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梁放

作品数:5 被引量:50H指数:3
供职机构:吉林大学生命科学学院更多>>
发文基金:吉林省科技发展计划基金更多>>
相关领域:生物学医药卫生化学工程理学更多>>

文献类型

  • 5篇中文期刊文章

领域

  • 3篇生物学
  • 3篇医药卫生
  • 2篇化学工程
  • 1篇理学

主题

  • 3篇溶酶
  • 2篇溶栓
  • 2篇溶栓药
  • 2篇溶栓药物
  • 2篇纤溶
  • 2篇纤溶酶
  • 2篇纤溶酶原
  • 2篇链激酶
  • 2篇纯化
  • 1篇蛋氨酸
  • 1篇蛋白
  • 1篇修饰
  • 1篇人纤溶酶原
  • 1篇三糖
  • 1篇生物学
  • 1篇生物学性质
  • 1篇普鲁兰
  • 1篇普鲁兰多糖
  • 1篇羧基
  • 1篇酰化

机构

  • 5篇吉林大学
  • 4篇长春生物制品...

作者

  • 5篇梁放
  • 4篇刘兰英
  • 4篇孙宏
  • 3篇刘淑英
  • 3篇陈维金
  • 2篇关锋
  • 2篇曹海石
  • 2篇郭慧云
  • 2篇孟庆繁
  • 2篇滕利荣
  • 1篇李武平
  • 1篇张洪超
  • 1篇曲爱君
  • 1篇赵立哲
  • 1篇陈立新

传媒

  • 2篇高等学校化学...
  • 1篇中国生物制品...
  • 1篇吉林大学自然...
  • 1篇中国医药工业...

年份

  • 1篇2003
  • 2篇2001
  • 1篇2000
  • 1篇1999
5 条 记 录,以下是 1-5
排序方式:
普鲁兰多糖的分离纯化及结构鉴定被引量:39
1999年
采用Savage 法、DEAE-纤维素(DE52)离子交换层析法及Sephadex G-100 凝胶过滤法提纯普鲁兰多糖. 纯化的普鲁兰多糖的结构经过薄层层析、红外光谱及核磁共振光谱加以鉴定.
曹海石孙宏梁放郭慧云刘兰英
关键词:普鲁兰多糖纯化麦芽三糖
Lys-纤溶酶原的制备及其活力稳定性被引量:5
2000年
目的 制备Lys 纤溶酶原并观察其稳定性。方法 人血浆组分Ⅲ经Lys Sepharore 4B和SephadaxG 2 0 0柱层析纯化。结果 得到分子质量为 90 0 0 0的天然纤维蛋白溶酶原 (G/u Hpg) ,经透析得到N 末端为赖氨酸的纤溶酶原 (Lys HPg) ,其活力较Glu HPg更稳定。结论 为合成酰化纤溶酶原—链激酶复合物 (APSAC)奠定基础。
陈维金孙宏关锋张洪超陈立新赵立哲曲爱军左泉李武平刘淑英梁放刘兰英
关键词:人纤溶酶原层析纯化溶栓药物
酰化纤溶酶原-链激酶(APSAC)的制备和生物学性质被引量:1
2001年
建立在 L ys-Sepharose4B柱上用人纤溶酶原 ( HPg) ,链激酶 ( SK)和对氨基苯甲酸对脒基苯酚酯合成新型溶栓药物酰化纤溶酶原 -链激酶 ( APSAC)的一种新方法 ,该法使 APSAC的纯度和收率大为提高 ,分子量为 1 3 0 0 0 0 ,体外有明显溶栓效果 ,在兔体内半衰期 8.8h.用同方法制备的未经修饰的纤溶酶原 -链激酶复合物 ( PSAC)在兔血浆内半衰期仅为 1 2 min.
梁放孟庆繁滕利荣刘兰英孙宏陈维金关锋曲爱君刘淑英
关键词:生物学性质
人纤维蛋白溶酶原的化学修饰被引量:5
2001年
分别以乙基咪唑 (NAI)、 1 ,2 -环己二酮 (CHD)、碳二亚胺 (EDC)和氯氨 -T(Ch-T)作修饰剂 ,研究人纤维蛋白溶酶原 (HPg)中的酪氨酸、精氨酸、羧基和蛋氨酸残基对 HPg活性的影响 ,发现 HPg中的酪氨酸和精氨酸残基的修饰对 HPg活性影响不大 ,而羧基和蛋氨酸残基的修饰导致 HPg酶活性丧失 .按 Keech和Farrant动力学方法分析 ,得出有以两个羧基和一个蛋氨酸残基为 HPg活性的必需基团 。
梁放吴一卉曹海石郭慧云刘兰英孙宏陈维金刘淑英
关键词:化学修饰羧基蛋氨酸氨基酸活性基团溶栓药物
对氨基苯甲酰纤维蛋白溶酶原-链激酶激活剂复合物的新制法
2003年
合成了化学修饰剂 (对氨基苯甲酸对脒基苯酯盐酸盐 ) ,并通过透析法得到了 L ys-纤维蛋白溶酶原。提出了利用 L- L ysine Sepharose4 B柱以人纤维蛋白溶酶原、链激酶及化学修饰剂制备对氨基苯甲酰纤维蛋白溶酶原 -链激酶激活剂复合物 (APSAC)的新方法 ,本法的优点是 APSAC的收率及纯度均较高。
梁放滕利荣孟庆繁孙宏刘兰英1
共1页<1>
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