孙宏
- 作品数：6 被引量：15H指数：3
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- 相关领域：医药卫生生物学化学工程更多>>
- 酰化纤溶酶原-链激酶(APSAC)的制备和生物学性质被引量：1
- 2001年
- 建立在 L ys-Sepharose4B柱上用人纤溶酶原 ( HPg) ,链激酶 ( SK)和对氨基苯甲酸对脒基苯酚酯合成新型溶栓药物酰化纤溶酶原 -链激酶 ( APSAC)的一种新方法 ,该法使 APSAC的纯度和收率大为提高 ,分子量为 1 3 0 0 0 0 ,体外有明显溶栓效果 ,在兔体内半衰期 8.8h.用同方法制备的未经修饰的纤溶酶原 -链激酶复合物 ( PSAC)在兔血浆内半衰期仅为 1 2 min.
- 梁放孟庆繁滕利荣刘兰英孙宏陈维金关锋曲爱君刘淑英
- 关键词：生物学性质
- 纤维蛋白溶解酶原的纯化及性质被引量：4
- 1998年
- 人血浆组分Ⅲ经Lys－Sepharose4B和SephadexG－200柱层析分离，得到分子量为90000的纯品纤维蛋白溶解酶原（HPg）．其作用的最适PH、温度、离子强度分别为6.0，25℃和0．05mol／L．Zn2＋对HPg活性有明显抑制作用；Mg2＋，Li＋，Ca2＋等离子显示了不同程度的激活作用．
- 邱爱东孙宏钟鸿雁刘淑英赵陈光吴一卉曹海石刘兰英
- 关键词：纯化溶栓药物
- Lys-纤溶酶原的制备及其活力稳定性被引量：5
- 2000年
- 目的 制备Lys 纤溶酶原并观察其稳定性。方法 人血浆组分Ⅲ经Lys Sepharore 4B和SephadaxG 2 0 0柱层析纯化。结果 得到分子质量为 90 0 0 0的天然纤维蛋白溶酶原 (G/u Hpg) ,经透析得到N 末端为赖氨酸的纤溶酶原 (Lys HPg) ,其活力较Glu HPg更稳定。结论 为合成酰化纤溶酶原—链激酶复合物 (APSAC)奠定基础。
- 陈维金孙宏关锋张洪超陈立新赵立哲曲爱军左泉李武平刘淑英梁放刘兰英
- 关键词：人纤溶酶原层析纯化溶栓药物
- 静脉注射用人血免疫球蛋白工艺改进
- 2000年
- 陈维金聂荣国杨红育孙宏张鸿超陈立新赵立哲刘淑英
- 关键词：静脉注射人血免疫球蛋白产品质量
- 人纤维蛋白溶酶原的化学修饰被引量：5
- 2001年
- 分别以乙基咪唑 (NAI)、 1 ,2 -环己二酮 (CHD)、碳二亚胺 (EDC)和氯氨 -T(Ch-T)作修饰剂 ,研究人纤维蛋白溶酶原 (HPg)中的酪氨酸、精氨酸、羧基和蛋氨酸残基对 HPg活性的影响 ,发现 HPg中的酪氨酸和精氨酸残基的修饰对 HPg活性影响不大 ,而羧基和蛋氨酸残基的修饰导致 HPg酶活性丧失 .按 Keech和Farrant动力学方法分析 ,得出有以两个羧基和一个蛋氨酸残基为 HPg活性的必需基团 。
- 梁放吴一卉曹海石郭慧云刘兰英孙宏陈维金刘淑英
- 关键词：化学修饰羧基蛋氨酸氨基酸活性基团溶栓药物
- 对氨基苯甲酰纤维蛋白溶酶原-链激酶激活剂复合物的新制法
- 2003年
- 合成了化学修饰剂 (对氨基苯甲酸对脒基苯酯盐酸盐 ) ,并通过透析法得到了 L ys-纤维蛋白溶酶原。提出了利用 L- L ysine Sepharose4 B柱以人纤维蛋白溶酶原、链激酶及化学修饰剂制备对氨基苯甲酰纤维蛋白溶酶原 -链激酶激活剂复合物 (APSAC)的新方法 ,本法的优点是 APSAC的收率及纯度均较高。
- 梁放滕利荣孟庆繁孙宏刘兰英1
