杨朝辉
- 作品数：33 被引量：166H指数：7
- 供职机构：第三军医大学更多>>
- 发文基金：重庆市科技攻关计划教育部高校骨干教师资助计划重庆市自然科学基金更多>>
- 相关领域：生物学医药卫生农业科学文化科学更多>>
- 利用学科专题论坛培养八年制学生科研意识和创新能力被引量：6
- 2012年
- 八年制医学教育要求更高的教学目标和更好的教学模式。第二课堂活动在培养具有创新意识、科学思维的创新人才方面有着重要作用。通过开展"代谢异常与相关疾病"的学员论坛,不仅加强了专业基础知识与临床病例之间的联系,而且很好的激发和培养了八年制学员的科研兴趣和创新能力。
- 杨朝辉张立樊继山何凤田
- 关键词：生物化学第二课堂医学教育
- 浅谈第二课堂活动在生物化学与分子生物学教学中的作用被引量：2
- 2011年
- 简述了生物化学的教学特点,开展第二课堂的意义及必要性。通过开展丰富多样的生物化学第二课堂活动,提高了学生分析问题、解决问题的能力,激发了学生对生物化学学习的兴趣。一切以提高学生创造性思维的发展为目的,努力为学生创造良好的学习环境,才能在教学中培养出创造性的医学人才,以适应社会发展的需要。
- 张立江渝杨朝辉何凤田
- 关键词：生物化学第二课堂
- 一种筛选人肿瘤相关的自然反义转录子的方法
- 本发明提供了一种筛选人肿瘤相关的自然反义转录子的方法，该方法包括提取癌细胞/正常细胞总RNA；DNase I及RNase I酶切；逆转录成cDNA及双链合成，加接头；抑制性消减杂交，PCR产物克隆建库，测序分析；对候选分...
- 杨朝辉何凤田张立
- 文献传递
- 一种抗恶性淋巴瘤融合蛋白及其制备方法
- 本发明提供了一种抗恶性淋巴瘤融合蛋白，其包含人激活蛋白-1的抑制剂SARI和人B细胞激活因子BAFF的突变蛋白msBAFF，其中msBAFF是人B细胞激活因子BAFF的217-224位氨基酸被2个甘氨酸取代后的突变体。本...
- 何凤田张立杨朝辉
- 一种抗恶性淋巴瘤融合蛋白及其制备方法
- 本发明提供了一种抗恶性淋巴瘤融合蛋白，其包含人激活蛋白-1的抑制剂SARI和人B细胞激活因子BAFF的突变蛋白msBAFF，其中msBAFF是人B细胞激活因子BAFF的217-224位氨基酸被2个甘氨酸取代后的突变体。本...
- 何凤田张立杨朝辉
- 文献传递
- 人APRIL_(105-250)基因的克隆与表达
- 2004年
- 目的 :克隆并表达人可溶性增殖诱导配体 (sAPRIL ,即人APRIL10 5 2 50 ) ,为探索其在多种肿瘤细胞的增殖和存活以及促肿瘤形成中的作用奠定基础。方法 :从GENBANK中查找人APRIL蛋白 (编号 :0 75 88)序列 ,取其部分胞外 (APRIL10 5 2 50 )序列设计引物 ,用RT PCR从扁桃体总RNA中扩增出人APRIL10 5 2 50 基因 ,测序后将克隆载体经酶切并构建表达载体 ,在大肠杆菌中表达 ,并纯化蛋白。结果 :经克隆测序后进行同源比较 ,证实所克隆的基因即为人APRIL10 5 2 50 基因。在大肠杆菌中表达量达 43 6% ,获得纯化蛋白。结论 :成功克隆与表达、纯化了人APRIL10 5 2 50 基因 。
- 戴双双何凤田张艳李蓉芬杨朝辉彭家和
- 关键词：基因克隆测序纯化扁桃体表达量
- 基因如何调控花色被引量：4
- 2001年
- 杨朝辉雷建军刘翔宇
- 关键词：植物花色基因调控花卉育种
- 人高迁移率族B1的表达及其多克隆抗体的制备与鉴定被引量：5
- 2005年
- 目的以原核表达的人高迁移率族B1(Highmobilitygroupbox1,HMGB1)蛋白为免疫原免疫日本大耳白兔,制备其兔多克隆抗体并进行鉴定。方法将人HMGB1cDNA克隆于原核表达载体pQE-80L并转化大肠杆菌DH5α,经异丙基-β-D-硫代半乳糖苷(IPTG)诱导HMGB1表达,Ni2+-NTA层析纯化后,用其免疫兔。以ELISA检测抗体效价,Westernblot鉴定抗体特异性。结果成功表达并纯化了人HMGB1蛋白,纯化后纯度可达96%;ELISA法测定抗体效价为1∶25600;Westernblot结果显示所制备的抗体可特异性与人HMGB1蛋白结合。结论成功制备了兔抗人HMGB1多克隆抗体,为进一步研究HMGB1与相关疾病的关系打下了基础。
- 邢效如杨朝辉郑英如胡大强黄刚龚薇何凤田李蓉芬
- 关键词：原核表达多克隆抗体
- 花色素苷基因研究进展被引量：13
- 2002年
- 花色是观赏植物重要的性状之一 ,主要受花色素苷基因控制 ,目前有关花色素苷基因研究已较为成熟 ,大批调控植物花色的结构基因与调节基因已被克隆 ,利用基因工程技术已经定向培育出了新的观赏植物品种 。
- 杨朝辉雷建军宋明王亚培王进
- 关键词：花色花色素苷基因观赏植物
- 植物转基因沉默及其克服方法研究进展被引量：2
- 2001年
- 转基因沉默可分为转录水平的基因沉默和转录后水平的基因沉默 ,前者是因为启动子失活 ,不能起始。而后者是因为 m RNA被降解 ,或 m RNA的加工被干扰。其原因包括多种因素 ,如转基因的拷贝数和构型 ,基因的甲基化 ,异染色质化 ,RNA依赖的 RNA聚合酶等 ,涉及 DNA— DNA,DNA— RNA,RNA— RNA三种核酸相互作用。克服转基因沉默的方法包括对外源基因进行改造 ,采用具有特殊功能的启动子与增强子 ,构建细胞核骨架附着区载体 ,以及筛选单拷贝转基因子代植株。
- 杨朝辉雷建军
- 关键词：转基因沉默转录水平转录后水平
