杨利
- 作品数：29 被引量：63H指数：5
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- 胸膜肺炎放线杆菌荚膜多糖输出基因部分序列的克隆鉴定、序列拼接和分析应用
- 本文对胸膜肺炎放线杆菌荚膜多糖输出基因部分序列的克隆鉴定、序列拼接和分析应用进行了研究。文章在已知5型荚膜多糖输出基因的基础上,对1、3、6、和9型胸膜肺炎放线杆菌的荚膜多糖输出部分基因进行了克隆和测序，从序列上对不同血...
- 肖国生曾三杰段丽丽文心田肖驰马晓平杨利
- 关键词：猪传染病胸膜肺炎放线杆菌基因克隆
- APP apzIVA基因序列特性及rApzIVA/rTbpB亚单位复合菌苗对小鼠的免疫研究
- 猪传染性胸膜肺炎(PIPS)是由胸膜肺炎放线杆菌(APP)引起的一种猪高度接触性呼吸道传染病，是猪急性呼吸道疾病发生的重要原因。本文以探讨APP两种在体内表达的蛋白ApxIVA(胸膜肺炎放线杆菌RTX毒素IVA)和Tbp...
- 杨利曹三杰黄小波文心田
- 关键词：猪传染性胸膜肺炎胸膜肺炎放线杆菌
- 文献传递
- 猪传染性胸膜肺炎放线杆菌转铁结合蛋白B基因的克隆与表达
- 参照猪传染性胸膜肺炎放线杆菌(APP)血清1型菌株，设计一对特异性引物，PCR扩增转铁结合蛋白B(tbpB)全基因，克隆到PMD19-T Simple载体中，经测序比较，与参考序列的核苷酸同源性达99.72％。试验将tb...
- 汤君文心田曹三杰黄小波杨利
- 关键词：猪传染性胸膜肺炎胸膜肺炎放线杆菌基因克隆
- 文献传递
- 间接ELISA检测胸膜肺炎放线杆菌血清1型抗体的研究被引量：1
- 2007年
- 进行了胸膜肺炎放线杆菌血清1型荚膜多糖的提取制备实验,并以该抗原作为诊断抗原建立了检测胸膜肺炎放线杆菌血清1型抗体的间接ELISA方法。此抗原与猪巴氏杆菌病、猪布氏杆菌病、仔猪副伤寒等阳性血清无交叉反应;与胸膜肺炎放线杆菌血清2型、3型、4型、6型、7型、8型、9型、10型标准阳性血清也无交叉反应。可用于猪群感染血清1型胸膜肺炎放线杆菌的诊断和监测。
- 王斌文心田曹三杰黄小波杨利汤君胡成名
- 关键词：胸膜肺炎放线杆菌ELISA荚膜多糖特异性
- 猪胸膜肺炎放线杆菌转铁结合蛋白B基因的表达及对小鼠的免疫保护效力研究
- 本试验对APP血清1型转铁结合蛋白B基因进行表达,用ELISA方法证明该重组蛋白与血清2、6型高免血清存在交叉反应。将重组TbpB蛋白单独免疫小鼠或添加到APP血清1型甲醛灭活苗(混合免疫组)免疫小鼠,隔两周后加强免疫,...
- 汤君文心田曹三杰黄小波杨利
- 关键词：放线杆菌免疫保护
- 文献传递
- 鸡新城疫、鸡传染性支气管炎基因芯片的构建及其检测技术研究
- 鸡新城疫(Newcasttle Disease,ND)和鸡传染性支气管炎(Infectious Bronchitis,IB)是鸡的主要呼吸道传染病,严重危害养鸡业的发展.基因芯片技术是近年来发展起来的一种生物新技术,该技...
- 曹三杰文心田肖驰张焕容杨利
- 关键词：鸡新城疫鸡传染性支气管炎基因芯片疫病检测基因检测病原检测
- 文献传递
- 猪胸膜肺炎放线杆菌PCR检测方法的建立
- 本试验根据已经发表的猪传染性胸膜肺炎放线杆菌dsbE-like基因的序列,设计了一对可扩增374bp目的片段的特异性引物.经PCR扩增,APP1-4和6-10型标准菌株均能扩出大约374bp的片段,而大肠杆菌（K88）、...
- 马晓平曹三杰文心田肖国生杨利陈华美张雪峰
- 关键词：胸膜肺炎放线杆菌PCR
- 文献传递
- 猪胸膜肺炎放线杆菌PCR检测方法的建立
- 2010年
- 根据已经发表的猪传染性胸膜肺炎放线杆菌(App)dsbE-like基因的序列,设计了一对可扩增374bp目的片段的特异性引物。经PCR扩增,App1-4和6-10型标准菌株均能扩出约374bp的片段,而对大肠埃希菌(K88)、巴氏杆菌(5:A)和链球菌(Ⅱ)的扩增结果均为阴性。用建立的方法来检测分离菌株MC、ME和MH,结果表明,该方法能用于临床分离株的检测。灵敏性试验表明本方法对App菌液最低检出浓度为71cfu/mL。建立的PCR检测App的方法可用于临床上对App的检测。
- 马晓平曹三杰文心田肖国生杨利陈华美张雪峰
- 关键词：胸膜肺炎放线杆菌PCR
- 几种主要禽疫病诊断基因芯片的制备及初步应用被引量：21
- 2006年
- 进行了几种主要禽疫病诊断基因芯片制备及其初步应用研究。试验分别设计和克隆鉴定了NDV、IBV、AIV和IBDV的靶基因重组质粒。以克隆的靶基因重组质粒为模板,分别进行PCR扩增制备靶基因并纯化,以基因芯片点样仪将制备的靶基因点制在氨基化的基片上,经干燥、水合、紫外线交联和洗涤后,成功制备了NDV-IBV-AIV-IBDV诊断基因芯片。试验应用CY3荧光标记制备的探针进行芯片的检验,结果表明制备的NDV-IBV-AIV-IBDV诊断基因芯片质量好,可对NDVI、BV、AIV和IBDV进行诊断检测,具有检测灵敏性好,特异性高和芯片可重复检测的优点。试验对30个临床样品进行初步应用检测,结果表明该诊断基因芯片技术与RT-PCR检测技术检出率基本一致,并具有同步诊断检测多种疫病的优点。
- 曹三杰文心田肖驰张焕容杨利肖国生黄小波
- 关键词：鸡新城疫鸡传染性支气管炎禽流感鸡传染性法氏囊病基因芯片
- 应用基因芯片技术检测禽重要疫病的研究——Ⅰ.4种禽病检测基因芯片靶基因的克隆及鉴定被引量：5
- 2006年
- 对NDV、IBV、AIV和IBDV等病原进行了分子生物学特征分析,以RT-PCR分别扩增制备NDV、IBV、IBDV和AIV的靶基因,分别命名为ND1、ND2、ND3、ND4、ND5、IB1、IB2、IB3、IB4、AI1、AI2和IBD1。并分别对制备的靶基因进行了克隆和鉴定分析,经BamHⅠ酶切、PCR和核酸序列测定鉴定分析表明,除T/WZ重组质粒外,T/ND1(F48E9),T/ND2(LaSota),T/ND3(LaSota),T/ND4(F48E9),T/ND5(LaSota),T/ND5(F48E9),T/IB1(SM),T/IB1(M41),T/IB2(SM),T/IB3(M41),T/WZ,T/AI1,T/AI2,T/IBD1等14个重组质粒,均是其病原的特异性基因。该批靶基因的成功克隆和鉴定为禽疫病检测基因芯片的构建和制备提供了确实可靠的靶基因材料,是禽类疫病基因检测芯片构建和制备的关键技术之一。
- 曹三杰文心田肖驰张焕容杨利
- 关键词：基因芯片靶基因克隆
