黄小波
- 作品数：335 被引量：476H指数：12
- 供职机构：四川农业大学更多>>
- 发文基金：长江学者和创新团队发展计划公益性行业(农业)科研专项国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：农业科学医药卫生生物学轻工技术与工程更多>>
- 一种快速鉴别三种仔猪病毒性腹泻的分子试剂盒与应用
- 本发明公开了一种检测猪流行性腹泻病毒、猪传染性胃肠炎病毒和猪轮状病毒的试剂盒，它包括SEQ ID NO：1～2、SEQ ID NO：3～4和SEQ ID NO：5～6所示引物对，分别特异扩增猪流行性腹泻病毒、猪传染性胃肠...
- 黄小波曹三杰文心田朱书权邓丽滑翔文翼平伍锐马晓平张雨迪卿盈
- 文献传递
- 检测口蹄疫病毒、猪瘟病毒和猪繁殖与呼吸综合征病毒的基因芯片以及试剂盒
- 本发明公开了一种检测口蹄疫病毒、猪瘟病毒和猪繁殖与呼吸综合征病毒的基因芯片和试剂盒。本发明基因芯片和检测试剂盒和检测方法可以准确、有效的检测口蹄疫病毒、猪瘟病毒和猪繁殖与呼吸综合征病毒，且特异性强、灵敏度高、耗时短，检测...
- 文心田李金海李兴玉黄小波曹三杰文翼平伍锐
- 文献传递
- 检测猪流行性乙型脑炎病毒和/或猪繁殖与呼吸综合征病毒的基因芯片以及试剂盒
- 本发明公开了一种检测猪流行性乙型脑炎病毒和/或猪繁殖与呼吸综合征病毒的基因芯片和试剂盒。本发明基因芯片和检测试剂盒可以准确、有效的检测猪流行性乙型脑炎病毒和猪繁殖与呼吸综合征病毒，且特异性强、灵敏度高、耗时短，检测快速，...
- 文心田黄小波曹三杰邓静伍锐文翼平姜来生尹人杰赵松张仙
- 文献传递
- 携带猪传染性胃肠炎病毒S/N融合双基因的减毒沙门氏菌的构建与鉴定被引量：1
- 2012年
- 旨在构建携带猪传染性胃肠炎病毒(TGEV)S/N融合双基因的减毒沙门氏菌,并鉴定该疫苗菌株的生物学特性,为开展TGEV口服免疫研究奠定材料基础。采用PCR方法从克隆质粒19T-S和19T-N中分别扩增了TGEV的S基因(含主要抗原位点,2.1kb)和N基因(1.2kb),将S基因和N基因插入pVAX1载体,构建携带S/N融合双基因的真核表达质粒pVAX-S/N。将pVAX-S/N电转化减毒沙门氏菌SL7207,筛选获得重组菌株SL7207(pVAX-S/N),并对重组菌株SL7207(pVAX-S/N)的体外稳定性、目的基因在体内的转录、口服接种小鼠的安全性及在体内稳定性等特性进行了鉴定。结果表明,真核质粒pVAX-S/N构建成功,该质粒转染COS7中能表达2个目的蛋白,重组菌SL7207(pVAX-S/N)在Kan+抗性下体外培养稳定性好,口服接种小鼠3d可从回肠组织检测到目的基因的转录,以0.5×109、1×109和2×109 CFU口服对小鼠均具有安全性,重组菌在接种小鼠的肝、脾于4周左右逐渐被机体清除。结果表明成功构建TGEVS/N双基因疫苗SL7207(pVAX-S/N),该疫苗具有良好的稳定性与安全性等特点,为开展TGEV口服免疫研究奠定了基础。
- 黄小波李春松杨恒曹三杰文心田廖晓丹张鑫淼
- 关键词：减毒沙门氏菌猪传染性胃肠炎病毒生物学特性
- 日本乙型脑炎病毒PrMΔE与tPA信号肽融合基因DNA疫苗的研究
- 2013年
- 采用RT-PCR和重叠PCR方法分别扩增出日本乙型脑炎病毒PrMΔE基因和tPA信号肽序列,并将其插入载体pVAX1,将纯化后的重组质粒转染COS-7细胞,用间接免疫荧光法检测质粒在细胞中的瞬时表达情况,并用制备的质粒免疫昆明小鼠,检测其特异性血清IgG抗体水平、促脾淋巴细胞增长率及攻毒保护率。结果显示,真核表达质粒pVAX-tPA-PrMΔE构建成功;间接免疫荧光试验显示,该质粒在COS-7细胞中的表达产物可与鼠抗日本乙型脑炎病毒单克隆抗体发生特异性反应,tPA信号肽序列能明显增强PrMΔE基因DNA疫苗的免疫原性,显著提高小鼠的体液免疫和细胞免疫水平,能强有力地抵抗强毒株CZ-1的攻击。结果表明,成功构建了日本乙型脑炎病毒PrMΔE基因与tPA信号肽序列融合基因DNA疫苗(pVAX-tPA-PrMΔE),为日本乙型脑炎病毒基因工程疫苗的进一步研究及应用奠定了基础。
- 刘凯孟丽军张亮黄小波文心田曹三杰
- 关键词：日本乙型脑炎病毒DNA疫苗
- 一种高滴度基因I型猪乙型脑炎病毒毒株及其用途
- 本发明涉及一种基因I型乙型脑炎病毒毒株，其特征在于：它是由中国典型培养物保藏中心保藏的保藏号为CCTCC？NO:V201526的毒株。本发明还公开了一种基因Ⅰ型乙型脑炎疫苗。本发明基因I型乙型脑炎病毒毒株，其生长滴度高，...
- 曹三杰文心田伍锐岳辉喜黄小波文翼平袁磊刘瀚扬刘洪明田耕
- 文献传递
- 几种主要禽疫病诊断基因芯片的制备及初步应用被引量：21
- 2006年
- 进行了几种主要禽疫病诊断基因芯片制备及其初步应用研究。试验分别设计和克隆鉴定了NDV、IBV、AIV和IBDV的靶基因重组质粒。以克隆的靶基因重组质粒为模板,分别进行PCR扩增制备靶基因并纯化,以基因芯片点样仪将制备的靶基因点制在氨基化的基片上,经干燥、水合、紫外线交联和洗涤后,成功制备了NDV-IBV-AIV-IBDV诊断基因芯片。试验应用CY3荧光标记制备的探针进行芯片的检验,结果表明制备的NDV-IBV-AIV-IBDV诊断基因芯片质量好,可对NDVI、BV、AIV和IBDV进行诊断检测,具有检测灵敏性好,特异性高和芯片可重复检测的优点。试验对30个临床样品进行初步应用检测,结果表明该诊断基因芯片技术与RT-PCR检测技术检出率基本一致,并具有同步诊断检测多种疫病的优点。
- 曹三杰文心田肖驰张焕容杨利肖国生黄小波
- 关键词：鸡新城疫鸡传染性支气管炎禽流感鸡传染性法氏囊病基因芯片
- 间接ELISA检测鸡病毒性关节炎抗体方法的建立
- 本试验以差速离心纯化的鸡关节炎病毒(ARV)作为包被抗原,建立了检测 ARV 抗体的间接 ELISA 方法,该方法的最佳工作条件为:最佳抗原包被浓度为 252μg/ml,1%BSA 封闭1.5h,血清最佳工作浓度为1:1...
- 陈元坤曹三杰文心田黄小波
- 关键词：鸡病毒性关节炎病毒抗体
- 文献传递
- Klrb1基因完全敲除的抗多杀性巴氏杆菌猪模型的构建方法
- 本发明公开了一种Klrb1基因完全敲除的抗多杀性巴氏杆菌猪模型的构建方法，猪Klrb1基因完全敲除动物模型的打靶位点sgRNA核苷酸序列如SEQ ID No.2所示。本发明利用高效精准的CRISPR/Cas9技术，通过电...
- 龙科任曹三杰李明洲袁建林张宇赵勤陆路黄小波金龙杜森焱
- 三株猪胸膜肺炎放线杆菌apx基因缺失株生物学特性和免疫原性研究
- 引言/目的猪传染性胸膜肺炎(Porcine Contagious Pleuropneumonia,PCP)是由胸膜肺炎放线杆菌(Actinobacilluspleuropneumoniae,APP)引起的高度接触性传染病...
- 谢文浩曹三杰黄小波文心田
