李颖
- 作品数：19 被引量：123H指数：7
- 供职机构：沈阳药科大学药学院更多>>
- 发文基金：深圳市科技计划项目国家重点基础研究发展计划国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生化学工程更多>>
- 法莫替丁和马来酸曲美布汀复方双层片的研制
- 近年来研究发现，将制酸剂与胃肠动力药联合使用对治疗消化性溃疡效果更好，同时还能改善与消化性溃疡相伴的胃肠动力异常。本文将治疗消化性溃疡较为成熟的药物法莫替丁与能够双向调节胃肠道节律的胃肠动力药马来酸曲美布汀制成复方双层片...
- 李颖
- 关键词：法莫替丁马来酸曲美布汀消化性溃疡
- 文献传递
- 中药四性与细胞凋亡研究进展
- 目的对中药四性以及中药对细胞凋亡的作用发展进行回顾,探讨中药四性研究的新思路与方法。方法查阅国内外的有关文献进行综述。结果为中药四性的研究提出了新的思路与方法。结论结合细胞凋亡开展的中药四性的研究将随着时代的发展赋予新的...
- 李颖赵凤光杨大坚何翠君
- 关键词：中药四性细胞凋亡
- 文献传递
- 马来酸曲美布汀缓释片体外释药影响因素的考察被引量：10
- 2006年
- 目的研究马来酸曲美布汀缓释片的体外释药影响因素。方法以紫外分光光度法为分析方法,研究马来酸曲美布汀缓释片体外释放度。结果马来酸曲美布汀缓释片的体外释药符合Higuchi和Ritger Peppas释放规律,释药速率受HPMC的规格及用量、乳糖用量、制片工艺、片剂硬度等各种因素的影响。结论体外释药规律符合缓释制剂要求,可进一步进行体内释药行为考察。
- 李颖王佳苗南宁崔福德
- 关键词：马来酸曲美布汀缓释片释放度
- 硫酸沙丁胺醇肺吸缓释微球的制备与评价被引量：1
- 2016年
- 目的制备可通过肺部吸入方式给药的硫酸沙丁胺醇缓释微球。方法以透明质酸为载体材料,采用乳化溶剂挥发法制备硫酸沙丁胺醇的透明质酸微球,以微球的体积平均直径为指标考察不同工艺和处方因素的影响,并对优化处方的微球进行体外释放评价。结果经优化,得到的最佳制备工艺和处方为:透明质酸质量浓度为6 g·L^(-1),油相为含质量分数1.0%Span80的蓖麻油,药物与载体的质量比为1∶1,内外相的质量比为1∶10,匀质转速为1.2×104 r·min^(-1),超声功率为500 W。制备得到的最优硫酸沙丁胺醇微球,粒径较小,平均粒径为(4.75±2.56)μm;粒径分布较窄,跨距为1.55±0.09;表面粗糙;其体外释放行为表现出一定的缓释效果。结论透明质酸的质量浓度、乳化方式、超声功率是影响微球粒径的重要因素,透明质酸的性质对微球的体外释放行为有显著影响。
- 李颖郑思骞寸冬梅
- 关键词：药剂学乳化溶剂挥发法硫酸沙丁胺醇体外释放
- β-环糊精及其衍生物在药剂学中的研究与应用进展被引量：7
- 2011年
- 环糊精（cyclodextrin,CD）是以淀粉为原料,在环糊精葡萄糖基转移酶（简称CGT-ase）的作用下形成的。通常由6~12个互为椅式构象手性D-（＋）葡萄糖单元通过α-（1,4）-糖苷键连接而成（结构见图1）。CD的基本立体结构为上宽下窄两端开口的中空筒型,在其圆锥形体腔中。
- 周伟李颖杨大坚
- 关键词：Β-环糊精衍生物药剂学给药系统
- 盐酸班布特罗及片剂的研制
- 李颖韩作红张明会周英兰刘秀杰吴竹君祖选张贵岭
- 该片剂为国家批准的四类新药，属新型、超长效支气管扩张剂，为新一代2受体激动剂，对临床治疗哮喘有明显作用。经过多次改进，合成工艺先进，经优化的工艺原料易得、操作简单、三废少，适合工业化生产，总收率达到26%，制剂工艺合理稳...
- 关键词：
- 关键词：盐酸班布特罗片剂合成工艺哮喘
- 超临界流体沉淀技术在药剂学中的研究与应用进展被引量：2
- 2010年
- 目的综述了近年来超临界流体沉淀技术在药剂学中的应用及研究进展,为超临界流体沉淀的进一步研究提供参考。方法根据国内外有关文献,从几种不同分类的超临界流体沉淀技术分别进行综述。结果与结论新型的超临界流体沉淀技术在药剂学中的应用有着广阔的前景和巨大的潜力。
- 李颖杨大坚周伟
- 关键词：超临界流体微粒抗溶剂
- 溶液搅拌法制备大豆苷元-羟丙基-β-环糊精包合物的研究被引量：7
- 2011年
- 目的制备大豆苷元-羟丙基-β-环糊精包合物并考察其表观性质。方法采用正交试验优化大豆苷元-羟丙基-β-环糊精(HP-β-CD)包合物的制备工艺,通过电镜扫描、红外、X射线衍射考察包合物表观性质,并测定了包合物的粒径分布。结果最佳制备工艺为∶HP-β-CD和大豆苷元摩尔比1∶1、温度控制为45℃、包合时间为4 h、HP-β-CD浓度为10%,形成的包合物表观形态好,粒径分布均匀。结论此工艺适合于大豆苷元-HP-β-CD包合物的制备。
- 周伟李颖杨大坚
- 关键词：包合物大豆苷元
- 中心复合设计-效应面法优化阿魏酸哌嗪缓释片处方被引量：5
- 2009年
- 目的制备阿魏酸哌嗪缓释片。方法以羟丙甲纤维素(HPMC)联合羧甲基纤维素钠(CMC-Na)为骨架材料制备阿魏酸哌嗪缓释片,并对影响药物释放的因素进行考察。在此基础上运用中心复合设计-效应面法(central composite design-response surface methodology,CCD-RSM)对处方进行优化。结果HPMC K15M及CMC-Na用量是影响药物释放的主要因素,当HPMC K15M与CMC-Na各占片质量分数的20.5%和18.6%时所得缓释片各时间点累计释放率接近合格标准,即25%(2h)、60%(6h)、90%(12h)。结论HPMC K15M与CMC-Na以一定比例联合使用可以抑制水溶性药物的前期突释,优化处方制备的阿魏酸哌嗪缓释片体外累积释放度符合要求,拟合方程预测性良好。
- 李颖王悦邹梅娟薛晓柏程刚
- 关键词：药剂学缓释片阿魏酸哌嗪羟丙甲纤维素
- 萘普生钠缓释微丸的制备及包衣液处方优化被引量：1
- 2009年
- 目的采用乙基纤维素水分散体包衣液苏丽丝(Surelease)对萘普生钠微丸进行缓释包衣,制备日服1次的萘普生钠缓释微丸。方法通过单因素实验考察影响药物释放的主要因素,采用中心复合设计试验对包衣液处方进行优化,确定处方组成。结果包衣增质量和致孔剂用量是影响药物释放的主要因素,当包衣增质量分数为51.3%,致孔剂用量质量分数为2.97%时所制得的微丸在2、6、10h的累积释放度最接近拟定标准,综合评分值最小。结论采用中心复合设计优化处方的体外释放度预测性良好,制得萘普生钠缓释微丸符合实验设计要求。
- 薛晓柏邹梅娟王悦黎苏李颖程刚
- 关键词：药剂学缓释微丸萘普生钠
