周伟
- 作品数：18 被引量：60H指数：5
- 供职机构：香港理工大学更多>>
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- 相关领域：医药卫生化学工程更多>>
- 超临界流体沉淀技术在药剂学中的研究与应用进展被引量：2
- 2010年
- 目的综述了近年来超临界流体沉淀技术在药剂学中的应用及研究进展,为超临界流体沉淀的进一步研究提供参考。方法根据国内外有关文献,从几种不同分类的超临界流体沉淀技术分别进行综述。结果与结论新型的超临界流体沉淀技术在药剂学中的应用有着广阔的前景和巨大的潜力。
- 李颖杨大坚周伟
- 关键词：超临界流体微粒抗溶剂
- 溶液搅拌法制备大豆苷元-羟丙基-β-环糊精包合物的研究被引量：7
- 2011年
- 目的制备大豆苷元-羟丙基-β-环糊精包合物并考察其表观性质。方法采用正交试验优化大豆苷元-羟丙基-β-环糊精(HP-β-CD)包合物的制备工艺,通过电镜扫描、红外、X射线衍射考察包合物表观性质,并测定了包合物的粒径分布。结果最佳制备工艺为∶HP-β-CD和大豆苷元摩尔比1∶1、温度控制为45℃、包合时间为4 h、HP-β-CD浓度为10%,形成的包合物表观形态好,粒径分布均匀。结论此工艺适合于大豆苷元-HP-β-CD包合物的制备。
- 周伟李颖杨大坚
- 关键词：包合物大豆苷元
- 乳化-溶剂挥发法制备更昔洛韦药物树脂缓释微囊被引量：6
- 2011年
- 目的：制备更昔洛韦药物树脂缓释微囊。方法：用三元相图优化乳化-溶剂挥发法的溶剂系统,对微囊的制备工艺及处方进行单因素考察,使用均匀设计优化处方;用Nicomp TM380粒径仪测量微囊的粒径。结果：更昔洛韦药物树脂缓释微囊的最佳制备处方为：乳化体系为液体石蜡∶脂肪酸山梨坦-80∶丙酮（4∶1∶3）;药物树脂与囊材的比例为（5.5∶1）;包衣液RS100浓度为8%;增塑剂浓度为5%。结论：制备出的微囊具有良好缓释效果,12 h的累积释放量达90%以上,微囊颗粒较均匀和圆整,粒径在15~20μm之间。
- 周伟谢欢刘姹杨大坚陈新滋
- 关键词：缓释微囊均匀设计
- 四乙酰基葛根素自微乳化给药系统的制备及体外评价被引量：2
- 2010年
- 目的筛选四乙酰基葛根素自微乳化给药系统的处方并进行体外评价。方法测定四乙酰基葛根素在各种油相、表面活性剂和助表面活性剂中的溶解度,对不同溶剂进行初步配伍研究,采用三元相图法考察不同油相、表面活性剂和助表面活性剂形成微乳的能力,绘制不同处方组成的三元相图,以微乳外观、乳化速度、乳滴粒径、载药量为指标,进一步优选处方,找出最佳的组合和处方配比,制备自微乳化液,测定四乙酰基葛根素自微乳化制剂的溶出度。结果最佳处方体系为Labrafil M1944 cs-Polyoxy 35 castor oil-Transultol P(30∶40∶30)和LauroglycolFCC-Tween 80-Transcutol P(30∶30∶40),此处方体系能迅速乳化为外观澄清透明的微乳液,粒径分布为(21.6±5.1)、(20.2±9.8)nm,45 min内溶出度分别96.2%、96.7%。结论成功制备了四乙酰基葛根素自微乳化给药系统。
- 谢欢周伟刘姹杨大坚
- 关键词：自微乳化给药系统三元相图
- 影响石杉碱甲骨架片体外释放因素的研究被引量：6
- 2008年
- 目的自制石杉碱甲骨架缓释片(HA-MT),考察石杉碱甲骨架片中释放的体外释放特性。方法考察通过释放度实验研究不同制片工艺、测定方法、释放介质的pH值、搅拌转速对骨架片释药的影响,并考察其释药机制。结果制片方法、测定方法对释药行为影响不明显,但转速和溶出介质有明显影响。药物释放曲线符合HIGUCHI方程。结论制备的HA-MT工艺简易,释药达到缓控释要求,释药机制为扩散和溶蚀机制协同作用。
- 唐宇刘姹周伟杨大坚贺福元
- 关键词：石杉碱甲骨架片体外释放
- 大豆苷元-羟丙基-β-环糊精包合物及其制备方法
- 本发明公开一种大豆苷元-羟丙基-β-环糊精包合物及其制备方法，所述包合物的组成是：羟丙基-β-环糊精、大豆苷元，所述羟丙基-β-环糊精与大豆苷元的摩尔比是1∶1～0.1，所述包合物由以下方法制备：将羟丙基-β-环糊精与大...
- 李颖杨大坚周伟
- 石杉碱甲胃膨胀片体外释放机制的初步研究被引量：1
- 2009年
- 目的:探讨石杉碱甲胃膨胀片的释药机制及影响因素。方法:以PEO为骨架材料,PVA为助膨剂,MCC为填充剂,运用Ritger-Peppas方程释放指数n值,评价PEO,PVA,MCC等对释药速率的影响。结果:胃膨胀片的释药速率随PEO,PVA含量增高而变快,而MCC对释药速率没有明显影响。经处方筛选优化后制备的膨胀片,药物释放曲线符合Higuchi方程,释药机制是扩散和凝胶骨架溶蚀2种机制的协同作用结果的非Fick扩散。结论:PEO,PVA均可影响法石杉碱甲胃膨胀片中主药的释放,而MCC影响不明显。药物释药机制用Ritger-Peppas方程进行描述后,结论是释药机制符合非Fick扩散。
- 唐宇周伟贺福元刘姹杨大坚
- 关键词：石杉碱甲体外释放
- RP-HPLC检测四乙酰基葛根素原料药中的有关物质被引量：5
- 2009年
- 目的:建立检测四乙酰基葛根素(TAP)原料药有关物质的方法。方法:采用RP-HPLC法,AgilentC18柱(250mm×4.6mm,5μm),以甲醇-水(56∶44)为流动相,流速1.0mL·min-1,检测波长为250nm。结果:TAP中未检出六乙酰基葛根素(HAP),五乙酰基葛根素(PAP)及未知杂质的含量均未超过1%。结论:本法简便、准确,可用于控制四乙酰基葛根素(TAP)原料药的质量。
- 周伟王文苹刘姹杨大坚
- 关键词：高效液相色谱法
- 四乙酰基葛根素双层缓释片的制备及体外释放研究被引量：3
- 2009年
- 目的研制四乙酰基葛根素双层片并考察其体外释药特征。方法干法制粒压制双层片,HPLC测定四乙酰基葛根素的释放度。结果考察得到四乙酰基葛根素双层缓释片处方合理,其释药曲线用Higuchi方程拟合,可维持12 h持续释放。结论四乙酰基葛根素双层缓释片的研制达到设计要求。
- 周伟谢欢唐宇刘姹杨大坚陈新滋
- 关键词：双层片HPLC体外释药
- 正交试验法筛选石杉碱甲骨架片处方的研究被引量：5
- 2009年
- 目的优化石杉碱甲骨架片的处方。方法以石杉碱甲骨架片的硬度、体外累积释放度为指标,采用3因素3水平正交设计法优化石杉碱甲骨架片的处方。结果优化所得处方HPMCK15M用量为48%,PVPP用量为6%,CMCNa用量为10%,硬度范围合适,体外溶出度符合缓释制剂要求。结论该优化所得的石杉碱甲骨架片处方可行,合理稳定。
- 唐宇贺福元周伟刘姹杨大坚
- 关键词：正交试验石杉碱甲骨架片缓释制剂
