刘姹
- 作品数：18 被引量：49H指数：5
- 供职机构：深圳市中药药学及分子药理学研究重点实验室更多>>
- 发文基金：深圳市科技计划项目香港赛马会慈善信托基金更多>>
- 相关领域：医药卫生化学工程更多>>
- 正交试验法优选石杉碱甲胃漂浮片处方的研究被引量：1
- 2010年
- 目的:采用正交设计优化石杉碱甲胃漂浮片的的制备工艺处方。方法:以胃漂浮片的漂浮性、体外累积释放度作为考察因素进行正交试验,采用3指标3水平的正交设计。结果:优化所得处方为HPMCK15M60%、PVPP26%、NAH-CO33%,漂浮性良好。结论:优选的工艺处方有良好的可操作性。
- 唐宇贺福元刘姹杨大坚
- 关键词：正交设计胃漂浮片石杉碱甲
- 毛细管气相色谱法检测葛根素衍生物中的残留溶剂被引量：2
- 2007年
- 目的:建立葛根素衍生物中二氯甲烷、丙酮、乙酸乙酯、吡啶4种有机溶剂残留量的检测方法。方法:采用气相色谱法,色谱柱为 HP-5(交联5%苯甲基聚硅氧烷)毛细管柱(30m×0.53mm×0.23μm),载气为氮气。检测器温度:250℃;进样口温度:280℃;程序升温:初始温度为36℃,保持0.5min,以每分钟3℃升至70℃,保持1min(延迟时间3min,保持250℃)。分流进样,分流比为1:100,柱前压为37.5kPa。结果:被测物均得到很好的分离,峰面积与浓度呈现良好的线性关系,精密度良好。结论:本方法简单、快捷,且灵敏度高,可用于葛根素衍生物中的残留溶剂检测。
- 李博罗杰英杨大坚刘姹陈士林陈四保贺福元徐宏喜
- 关键词：葛根素衍生物毛细管气相色谱法
- 多相释药系统制剂的研究概况被引量：1
- 2009年
- 何元田刘文刘姹杨大坚
- 关键词：释药系统药制剂药物释放系统药物剂型药品市场
- 四乙酰基葛根素自微乳化给药系统的制备及体外评价被引量：2
- 2010年
- 目的筛选四乙酰基葛根素自微乳化给药系统的处方并进行体外评价。方法测定四乙酰基葛根素在各种油相、表面活性剂和助表面活性剂中的溶解度,对不同溶剂进行初步配伍研究,采用三元相图法考察不同油相、表面活性剂和助表面活性剂形成微乳的能力,绘制不同处方组成的三元相图,以微乳外观、乳化速度、乳滴粒径、载药量为指标,进一步优选处方,找出最佳的组合和处方配比,制备自微乳化液,测定四乙酰基葛根素自微乳化制剂的溶出度。结果最佳处方体系为Labrafil M1944 cs-Polyoxy 35 castor oil-Transultol P(30∶40∶30)和LauroglycolFCC-Tween 80-Transcutol P(30∶30∶40),此处方体系能迅速乳化为外观澄清透明的微乳液,粒径分布为(21.6±5.1)、(20.2±9.8)nm,45 min内溶出度分别96.2%、96.7%。结论成功制备了四乙酰基葛根素自微乳化给药系统。
- 谢欢周伟刘姹杨大坚
- 关键词：自微乳化给药系统三元相图
- 影响石杉碱甲骨架片体外释放因素的研究被引量：6
- 2008年
- 目的自制石杉碱甲骨架缓释片(HA-MT),考察石杉碱甲骨架片中释放的体外释放特性。方法考察通过释放度实验研究不同制片工艺、测定方法、释放介质的pH值、搅拌转速对骨架片释药的影响,并考察其释药机制。结果制片方法、测定方法对释药行为影响不明显,但转速和溶出介质有明显影响。药物释放曲线符合HIGUCHI方程。结论制备的HA-MT工艺简易,释药达到缓控释要求,释药机制为扩散和溶蚀机制协同作用。
- 唐宇刘姹周伟杨大坚贺福元
- 关键词：石杉碱甲骨架片体外释放
- 石杉碱甲胃膨胀片体外释放机制的初步研究被引量：1
- 2009年
- 目的:探讨石杉碱甲胃膨胀片的释药机制及影响因素。方法:以PEO为骨架材料,PVA为助膨剂,MCC为填充剂,运用Ritger-Peppas方程释放指数n值,评价PEO,PVA,MCC等对释药速率的影响。结果:胃膨胀片的释药速率随PEO,PVA含量增高而变快,而MCC对释药速率没有明显影响。经处方筛选优化后制备的膨胀片,药物释放曲线符合Higuchi方程,释药机制是扩散和凝胶骨架溶蚀2种机制的协同作用结果的非Fick扩散。结论:PEO,PVA均可影响法石杉碱甲胃膨胀片中主药的释放,而MCC影响不明显。药物释药机制用Ritger-Peppas方程进行描述后,结论是释药机制符合非Fick扩散。
- 唐宇周伟贺福元刘姹杨大坚
- 关键词：石杉碱甲体外释放
- RP-HPLC检测四乙酰基葛根素原料药中的有关物质被引量：5
- 2009年
- 目的:建立检测四乙酰基葛根素(TAP)原料药有关物质的方法。方法:采用RP-HPLC法,AgilentC18柱(250mm×4.6mm,5μm),以甲醇-水(56∶44)为流动相,流速1.0mL·min-1,检测波长为250nm。结果:TAP中未检出六乙酰基葛根素(HAP),五乙酰基葛根素(PAP)及未知杂质的含量均未超过1%。结论:本法简便、准确,可用于控制四乙酰基葛根素(TAP)原料药的质量。
- 周伟王文苹刘姹杨大坚
- 关键词：高效液相色谱法
- 难溶性药物注射制剂工艺研究进展
- 2007年
- 李博杨大坚刘姹陈士林陈四保贺福元罗杰英
- 关键词：注射制剂制剂工艺药物稳定性固体分散技术安瓿剂
- 四乙酰基葛根素双层缓释片的制备及体外释放研究被引量：3
- 2009年
- 目的研制四乙酰基葛根素双层片并考察其体外释药特征。方法干法制粒压制双层片,HPLC测定四乙酰基葛根素的释放度。结果考察得到四乙酰基葛根素双层缓释片处方合理,其释药曲线用Higuchi方程拟合,可维持12 h持续释放。结论四乙酰基葛根素双层缓释片的研制达到设计要求。
- 周伟谢欢唐宇刘姹杨大坚陈新滋
- 关键词：双层片HPLC体外释药
- 乳化-溶剂挥发法制备更昔洛韦药物树脂缓释微囊被引量：5
- 2011年
- 目的：制备更昔洛韦药物树脂缓释微囊。方法：用三元相图优化乳化-溶剂挥发法的溶剂系统,对微囊的制备工艺及处方进行单因素考察,使用均匀设计优化处方;用Nicomp TM380粒径仪测量微囊的粒径。结果：更昔洛韦药物树脂缓释微囊的最佳制备处方为：乳化体系为液体石蜡∶脂肪酸山梨坦-80∶丙酮（4∶1∶3）;药物树脂与囊材的比例为（5.5∶1）;包衣液RS100浓度为8%;增塑剂浓度为5%。结论：制备出的微囊具有良好缓释效果,12 h的累积释放量达90%以上,微囊颗粒较均匀和圆整,粒径在15~20μm之间。
- 周伟谢欢刘姹杨大坚陈新滋
- 关键词：缓释微囊均匀设计
