陈新滋
- 作品数：160 被引量：654H指数：16
- 供职机构：中山大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家重点基础研究发展计划深圳市科技计划项目更多>>
- 相关领域：理学医药卫生化学工程轻工技术与工程更多>>
- 2，6－二吡啶烯环己酮衍生物及其在制备抗菌药物中的应用
- 本发明涉及2，6-二吡啶烯环己酮衍生物及其在制备抗菌药物，特别是抗耐甲氧西林金葡萄菌(MRSA)的药物中的应用。实验证明本发明的2，6-二吡啶烯环己酮衍生物对某些革兰氏阳性菌，特别是抗耐甲氧西林金葡萄菌(MRSA)具有明...
- 古练权杜志云鲍雅丹黄志纾安林坤鄢明刘培庆潘武宾陈新滋
- 文献传递
- 分散聚合制备聚苯乙烯/聚氧乙烯两亲聚合物微球被引量：9
- 2001年
- 聚乙二醇在NaH的作用下和对氯甲基苯乙烯反应制得聚氧乙烯大分子单体 ,然后在乙醇 /水的介质中通过聚氧乙烯大分子单体和苯乙烯的分散共聚制得粒径范围在 0 5～ 1 5 μm ,粒径分布接近单分散的两亲聚合物微球 .对影响微球粒径和粒径分布的各个因素进行了研究 .
- 李卫丁小斌林晓琴张文传邓金根彭宇行李蓓陈新滋
- 关键词：聚氧乙烯分散聚合聚苯乙烯
- 常用亲水膨胀材料性能及其用于推拉型渗透泵片的初步研究被引量：2
- 2009年
- 目的:考察常用亲水膨胀材料替代聚氧乙烯作为推动层的膨胀推动剂用于制备推拉型渗透泵控释片的可行性。方法:将各材料分别压片考察其静态吸水后体积膨胀率随时间的变化规律,并进一步制备相应的推拉型渗透泵片、计算相似因子f2值,比较其体外释放度相似性。结果:所考察的各材料作为推动层的膨胀剂均可以获得较好的体外释药行为,且12 h累积释药率均达到80%以上。结论:综合考虑释药曲线线性和12 h累积释药率,以羟丙甲基纤维素K15M(HPMC K15M)-羧甲纤维素钠(CMCNa)(1∶1)替代聚氧乙烯(PEO)最佳。
- 王文苹谢秀琼杨大坚陈新滋
- 关键词：聚氧乙烯
- 葛根素口服制剂抗心肌缺血及对心肌细胞的保护作用被引量：21
- 2003年
- 目的 研究葛根素口服制剂对在体大鼠心肌和离体新生大鼠心肌细胞的保护作用。方法 实验大鼠随机分为空白对照组、阳性对照组 (造模前尾 iv 0 .0 335 g/ kg葛根素注射液 )和葛根素口服制剂高、低剂量组 ( ig 0 .8,0 .4 g/ kg,连续 6 d) ,以 1U/ kg垂体后叶素 ( Pit)诱导大鼠心肌缺血 ,记录尾 iv Pit前及注射后 5 ,15 ,30 s和 2 ,5 ,10 min大鼠心电图变化 ;显微镜观察心肌细胞形态学变化及测定不同时间点培养液中乳酸脱氢酶 ( L DH)、肌酸激酶 ( CK)和α-羟丁酸脱氢酶 (α- HBDH )的活性。结果 葛根素口服制剂 ig给药对心肌缺血大鼠的心电图 T波、P- R间期、Q- T间期变化有明显的改善 ;能对抗缺氧状态下离体新生大鼠心肌细胞形态学和酶学的异常变化。
- 宋浩亮陈士林梅学仁杨大坚黄梦雨刘行先黄国钧陈新滋徐宏喜利德裕
- 关键词：心肌缺血
- 一种喹啉类衍生物进行不对称催化氢化反应的方法
- 本发明公开了一种喹啉类衍生物进行不对称催化氢化反应的方法。本发明方法是以手性胺和过渡金属形成的催化剂对喹啉类衍生物进行催化氢化反应，高对映选择性地得到手性产物。其中，反应介质为离子液体或者离子液体与水或有机溶剂形成的混合...
- 范青华李志伟周海峰何艳梅徐立进王志坚陈新滋古练权
- 文献传递
- 两亲磁性高分子微球的合成与表征被引量：20
- 2003年
- 在Fe3O4磁流体存在下 ,通过苯乙烯与聚氧乙烯大分子单体 (MPEO)分散共聚制备两亲磁性高分子微球 .研究了聚氧乙烯大分子单体对微球粒径的影响 .用扫描电子显微镜 (SEM)、原子力显微镜 (AFM)表征了磁性微球的粒径、表面形貌以及表面粗糙度 ,用傅立叶红外光谱 (FTIR)鉴定了共聚物的结构 .随着聚合物中聚氧乙烯大分子单体含量的增加 ,微球表面的粗糙度增加 ,通过改变共聚物中MPEO的含量 ,可以得到含有 0 4～ 3 5mg
- 刘学涌丁小斌郑朝晖彭宇行龙新平常昆王晓川陈新滋李蓓
- 关键词：磁性高分子微球苯乙烯聚氧乙烯
- 接骨木中的三萜类化合物及其对类成骨细胞UMR106的作用被引量：24
- 2005年
- 目的用大鼠类成骨细胞UMR106的增殖作为活性追踪指标,对接骨木茎枝的体积分数为60%的乙醇提取物进行抗骨质疏松活性成分的追踪分离;初步考察化合物对UMR106细胞增殖、分化的影响.方法运用各种现代分离手段对活性部位进行追踪分离,用光谱学方法对得到的化合物进行结构鉴定;用比色法测定UMR106细胞的增殖和碱性磷酸酶活性.结果分离得到了5个三萜苷元类化合物,包括白桦醇(betulin,1)、白桦酸(betulinic acid,2)、齐墩果酸(oleanolic acid,3)、熊果酸(ursolic acid,4)、α-香树脂醇(α -amyrin,5),同时还分离到了2个甾醇类化合物,豆甾醇(stigmasterol,6)、胡罗卜苷(sitosterol-3-glucoside,7).结论化合物1～3均为首次从接骨木中分离得到,其中化合物1、2可以促进大鼠类成骨细胞UMR106的增殖,化合物1对UMR106细胞碱性磷酸酶的活性也有促进作用.
- 杨序娟王乃利黄文秀陈新滋姚新生
- 关键词：接骨木抗骨质疏松
- 一种芳基乙酮的制备方法
- 一种芳基乙酮的制备方法,该方法包括在反应温度为50—200℃,压力为常压至5兆帕的条件下,将一种乙基芳烃与一种催化剂及一种含氧气的气氛接触,所述催化剂在反应体系中的浓度为10<Sup>－6</Sup>—10<Sup>－1...
- 李贤均陈新滋戚建英白呈超邓立生李文藻孙斌胡家元
- 文献传递
- 葛根素对心肌梗死大鼠心肌HIF-1、eNOS、VEGF基因表达及血清NO浓度的影响被引量：12
- 2007年
- 目的:探讨葛根素诱导血管生成的分子机制。方法:通过大鼠心肌梗死动物模型,运用分光光度法检测血清NO水平;RT-PCR的方法检测心肌HIF-1、VEGF、eNOS mRNA的表达。结果:葛根素120 mg/kg腹腔注射4周能不同程度增加心肌梗死大鼠缺血区域和非缺血区域心肌VEGF mRNA、eNOS mRNA、HIF-1 mRNA的表达和血清NO的含量。结论:葛根素诱导血管生成作用的分子机制与其激活HIF-VEGF-AKT-eNOS-NO信号转导通路有关。
- 张三印沈映君陈士林陈新滋
- 关键词：葛根素ENOSHIF-1
- 手性螺环氧膦配体化合物及其合成与应用
- 本发明提供了一种新的手性配体化合物(+)或(－)－顺,顺－1,6－双(二芳基膦氧或二烷基膦氧)－螺[4,4]壬烷[(+)或(－)－(Ⅱ)],其合成方法为以(+)或(－)－顺,顺－螺[4,4]壬烷－1,6－二醇与4－N,N...
- 蒋耀忠陈新滋胡文浩鄢明宓爱巧
- 文献传递
