李新辉
- 作品数：22 被引量：354H指数：6
- 供职机构：包头医学院第一附属医院更多>>
- 发文基金：内蒙古自治区自然科学基金包头市社会发展科技支撑项目内蒙古自治区高等学校科学研究项目更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 基质金属蛋白酶-2、9基因多态性与脑卒中的关系
- 刘丹和姬苓杨静吴丽娥杨国安杨玉蓉孙洪英王贵喜连瑜张广炜贾培飞张伟贾璐李新辉郭霞宋瑞琪
- 该课题来源于包头市医药卫生科技发展基金计划项目(2009S1001-32)。近年来，诸多研究证实脑卒中是一种多基因、多因素的疾病。对双生子、种族、地区及家族的研究表明，遗传基因在脑卒中的发生中起重要作用。诸多研究证实基质...
- 关键词：
- 关键词：脑卒中脑血管病动脉粥样硬化病因分型
- 肿瘤坏死因子-α基因多态性及其血清水平与脑梗死的相关性被引量：5
- 2016年
- 目的探讨肿瘤坏死因子（TNF）-α T1031C多态性位点及血清水平与动脉粥样硬化性脑梗死的病情严重程度和发病风险的关系。方法选择动脉粥样硬化性脑梗死患者（病例组）120例，健康者75例为对照组。采用限制性片段长度多态性分析技术，检测两组TNF—α T1031C多态的分布。采用酶联免疫吸附法（ELLSA）检测两组患者血清TNF-α水平。结果病例组TNF—αT1031C的cc基因型、C等位基因频率明显高于对照组（P〈0．05）。TNF—α T1031C的各基因型与脑梗死病情严重程度无相关性（P〉0．05）。Logistic回归校正性别、年龄、吸烟、血糖、血压等因素后，TNF-αT1031C的CC基因型脑梗死发病风险明显增加（OR=3．671，95％CI：10．26～13．135，P=0．046）。病例组TNF-α血清水平明显高于对照组（P〈0．05）。病例组和对照组TNF—α T1031C各基因型的血清TNF-α 水平无显著差异（P〉0．05）。结论TNF-α基因T1031C的CC基因型增加动脉粥样硬化性脑梗死的发病风险，C等位基因是脑梗死的遗传易感基因之一。
- 刘丹张伟孙洪英董向力王贵喜贾璐李新辉张佳杨静
- 关键词：肿瘤坏死因子Α基因多态性脑梗死遗传易感性
- 胼胝体梗死的临床与影像学分析被引量：6
- 2011年
- 目的探讨胼胝体梗死患者的临床和影像学特点。方法收集符合脑梗死诊断的416例患者的临床资料，其中8例经过MRI证实为胼胝体梗死。结果胼胝体梗死占全部脑梗死患者的1．9％。7例CT扫描未显示胼胝体梗死，经非增强MRI检查显示病灶，另1例经增强M刚检查显示病灶。梗死灶可仅累及胼胝体（膝部、体部或压部），也可合并额叶、枕叶和丘脑梗死。胼胝体梗死的临床表现因具体病灶部位而异。单纯胼胝体体部梗死主要表现为对侧肢体轻瘫、共济失调和左侧肢体失用；胼胝体膝部梗死主要表现为以对侧下肢为重的瘫痪或对侧下肢轻瘫；胼胝体压部梗死可表现为肢体瘫痪和眩晕；胼胝体腔隙性梗死可无明显临床表现。合并额叶和丘脑梗死者出现精神行为症状，包括智能障碍、语言异常以及大、小便失禁。结论胼胝体梗死少见，MRI是确诊依据，临床表现缺乏特异性，与胼胝体梗死部位以及是否合并其他部位梗死有关。
- 李新辉王玉洁白璇辛岳
- 关键词：脑梗死胼胝体体层摄影X线计算机
- APOE基因启动子-491多态性与VD患病人群病情进展程度及BPSD的关系分析
- 2020年
- 目的研究APOE基因启动子-491多态性与VD患病人群病情进展程度及BPSD的关系。方法本研究采用2017年1月—2019年12月辽宁省人民医院诊断的血管性痴呆患者160例作为研究对象,据血管性痴呆诊断标准中的精神行为症状分析,BPSD患者以及非BPSD患者各80例,分别对两组患者的APOE基因启动子-491的基因多态性以及基因频率进行比较,分析不同基因型别患者的BPSD发生率的差异。同时,分析APOE基因启动子-491多态性与VD患病人群病情进展程度及BPSD的相关性。结果两组患者的APOE基因启动子-491基因型之间的差异存在统计学意义(χ^2=15.223,P<0.05),BPSD组患者的APOE基因启动子-491基因型ε2/ε3显著低于非BPSD组,ε3/ε4、ε4/ε4基因型显著高于非BPSD组。ε2、ε4基因型显著低于非BPSD组(χ^2=6.771,P<0.05),ε3基因型显著高于非BPSD组(P<0.05);BPSD组患者的APOEε3(+)的BPSD比例显著高于非BPSD组(χ^2=4.312,P<0.05)。患者的APOEε3(+)与BPSD呈现显著负相关(r=0.339,P<0.05)。结论APOE基因启动子-491多态性与血管性痴呆患者的发病率以及BPSD显著相关,未来可作为血管性痴呆患者BPSD诊断以及早期干预的重要依据。
- 白璇李新辉高春雪
- 动脉粥样硬化性脑梗死患者CXCL16 TNF-α血清水平的相关研究被引量：6
- 2015年
- 目的探讨血清CXC型趋化因子配体16(CXC ligand 16,CXCL16)、肿瘤坏死因子a(tumor necrosis Factor-α,TNF-α)水平与动脉粥样硬化性脑梗死的关系。方法采用酶联免疫吸附法检测120例急性动脉粥样硬化性脑梗死患者血清CXCL16、TNF-α水平,与75例健康对照者进行比较。结果脑梗死组血清CXCL16、TNF-α水平均显著高于对照组(P<0.05)。脑梗死患者病情严重程度各组的血清CXCL16水平差异有统计学意义(P<0.05),而TNF-α水平差异无统计学意义(P>0.05),且血清CXCL16水平与脑梗死患者病情严重程度呈等级正相关(r=0.434,P=0.000)。梗死灶大小各组和梗死部位各组的血清CXCL16、TNF-α水平差异均无统计学意义(P>0.05)。联表卡方检验的相关分析得出,血清CXCL16、TNF-α水平均与发生动脉粥样硬化性脑梗死呈正相关(C=0.475,P=0.000,C=0.252;P=0.001)。脑梗死急性期血清CXCL16水平与脑梗死各危险因素及TNF-α水平之间无显著相关性(P>0.05)。结论血清CXCL16、TNF-α水平在动脉粥样硬化性脑梗死急性期升高,与脑梗死的发生、发展密切相关。血清CXCL16水平可作为预测动脉粥样硬化性脑梗死发病、评估病情和判断预后的可靠生物学标记物之一。
- 刘丹张伟孙洪英董向力王贵喜贾璐李新辉张佳杨静
- 关键词：脑梗死肿瘤坏死因子Α
- 缺血性脑血管病患者趋化因子受体CX3CR1基因T280M、V249I多态性研究
- 吴丽娥闫春华秦文斌霍建新和姬苓乌兰贾璐刘丹孙洪英连瑜张广炜王贵喜杨静郭霞李新辉杨玉荣
- 课题来源于包头医药卫生基金项目(2009S1001-33)。立题背景：中国是脑血管病高发国家，内蒙古自治区更是中国脑血管病的高发地区。作为发病率、致残率和死亡率位于中国三大死亡疾病之首的脑血管病，给社会和家庭带来严重负担...
- 关键词：
- 关键词：缺血性脑血管病临床分型
- 缺血性卒中和短暂性脑缺血发作处理指南2008被引量：10
- 2008年
- 本文是对欧洲卒中促进会卒中处理推荐意见的更新。这些指南涵盖了缺血性卒中和短暂性脑缺血发作,目前认为两者在实质上是相同的。文章涉及患者转运、紧急处理、卒中单元服务、诊断、一级和二级预防、卒中的一般治疗以及特殊治疗,后者包括急性期治疗、并发症的处理以及康复治疗。
- 无王玉洁白璇李新辉刘娟王健邓荣华
- 关键词：卒中预防教育措施卒中单元急性期治疗
- 连接蛋白37基因多态性与缺血性脑卒中和临床分型及预后被引量：1
- 2012年
- 目的探讨连接蛋白37(Cx37)基因C1019T多态性位点与缺血性脑卒中及其临床分型、预后的关系。方法选择缺血性脑卒中(脑卒中组)232例,又分为3个亚型组;动脉粥样硬化性血栓性脑梗死组(脑梗死组)115例、脑栓塞组31例、腔隙性脑梗死组(腔梗组)86例;另选健康者235例为对照组。采用限制性片段长度多态性分析技术,检测各组Cx37基因C1019T多态性分布。结果脑卒中组及脑梗死组TT基因型和T等位基因频率明显高于对照组(P<0.05)。多因素logistic回归分析显示,校正性别、年龄、体重指数、吸烟、空腹血糖、血压、血脂等因素后,Cx37基因C1019T的TT基因型脑卒中其亚型动脉粥样硬化性血栓性脑梗死发病风险明显增加(P<0.05)。但其各基因型与脑卒中预后无相关性(P>0.05)。结论 Cx37基因C1019T的T等位基因是缺血性脑卒中及其亚型动脉粥样硬化性血栓性脑梗死的遗传易感基因之一。Cx37基因多态性与缺血性脑卒中预后无关。
- 刘丹孙建功孙洪英杨静张广炜李新辉
- 关键词：卒中连接蛋白类基因型预后
- 神经系统副肿瘤综合征21例临床分析
- 目的:分析21例神经系统副肿瘤综合征的临床特点。方法:回顾性分析2009年7月~2014年12月包头医学院第一附属医院和内蒙古医学院第三附属医院神经内科住院的21例神经系统副肿瘤综合征患者的临床资料。结果:21例患者中,...
- 李新辉李晓杰
- 文献传递
- 神经系统副肿瘤综合征21例临床分析
- 回顾性分析2009年7月～2014年12月包头医学院第一附属医院和内蒙古医学院第三附属医院神经内科住院的21例神经系统副肿瘤综合征患者的临床资料.神经系统副肿瘤综合征临床表现复杂多样，极易发生漏诊和误诊，早期诊断对于及时...
- 李新辉李晓杰
- 关键词：疾病治疗
