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李慧玉

作品数:37 被引量:77H指数:5
供职机构:华中科技大学同济医学院更多>>
发文基金:国家自然科学基金国家杰出青年科学基金教育部留学回国人员科研启动基金更多>>
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文献类型

  • 24篇期刊文章
  • 9篇会议论文
  • 4篇科技成果

领域

  • 36篇医药卫生

主题

  • 26篇细胞
  • 16篇白血
  • 16篇白血病
  • 10篇微泡
  • 9篇基因
  • 5篇肿瘤
  • 5篇细胞系
  • 5篇干细胞
  • 5篇白血病细胞
  • 5篇表达谱
  • 4篇周期
  • 4篇细胞衍生
  • 4篇细胞周期
  • 4篇淋巴
  • 4篇淋巴细胞
  • 4篇急性
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  • 3篇乳腺
  • 3篇乳腺癌
  • 3篇腺癌

机构

  • 34篇华中科技大学
  • 3篇华中科技大学...
  • 1篇甘肃省人民医...
  • 1篇广西医科大学...
  • 1篇舍布鲁克大学
  • 1篇嘉兴市第一医...

作者

  • 37篇李慧玉
  • 20篇黄士昂
  • 8篇陈燕
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  • 3篇郑金娥
  • 3篇周咏明
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  • 2篇揭盛华
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传媒

  • 4篇临床血液学杂...
  • 3篇医药导报
  • 3篇华中科技大学...
  • 2篇中华血液学杂...
  • 1篇中华医学杂志
  • 1篇肿瘤学杂志
  • 1篇中国中西医结...
  • 1篇华中医学杂志
  • 1篇同济医科大学...
  • 1篇肿瘤防治研究
  • 1篇肿瘤
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年份

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  • 1篇2015
  • 1篇2014
  • 2篇2013
  • 3篇2012
  • 9篇2011
  • 4篇2010
  • 1篇2008
  • 4篇2007
  • 2篇2006
  • 1篇2005
  • 1篇2002
  • 4篇2001
  • 1篇1999
  • 1篇1998
  • 1篇1997
37 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
K+通道HERG蛋白在白血病细胞中的表达及与细胞周期的关系
<正>K+通道是细胞膜上种类众多的离子通道中一种,它具有多种功能,诸如参与神经递质的分泌、心率的调节、平滑肌的收缩等的调控。近年来,K+通道在肿瘤发病机制中的作用开始引起人们的关注。Herg基因编码K+通道HERG,它是...
李慧玉刘黎琼刘俊黄士昂
文献传递
钾离子通道——一个治疗癌症的新靶点被引量:3
2006年
细胞膜上的离子通道是离子进出细胞的必经之路,对细胞功能的调节具有十分重要的作用。钾离子(K+)通道是膜蛋白的一种,最近的研究显示K+通道调控肿瘤细胞的增殖和存活,抑制和调控K+通道可遏制癌细胞的增殖。目前尚没有将K+通道抑制药用于临床试验,但K+通道作为癌症治疗的潜在靶点已初具端倪。
李慧玉刘黎琼黄士昂
关键词:钾离子通道癌症靶点
乳腺癌患者白细胞来源微泡的特性及其临床意义
目的:微泡(microparticles,MPs or microvesicles,MVs)是从正常或被破坏的细胞表面脱落的颗粒.脱落的颗粒进入微环境,通过转运自身成分(胞膜蛋白,有活性的脂类和MVmRNA)和感染性颗粒...
王宁方李慧玉郑金娥屈新才黄士昂
外周血白细胞特定染色体相对端粒长度的测定
2010年
目的:建立一套以相对长度为单位的测量人类单个染色体端粒长度的标准,测定正常人特定染色体长臂和短臂末端上的端粒长度。方法:采用荧光原位杂交定量法(Q-FISH)测定所有单个染色体端粒的信号强度,并转化为相对端粒长度(relative telomere length,RTL)进行比较。结果:对20例正常人外周血白细胞每条染色体上RTL值的测定显示,不同染色体臂上的端粒长度呈非随机分布并差异有统计学意义(F=8.923,P<0.01),其中2q、16p、17p、17q、19p、20q、22q、Yq的端粒最短(P<0.05),而3p、5p、Xp和Yp的端粒最长(P<0.05)。结论:用Q-FISH测定单个染色体RTL的方法易标准化,便于推广;正常人外周血白细胞中46条不同染色体上的端粒长度呈现特定的分布模式。
王海霞Samassekou Oumar李慧玉陈龙Ntwari Aimé晏炬黄士昂
关键词:端粒染色体
重型肝炎患者伴发全身性炎症反应综合征及其炎症介质被引量:2
2007年
我们对重型肝炎临床表现及其血清中相关炎症介质进行了研究,以期了解全身性炎症反应综合征(SIRS)在其发生、发展中的作用。
揭盛华李慧玉朱祥珍
关键词:炎症介质
异基因造血干细胞移植血型血清学转换规律与临床输血研究被引量:9
2012年
目的探讨异基因造血干细胞移植(allo—HSCT)血型血清学和血型物质转换规律,为临床特殊血型鉴定和输血提供理论基础。方法HSCT后动态观察受者白细胞和红细胞生命周期,红细胞嵌合状态与完全转型后血型抗体生成与残留以及血型物质的转换规律,用盐水介质试管法和微柱凝胶法正、反定型,免疫抑制法检测血型物质。结果21例受者造血干细胞植活平均时间为18.6d。8例主侧血型不合红细胞生长为56.6d,9例次侧血型不合为25.9d,4例主、次侧血型均不合为67d(P〈0.01),红细胞嵌合比值由l:9逐渐转为供者血型。受者抗A(B)经预处理后仍有残留,当红细胞完全转型后残留抗体消失,主侧不合转为供者血型;而次侧不合5例O供A受者只能产生抗B,不能产生抗A,3例O供B受者也只能产生抗A,而不能产生抗B,l例A供AB受者抗B缺乏;4例主、次侧不合:2例A供B受者不能产生抗B,2例B供A受者也不能产生抗A。21例受者血型物质均保持自身原有血型型别不变。结论allo—HSCT者红细胞ABO血型均逐渐转为供者,但血清学血型转换后与正常人比较差异有统计学意义(P〈0.()1),血型物质均保持受者自身原有的血型型别不变(P〉0.01)。
余忠清高志峰李慧玉
关键词:造血干细胞移植血型血清学血型物质
间充质干细胞治疗脊髓小脑性共济失调被引量:2
2013年
背景: 脊髓小脑性共济失调是临床上较常见的以进行性加重的四肢共济运动障碍为主要临床表现的中枢神经系统变性疾病,常规药物治疗效果欠佳。目的: 观察自体骨髓间充质干细胞以及异体脐带间充质干细胞输注治疗脊髓小脑性共济失调的临床效果。方法: 对接受间充质干细胞治疗的27例确诊脊髓小脑性共济失调患者进行综合统计分析,其中6例行自体骨髓间充质干细胞腰穿治疗,21例行异体脐带间充质干细胞腰穿结合静脉输注治疗,两组患者均采用世界神经病联合会国际合作共济失调量表(InternationalCooperativeAtaxiaRatingScale,ICARS)对患者治疗前后神经功能进行评定。结果与结论: 所有27例脊髓小脑共济失调患者行间充质干细胞治疗过程中以及治疗前后均未及明显不良反应。其中6例患者采用自体骨髓间充质干细胞治疗后效果均不明显,另外21例患者行异体脐带间充质干细胞输注治疗,治疗后3个月与治疗前比较,患者自觉症状均有一定程度改善,ICARS评分明显降低(P<0.05)。说明脐带间充质干细胞治疗是安全的,可以一定程度地改善脊髓小脑性共济失调患者的临床症状,提高患者生活质量。
胡晶琼欧阳为相李慧玉王俊峰卢聪张兰男徐海波陈莉莉黄士昂
关键词:干细胞脊髓小脑性共济失调腰穿免疫表型
SDF-1/CXCR7轴与肿瘤的研究进展被引量:8
2010年
基质细胞衍生因子-1(SDF-1)及其受体CXCR4所构成的SDF-1/CXCR4生物轴在肿瘤发生、发展及肿瘤血管新生中发挥重要作用。最近研究发现CXCR7也是SDF-1的受体,且与肿瘤密切相关。全文就SDF-1新受体CXCR7的生物学特征,SDF-1/CXCR7轴在肿瘤细胞中的表达,SDF-1/CXCR7轴与肿瘤细胞增殖和存活、肿瘤侵袭和转移以及肿瘤血管新生的关系作一综述。
郑芳李慧玉黄士昂
关键词:CXCR7SDF-1肿瘤趋化因子
金丝桃素介导的光动力学疗法强化CIK对人乳腺癌细胞的抑制作用被引量:1
2021年
目的探讨金丝桃素(Hyp)介导的光动力学疗法(PDT)联合细胞因子诱导的杀伤细胞(CIK)对人乳腺癌细胞MCF7的抑制作用,并探讨其可能的作用机制。方法体外培养人CIK细胞,以不同剂量Hyp-PDT诱导MCF7细胞免疫原性细胞死亡(ICD),AnnexinV/PI双染色法检测细胞凋亡,将Hyp-PDT诱导的MCF7细胞上清液加入CIK细胞共培养,流式细胞术检测共培养后CIK细胞免疫表型,噻唑蓝(MTT)实验检测共培养后CIK细胞对MCF7细胞的抑制率,酶联免疫吸附测定(ELISA)检测Hyp-PDT诱导MCF7细胞ICD后上清液中高迁移率族蛋白B1(HMGB-1)、热休克蛋白70(HSP-70)和钙网蛋白(CRT)3种损伤相关分子模式(DAMPs)的含量。结果经不同剂量Hyp-PDT诱导的MCF7细胞呈现不同程度的凋亡,经Hyp-PDT诱导的MCF7细胞的上清液加入CIK细胞共培养使CIK细胞中CD^(+)_(3)、CD^(+)_(8)、CD16/56^(+)效应细胞的比例均明显高于对照组(均P<0.05),共培养后CIK细胞对MCF7细胞的杀伤活性明显高于对照组(均P<0.05),且上清液中HMGB-1、HSP70、CRT含量与Hyp-PDT剂量呈正相关(均P<0.05),而还原型谷胱甘肽(GSH)则可以减轻Hyp-PDT对MCF7细胞造成的损伤。结论Hyp-PDT与CIK联用具有协同抗肿瘤作用,其效应可能与Hyp-PDT诱导MCF7细胞ICD并释放较高水平的DAMPs分子有关。
陈小梅李慧玉曲涛高萌徐向红
关键词:金丝桃素光动力学疗法乳腺癌
银染PCR-SSCP方法检测61例白血病P_(53)基因点突变
1997年
用银染PCR-SSCP方法检测61例不同类型的白血病P53抗癌基因点突变,结果在26例淋巴细胞白血病中检测出2例有P53基因的点突变,在35例髓系白血病中检测出1例有P53基因的点突变。临床观察3例P53基因点突变患者对化疗药物不敏感,其中2例病程进展凶险。结果显示,P53抗癌基因点突变导致功能失活在白血病发病过程中起一定的作用,并可作为判断预后和化疗反应性的检测指标。
张红宇陈燕李崇渔李慧玉杨年兰向直富
关键词:多聚酶链反应P53基因白血病
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