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黄士昂

作品数:101 被引量:322H指数:10
供职机构:华中科技大学同济医学院更多>>
发文基金:国家杰出青年科学基金国家自然科学基金国家重点基础研究发展计划更多>>
相关领域:医药卫生生物学农业科学更多>>

文献类型

  • 79篇期刊文章
  • 18篇会议论文
  • 3篇科技成果
  • 1篇专利

领域

  • 97篇医药卫生
  • 3篇生物学

主题

  • 78篇细胞
  • 31篇白血
  • 31篇白血病
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  • 14篇基因
  • 13篇淋巴
  • 13篇免疫
  • 12篇淋巴细胞
  • 11篇流式细胞术
  • 10篇脐血
  • 10篇微泡
  • 9篇蛋白
  • 9篇造血干
  • 8篇调节性
  • 8篇髓系
  • 8篇免疫表型

机构

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  • 8篇华中科技大学...
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  • 3篇华中科技大学...
  • 1篇九江学院
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  • 1篇中国石油中心...
  • 1篇舍布鲁克大学
  • 1篇浙江大学医学...
  • 1篇美国加州大学
  • 1篇嘉兴市第一医...
  • 1篇美国犹他大学
  • 1篇安徽医科大学...

作者

  • 101篇黄士昂
  • 20篇李慧玉
  • 19篇姚军霞
  • 17篇邹萍
  • 16篇郑金娥
  • 13篇刘隽
  • 12篇刘莉
  • 12篇李小青
  • 11篇丁乾
  • 10篇刘伟
  • 9篇贺艳丽
  • 8篇刘黎琼
  • 8篇张佳华
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  • 7篇肖娟
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传媒

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  • 5篇中华血液学杂...
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  • 1篇中华检验医学...

年份

  • 1篇2024
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  • 1篇2014
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  • 11篇2005
  • 4篇2004
  • 6篇2003
  • 5篇2002
  • 1篇2001
  • 1篇1990
101 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
血管内皮细胞生长因子对小鼠CFU-GM、CFU-E、CFU-S生成的影响被引量:6
2003年
目的 :研究血管内皮细胞生长因子 (VEGF)对小鼠骨髓单个核细胞 (MNC)粒 巨噬细胞系集落形成单位 (CFU GM)、红系集落形成单位 (CFU E)、脾集落形成单位 (CFU S)生成数量的影响。方法 :一部分小鼠骨髓MNC样本在加入或不加入外源性hVEGF的体系中预先培养 2 4h ,分别进行体外造血细胞集落培养和小鼠体内CFU S试验 ,计数CFU GM、CFU E、CFU S集落生成数目 ;另外对剩余骨髓样本不经处理直接在含rhVEGF的体系中进行体外CFU GM、CFU E集落培养 ,观察集落培养体系中添加VEGF对集落生成的影响。结果 :CFU GM、CFU E、CFU S数目分别为 33.2 1± 2 .84、72 .0 0± 4 .5 5和 12 .2 0± 1.32 ,显著高于未处理组 (分别为19.6 0± 2 .10、38.86± 2 .77和 6 .10± 1.5 2 ) (P <0 .0 5 ) ,但均低于正常对照组 (分别为 5 1.97± 2 .4 5、16 4 .2 0± 5 .70和 19.5 0± 2 .4 6 )。外源性hVEGF的存在使VEGF组CFU GM、CFU E产率较正常对照组显著提高 (73.12±3.80∶5 1.39± 2 .6 0 ,198.98± 4 .92∶16 4 .4 0± 5 .32 ) (P <0 .0 5 )。结论 :VEGF不仅对造血细胞集落生成能力具有保护作用 ,还具有促进造血细胞集落生成的作用。
仲照东胡中波刘凌波邹萍黄士昂
关键词:造血细胞骨髓
消化道恶性肿瘤患者外周血CD4^+ CD25^(high)调节性T细胞分析——附117例检测报告
2009年
目的:探讨消化道恶性肿瘤患者外周血CD4+ CD25high调节性T细胞(regu-latory Tcell,Treg)占CD4+T细胞的比例及其临床意义。方法:采用流式细胞术检测117例消化道恶性肿瘤患者(消化道恶性肿瘤组)与15名健康体检者(对照组)的外周血CD4+ CD25highTreg水平,并进行比较。结果:消化道恶性肿瘤组外周血CD4+ CD25highTreg占CD4+T细胞的百分率为(4.4±1.6)%,明显高于对照组的(2.0±1.0)%(P<0.05);Ⅳ期消化道恶性肿瘤外周血CD4+ CD25highTreg占CD4+T细胞的百分率为(5.5±1.4)%,明显高于Ⅰ~Ⅲ期消化道恶性肿瘤的(3.8±1.4)%(P<0.05)。结论:消化道恶性肿瘤患者外周血CD4+ CD25highTreg细胞比例明显升高,可作为检测这类患者免疫状态的指标。
丁乾姚军霞黄士昂刘莉
关键词:消化道恶性肿瘤CD4+肿瘤分期
非小细胞肺癌患者外周血CD4^+ CD25^+调节T细胞的检测及其临床意义被引量:3
2006年
目的探讨非小细胞肺癌患者外周血CD4+CD25+调节T细胞水平的特点及其临床意义。方法采用流式细胞术检测61例非小细胞肺癌患者外周血CD4+CD25+调节T细胞水平,并进行分层分析。结果非小细胞肺癌组外周血CD4+CD25+调节T细胞水平(27.14±12.74)%,明显高于30例健康人群对照组CD4+CD25+T细胞水平(14.02±5.42)%(P<0.01),而且该CD4+CD25+调节T细胞CD45RA(-),CD69(-)。进一步分层分析显示与正常对照组比较,随肺癌进展,外周血CD4+CD25+T细胞水平显著升高,进展期尤其明显[Ⅲ期(25.97±5.94)%,n=20,P<0.01;Ⅳ期(35.13±13.27)%,n=26,P<0.001]。结论非小细胞肺癌患者外周血CD4+CD25+调节T细胞水平明显高于正常,且与肿瘤的发生发展密切相关。去除这群细胞可能有效诱导肿瘤免疫,为肿瘤治疗提供一种新的方法。
刘莉姚军霞丁乾曹如波王晶黄士昂
关键词:CD4阳性T淋巴细胞CD4外周血
慢性髓性白血病及BCR/ABL信号通路均与AKT1 PH结构域(E17K)突变无关
<正>目的:磷脂酰肌醇-3-激酶(PI3K)/AKT通路在急慢性白血病病理发生过程中都起着重要作用。最近报道,AKT1基因的pleckstrin同源性结构域(PHD)中E17K突变在多种癌症中均可检测到,且该突变能活化A...
郑金娥贺艳丽胡艳洁李小青杜雯陈祥俊胡豫黄士昂
文献传递
HERG K+通道促进白血病诱导的血管新生研究
<正>目的:HERG1K+通道是种类众多的K+通道家族的一种,有三种亚型HERG1、HERG2、HERG3。我们以前研究发现HERG1 K+通道在白血病细胞及白血病干细胞中表达而在相应的正常细胞中不表达;白血病是起源于造...
李慧玉高少阳郭冬梅田元朱江王海霞黄士昂
文献传递
人造血干细胞的免疫缺陷小鼠移植模型研究与应用被引量:2
2004年
已有多种免疫缺陷动物被用于人造血干 /祖细胞的检测。理想的免疫缺陷动物应具有完整的免疫缺陷 ,能高效的移植人造血干 /祖细胞 ,又有足够长的寿命能适于观察。通过介绍Nude、SCID、Nod/SCID、NOD/SCID β 2mnull等一系列免疫缺陷小鼠的遗传及免疫学特点及其在造血干细胞研究中的贡献。本文综述了小鼠移植模型的发展 ,评价了免疫缺陷移植模型在造血干细胞研究中的重要性及小鼠移植模型的新进展和方向。
胡东黄士昂
关键词:免疫缺陷小鼠异种移植模型
周期蛋白6在DNA复制、细胞周期检测点和肿瘤发生发展中的作用被引量:1
2009年
周期蛋白6(CDC6)是组成前复制复合物(Pre-RC)的主要蛋白之一,控制细胞从G1期进入S期,同时也参与激活和维持有丝分裂S-M期检测点机制。最近的研究发现其也具有原癌基因的特性,并在人多种肿瘤细胞中存在高表达,对肿瘤发生发展起重要作用。CDC6致癌机制可能与INK4/ARF连结物信号途径和(或)某些替代机制有关。
张佳华黄士昂
关键词:CDC6肿瘤
K+通道HERG蛋白在白血病细胞中的表达及与细胞周期的关系
<正>K+通道是细胞膜上种类众多的离子通道中一种,它具有多种功能,诸如参与神经递质的分泌、心率的调节、平滑肌的收缩等的调控。近年来,K+通道在肿瘤发病机制中的作用开始引起人们的关注。Herg基因编码K+通道HERG,它是...
李慧玉刘黎琼刘俊黄士昂
文献传递
microRNA表达谱与消化器官肿瘤的发生、诊断及治疗被引量:5
2007年
microRNA (miRNA)是一种大小约21-23个碱基的、非蛋白编码单链小分子RNA,下调参与许多重要细胞活动(包括发育、增殖、分化、凋亡)基因的表达.近期的研究发现,miRNA在肿瘤的发生和发展中起着重要的作用,miRNA具有癌基因和抑癌基因的作用.已发现若干miRNA直接参与消化器官(包括肝、结肠、胰腺、胃、胆管)肿瘤的发生和发展,miRNA表达谱与消化器官肿瘤的诊断、病理分级、临床分期、疾病进展、预后和对治疗的反应性等相关.miRNA表达谱可以鉴定能抑制下游活化的癌基因信号途径或作用于与肿瘤发生和发展有关的蛋白编码基因的miRNA靶基因,miRNA介导的治疗还可能用于肿瘤的预防和治疗.
李欣李小青黄士昂
关键词:MICRORNA表达谱肿瘤消化器官
白血病相关基因表达谱及意义
李慧玉黄士昂揭盛华邹国林张佳华杜雯李小青贺艳丽刘燕婕柴新群
白血病是累及造血干细胞的恶性肿瘤,其发病机制尚未完全清楚。白血病的发生、发展,均同基因变异有关。该课题研究白血病细胞与正常造血细胞基因表达谱,进一步阐明白血病的发病机制。1.粒细胞白血病基因表达谱研究该项目在国际上率先筛...
关键词:
关键词:白血病基因表达谱发病机制
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