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朱光宇: 作品数：10 被引量：83H指数：4; 供职机构：安徽中医药大学更多>>; 发文基金：国家自然科学基金安徽省自然科学基金安徽省科技攻关计划更多>>; 相关领域：医药卫生农业科学经济管理更多>>

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透明质酸修饰新藤黄酸脂质体的制备及其在大鼠体内药动学及肝靶向研究被引量：6: 2019年; 目的考察透明质酸修饰的新藤黄酸脂质体在大鼠体内的药动学过程及其肝靶向性。方法大鼠尾静脉注射新藤黄酸溶液(GNA)、新藤黄酸脂质体(GNA-L)和透明质酸修饰的新藤黄酸脂质体(HAGNA-L),分别于给药后不同时间点取血及肝脏,样品经处理后进行HPLC分析,考察3种制剂的药动学参数及肝靶向性差异。结果研究结果显示,GNA、GNA-L和HA-GNA-L血浆半衰期(t_(1/2))分别为34.575、70.780和154.588 min,AUC(0～∞)分别为104.379、209.656和414.818μg·min·m L^(-1)。肝靶向实验结果表明,HA-GNA-L在肝脏中的分布显著高于GNA和GNA-L。结论与GNA和GNA-L相比,HA-GNA-L具有优异的药物代谢动力学过程,肝脏靶向指数高,对肝脏具有特异的靶向性。; 施晓艳盛晨鸣赵慧敏丁泽贤王雷王雷朱光宇; 关键词：新藤黄酸透明质酸脂质体药物代谢动力学肝靶向

不同环境发汗对发汗丹参体外抗氧化活性的影响: 目的：通过研究不同环境下发汗对发汗丹参的体外抗氧化活性的影响，优选最佳的丹参发汗环境，为丹参产地发汗加工环境提供依据，从而为保证丹参发汗药材质量和疗效提供药材处理工艺参考。方法：将鲜品丹参分别置于空旷阴凉、空旷光照、室内...; 邱镇李国转陶丹于凡王国凯俞年军陈卫东朱光宇; 关键词：丹参发汗抗氧化能力

HPLC测定菘黄感冒颗粒中大黄酸、大黄素、大黄酚的含量被引量：9: 2007年; 目的测定菘黄感冒颗粒剂中大黄酸、大黄素、大黄酚的含量。方法HPLC，色谱柱为大连依利特ODS柱（250mm×4，6mm，5．0μm），流动相：甲醇：0．1％磷酸溶液（85：15），流速：0．90ml·min^-1，检测波长：254am，柱温：40℃。结果含量测定大黄酸、大黄素、大黄酚的线性范围分别在3．04～18，24mg·L^-1（r=0．9999）、6，10～36．60mg·L^-1（r=0．9999）、8．62～51.72mg·L^-1（r=0．9999），大黄酸平均回收率（n=5）为100．5％（RSD=1，8％），大黄素平均回收率（n=5）为98．35％（RSD=1，9％），大黄酚平均回收率（n=5）为99．25％（RSD=1．5％）。结论建立的含量测定方法简便、快捷、灵敏、准确。; 朱光宇吴红王利刘慧张华王传德陈卫东; 关键词：大黄素大黄酸大黄酚 HPLC法

高效液相色谱法测定网膜Ⅰ号颗粒剂中阿魏酸含量: 2009年; 目的：建立网膜Ⅰ号颗粒剂中阿魏酸的含量测定方法。方法：采用Shim～packODS色谱柱（250mmХ4．6mm，5μm）：乙腈-0．85g／L磷酸溶液（17：83）为流动相，流速1．0ml／min，检测波长316nm，柱温为35℃。结果：阿魏酸浓度在0．3～4．5μg／ml时与峰面积线性关系良好，r=0．9997，平均加样回收率为98．71％，RSD=1．08％（n=5）。结论：本方法准确、灵敏、重现性好，可作为网膜Ⅰ号颗粒剂中阿魏酸的含量测定方法。; 陶箭飞吴淮生朱光宇王凌; 关键词：阿魏酸高效液相色谱法

不同环境发汗对发汗丹参有效成分含量及体外抗氧化活性的影响被引量：5: 2017年; 以不同环境下发汗丹参中的主要有效成分及其体外抗氧化活性的比较分析为依据,对在空旷阴凉、空旷光照、室内的发汗环境发汗的丹参药材进行比较研究,用以优选出丹参药材"发汗"产地初加工的适宜环境。结果表明,与空旷阴凉环境下发汗相比,室内环境下发汗和空旷光照环境下发汗丹酚酸B和丹参酮类成分含量与抗氧化活性高,且空旷光照环境下发汗的丹酚酸B和丹参酮类成分含量与抗氧化活性最高。说明空旷光照环境下丹参发汗是一种良好的丹参产地药材发汗环境。为丹参产地发汗加工环境提供依据,从而为保证丹参发汗药材质量和疗效提供药材处理工艺参考。; 邱镇于凡于凡王国凯陈卫东王国凯; 关键词：丹参发汗

桃红四物汤对早期闭合性骨折祛瘀生新作用的初步探讨被引量：55: 2015年; 目的:研究桃红四物汤对闭合性骨折早期的治疗作用。方法:SD大鼠60只,分为6组,分别为正常组、模型组、桃红四物汤高、中、低剂量组(18,9,4.5 g·kg-1)、麝香接骨胶囊组(0.6 g·kg-1),借由专用的骨折器造成胫骨闭合性骨折,建立大鼠胫骨闭合性骨折模型,给药后观察对骨折大鼠血液黏度的影响,采用放射免疫法测定血浆中血栓素B2(TXB2),6-酮前列腺素F1α(6-Keto-PGF1α)的含量以及TXB2/6-Keto-PGF1α,采用酶联免疫法(ELISA)测定血清中血管内皮生长因子(VEGF)的含量,取骨组织病理切片观察骨痂微血管生成及骨折愈合情况。结果:与正常组比较,模型组明显骨折面缺损,大鼠血液黏度明显升高,血浆中TXB2水平,TXB2/6-Keto-PGF1α明显升高,均具有统计学差异(P<0.01),VEGF浓度略微升高;与模型组比较,麝香接骨胶囊组、桃红四物汤高、中、低剂量组可明显的促进骨折区血管新生和骨折愈合,可明显降低骨折大鼠血液黏度,显著降低血浆中TXB2水平,TXB2/6-Keto-PGF1α,VEGF浓度明显增高,均具有统计学差异(P<0.05,P<0.01),尤其是桃红四物汤高剂量组与麝香接骨胶囊组效果一致(P<0.01)。结论:桃红四物汤对胫骨闭合性骨折具有很好的祛瘀生新作用,其作用机制可能与桃红四物汤改善血液黏度、减低TXB2/6-Keto-PGE1α,促进VEGF的表达有关。; 季兆洁韩岚彭代银陈卫东李珊珊周贞贞朱光宇; 关键词：桃红四物汤骨折愈合血管新生

双脱甲氧基姜黄素滴丸的质量研究被引量：3: 2012年; 目的将双脱甲氧基姜黄素制备成滴丸剂型,对滴丸进行质量评价和双脱甲氧基姜黄素的含量测定。方法采用自制滴丸机制备双脱甲氧基姜黄素滴丸,并对滴丸进行外观检查、重量差异、重复性、溶出度等体外研究。结果所制的双脱甲氧基姜黄素滴丸各项规定均符合要求,体外测定符合药典规定。结论该批滴丸的制备工艺稳定,重现性好,为开发双脱甲氧基姜黄素的新型给药系统提供实验依据。; 朱光宇; 关键词：双脱甲氧基姜黄素滴丸溶出度

HPLC法测定西他沙星的含量及有关物质被引量：3: 2011年; 目的建立测定西他沙星含量及有关物质的HPLC法。方法采用C18色谱柱,以0.05 mol·L-1磷酸二氢钾和0.05mol·L-1乙酸铵(磷酸调pH2.2)-乙腈=3∶1为流动相,西他沙星含量采用等度洗脱,有关物质采用梯度洗脱,流速1.0 ml·min-1,检测波长286 nm,柱温30℃。结果西他沙星在22.64～113.20 mg·L-1范围内呈良好线性关系(r=0.9999)。有关物质检测限为0.55 ng,各杂质峰与主峰分离良好。结论该法简单方便,准确灵敏,可用于测定西他沙星含量及有关物质。; 朱光宇; 关键词：西他沙星高效液相色谱法有关物质检查

HPLC-ELSD法测定银杏内酯B滴丸中银杏内酯B的含量: 2014年; 目的:建立银杏内酯B滴丸中银杏内酯B的含量测定方法。方法:采用高效液相色谱法。色谱柱为E ZORBAX Eclipse Plus C18(5μm,4.6mm×150mm,Agilent),流动相为正丙醇-四氢呋喃-水(1∶33∶66),流速为1.0ml/min,柱温为30℃,采用蒸发光散射检测器(ELSD)检测,外标法测定。结果:银杏内酯B滴丸中银杏内酯B的进样量在1.071～21.42μg(r=0.9996)范围内与各自峰面积对数值呈良好的线性关系;平均加样回收率为98.049%,RSD为0.872%,样品在10小时内稳定。结论:所建立的方法可行,准确、重复性好,适用于银杏内酯B滴丸中银杏内酯B的质量控制。; 郭龙朱光宇陈卫东吴勇; 关键词：高效液相色谱法蒸发光散射检测器银杏内酯B

藤黄中藤黄酸B的制备分离方法优选及结构确证被引量：2: 2015年; 目的建立一种高效且重现性好的藤黄酸B的制备分离方法,并对分离产物进行结构确证。方法采用乙醇超声提取方式对藤黄药材进行初步提取,用中压制备色谱和高压制备色谱相结合的方式对藤黄乙醇提取物中藤黄酸B进行分离和纯化,并采用正交设计对提取和分离工艺进行优化。采用红外光谱、质谱、1 H-核磁共振谱、13C-核磁共振谱对分离得到的样品进行结构鉴定。结果优选的分离方法较其他方法简便且高效可控,分离得到的样品通过结构鉴定,确定为藤黄酸B且纯度可达到99%以上。结论所建立的藤黄酸B的提取分离方法具有高效、简便且重现性好的特点。同时,本研究提供了藤黄酸B相对完整的谱图信息,并确证了所分离藤黄酸B的结构。; 贾步云彭代银李珊珊胡雪瑞朱光宇陈卫东; 关键词：藤黄酸有效成分分离结构确证

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