方晓玲
- 作品数：138 被引量：678H指数：18
- 供职机构：复旦大学更多>>
- 发文基金：国家科技重大专项国家自然科学基金上海市科学技术委员会科研基金更多>>
- 相关领域：医药卫生化学工程文化科学生物学更多>>
- 基于整合素受体介导的长循环碳酸酯纳米粒对恶性脑胶质瘤靶向递药研究
- 神经胶质瘤( glioma)又称为胶质细胞瘤( astrocytoma glioma) ,简称为胶质瘤,是发生于神经外胚层的最常见的神经系统肿瘤。WHO根据对胶质瘤的预后情况将星形细胞瘤分成四级[1-3]，其中III级胶...
- 姜新义陈亮岑王霄沙先谊方晓玲
- 关键词：整合素受体
- 可生物降解嵌段共聚物在药剂学中的应用
- 生物可降解嵌段共聚物是有发展潜力的新型药物载体材料,可通过调节嵌段组成比例或加入符合要求的新嵌段来调控其物理、化学性质,具有良好的生物相容性.随着研究的不断深入,它正越来越多地被用作多种药物释放体系载体,包括非生物活性药...
- 韩丽妹方晓玲
- 关键词：药剂学生物材料
- 文献传递
- 丹参酚酸口服生物利用度与稳定性研究(英文)
- 为研究丹参酚酸（SAs）口服生物利用度及其影响因素,首先建立了同时测定犬血浆中五种丹参酚酸 （丹参酚酸 B（SalB）、紫草酸（LA）、迷迭香酸（RA）、丹参素（DS）、原儿茶醛（Pal））的方法,研究了犬口服和静脉注射...
- 高东雁吴量张丽红方晓玲王建新
- 关键词：丹参酚酸迷迭香酸丹参素原儿茶醛
- 文献传递
- P-糖蛋白在药物脑部转运中作用的研究进展被引量：8
- 2004年
- 吴云娟方晓玲
- 关键词：P-糖蛋白血脑屏障
- 紫杉醇PEG-PLA/VE-TPGS混合胶束递送系统的研究
- 目的：构建载紫杉醇(PTX)的PEG-PLA/Vitamin E-TPGS混合胶束递药系统(PV-PTX),期望其逆转肿瘤多药耐药(MDR)效应.
方法：采用薄膜水化法制备载紫杉醇 PEG-PLA/VE-TPG...
- 梁慧慧范卓洋陈昕怡钱江辉方晓玲沙先谊
- 关键词：紫杉醇肿瘤细胞
- 文献传递
- 9-硝基喜树碱羟丙基-β-环糊精冻干粉针剂的研究
- 目的:制备9-硝基喜树碱羟丙基-β-环糊精冻干粉针剂并考察其体外溶出速率,体内药动学以及体外药效学性质方法:以羟丙基-β-环糊精（HP-β-CD）为包合材料,采用冷冻干燥法制备冻干粉针剂,高效液相测定药物浓度,考察静脉注...
- 蒋晔沙先谊张伟方晓玲
- 关键词：9-硝基喜树碱羟丙基-Β-环糊精包合物冷冻干燥药动学
- 文献传递
- 9-硝基喜树碱片剂溶出度方法的考察被引量：5
- 2003年
- 目的:建立9-硝基喜树碱片剂的溶出度方法,并评价其质量。方法:采用RP-HPLC测定含量。分别对不同溶出介质、转速等条件进行比较,选择合适的溶出条件,考察溶出方法的均一性、稳定性。结果:本测定方法在0.2～6μg·mL^(-1)浓度范围内,特异性、线性良好;回收率、精密度均符合2000年版《中国药典》规定。建立了以0.05％吐温-80-0.1mol·L^(-1)HCl 500mL为溶出介质,温度(37.0±0.5)℃,桨法,转速75r·min^(-1)作为9-硝基喜树碱片剂的溶出方法,该方法均一性、稳定性良好。结论:本试验所建立的9-硝基喜树碱片剂溶出度方法可行,能够客观地反映片剂的溶出情况,从而控制片剂质量。
- 韩丽妹方晓玲
- 关键词：溶出度反相高效液相色谱法
- 9-硝基喜树碱自微乳化给药系统研究被引量：13
- 2004年
- 以Maisine 35-1为油相,Cremophor EL、Labrasol为表面活性剂,Transcutol P为助表面活性剂,制得9-硝基喜树碱(1)负电荷自微乳化制剂;在此基础上加入油胺作为正电荷剂可得1正电荷自微乳化制剂。用HPLC法测定大鼠体内1含量。结果表明含药的负、正电荷自微乳化制剂经水稀释10倍时,粒径分别为(24.7±7.9)和(25.0±8.3)nm,z电位分别为-(4.8±0.5)和(2.4±0.9)mV。大鼠分别以6mg/kg的剂量灌胃给予1溶液和负、正电荷自微乳化制剂后,三者的Cmax 分别为(93.8±72.8)、(176.4±93.4)和(128.9±49.1)ng/ml;AUC分别为(127.6±51.6)、(331.9±261.1)和(595.1±42.0)ng·ml-1·h;MRT分别为(1.6±0.9)、(1.2±0.6)和(4.3±2.4)h。 正、负电荷自微乳化制剂的相对生物利用度分别是溶液的4.7和2.6倍,表明前者提高药物的口服吸收作用优于后者(P<0.05)。
- 沙先谊陈小飞李婵方晓玲
- 关键词：9-硝基喜树碱自微乳化给药系统口服药物动力学
- 紫杉醇Pluronic P105聚合物胶束的制备、表征与逆转肿瘤多药耐药性的体外研究被引量：16
- 2008年
- 药物递送系统是克服肿瘤多药耐药性(MDR)的一种新策略。本文以聚合物胶束系统和难溶性药物紫杉醇(PTX)为研究对象,旨在制备一种新型的PTX给药系统,既能增溶难溶性药物,又具有克服肿瘤MDR的能力。以Pluronic P105为载体,采用固体分散-水化法制备PTX聚合物胶束,并以星点设计-效应面优化法进行处方优化。对其粒径、体外释放等性质进行表征后,以人耐药卵巢癌细胞SKOV-3/PTX为细胞模型,体外评价PTX聚合物胶束的细胞摄取及其逆转肿瘤细胞耐药性的作用。结果显示,聚合物胶束制剂的载药量约为1.1%、药物浓度约为700μg.mL-1、平均粒径约为24 nm。胶束制剂与普通制剂(Taxol)在6 h内的累积释放分别为45.4%和95.2%,前者具有较强的缓释作用;胶束制剂与Taxol对SKOV-3/PTX的IC50值分别为1.14和5.11μg.mL-1,二者的耐药逆转指数(RRI)分别为9.65和2.15。胶束制剂可促进耐药细胞对P-糖蛋白(P-gp)底物(PTX或Rhodamine-123)的摄取。结果表明,Pluronic P105可有效增溶难溶性药物PTX,并形成具有较强缓释作用的纳米级聚合物胶束制剂,该制剂可显著提高PTX对人卵巢癌耐药细胞的细胞毒性,能逆转其耐药性。
- 王永中方晓玲李雅娟张志文韩丽妹沙先谊
- 关键词：聚合物胶束星点设计肿瘤多药耐药性PLURONIC紫杉醇
- 紫杉醇超饱和自微乳化给药系统的制备及大鼠体内药动学研究
- 2011年
- 目的:制备紫杉醇超饱和自微乳化给药系统(supersaturatable self-microemulsifying drug delivery system,S-SMEDDS),并对其在大鼠体内的药动学进行研究。方法:采用伪三元相图的方法,优化紫杉醇自微乳化给药系统(SMEDDS)的处方。18只大鼠随机分为3组,分别灌胃给予10 mg/kg紫杉醇溶液、SMEDDS和S-SMEDDS,测定紫杉醇的血药浓度c、max、AUC和tmax,计算相对生物利用度。结果:确定紫杉醇SMEDDS最优处方为:油相∶表面活性剂∶助表面活性剂=50∶33∶17。油相为Lauroglycol FCC∶橄榄油(2∶1),表面活性剂为Cremophor EL∶吐温-80(1∶1),助表面活性剂为PEG-400。S-SMEDDS在此处方基础上添加5%羟丙基甲基纤维素。稀释对制剂的粒径无显著影响。SMEDDS和S-SMEDDS的粒径分别为(92.7±47.7)和(93.6±36.8)nm,粒径分布呈高斯分布。SMEDDS和S-SMEDDS的cmax和AUC显著高于溶液剂,tmax<溶液剂,生物利用度分别为333.9%和719.3%。结论:紫杉醇S-SMEDDS的口服吸收强于溶液剂和SMEDDS。
- 沙先谊陈彦佐吴娟方晓玲
- 关键词：紫杉醇自微乳化给药系统药代动力学生物利用度
