吴云娟
- 作品数：9 被引量：97H指数：5
- 供职机构：复旦大学更多>>
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- 9-硝基喜树碱在Caco-2细胞模型中的体外摄取、转运及外排动力学
- 本文旨在研究9-硝基喜树碱(9-NC)的细胞摄取、转运及外排特性，评价了时间、温度、pH、P-糖蛋白(P-glycoprotein,P-gp)抑制剂对细胞摄取的影响;评价了抑制剂和表面活性剂对药物转运的影响,结果表明，9...
- 沙先谊方晓玲吴云娟李珺婵
- 关键词：9-硝基喜树碱P-糖蛋白跨膜转运小肠细胞模型
- 文献传递
- P-糖蛋白在药物脑部转运中作用的研究进展被引量：8
- 2004年
- 吴云娟方晓玲
- 关键词：P-糖蛋白血脑屏障
- 9-硝基喜树碱在Caco-2细胞模型中的体外摄取、转运及外排动力学被引量：30
- 2004年
- 目的 研究9-硝基喜树碱(9-NC)的细胞摄取、转运及外排特性。方法 一种体外培养的人小肠上皮细胞模型Caco-2应用于9-NC的小肠七皮细胞的摄取、跨膜转运及外排动力学研究。评价了时间、温度、pH,P-糖蛋白(P-glycoprotein,P-gp)抑制剂对细胞摄取的影响。采用HPLC测定药物含量。结果 9-硝基喜树碱以被动扩散为主要方式被细胞摄取和转运。药物的摄取与时间呈正相关,与温度、pH呈负相关。P-gp抑制剂环孢菌素和维拉帕米增加9-NC细胞摄取(P<0.05)。药物从Basolateral(B,基底面)到Apical(A,肠腔面)的渗透系数Papp大于A到B(2.6—6.9倍)。9-NC外排符合二级外排动力学过程,A侧m0(148.0±2.2)pmol·cm-2和外排速率(41.1 pmol·cm2·min-1)高于B侧的m0[(121±7)pmol·cm-2(P<0.05)和外排速率(29.2 pmol·cm2·min-1)(P<0.01)。结论9-NC是以被动扩散方式为主要方式被小肠上皮细胞摄取和转运,并受到P-糖蛋白强烈的外排作用。
- 沙先谊方晓玲吴云娟
- 关键词：9-硝基喜树碱CACO-2细胞P-糖蛋白跨膜转运
- 星点设计效应面优化法优化三七总皂苷鼻腔用粉雾剂被引量：29
- 2005年
- 目的确定三七总皂苷鼻腔用粉雾剂的较优处方。方法以人参皂苷Rb11h、12h和人参皂苷Rg11h、12h的累积释放度、制剂的生物粘附强度及蟾蜍上腭黏膜纤毛毒性为指标,采用星点设计效应面优化法,确定较优处方。结果当三七总皂苷、微晶纤维素和中等粘度羟丙基纤维素的比例分别为31、60和9时,Rb11h、12h和Rg11h、12h的累积释放度分别为6.82、53.25和83.47、95.09,生物粘附强度为78min,蟾蜍上腭黏膜纤毛持续运动时间为为生理盐水组的94.84,几乎没有纤毛毒性。结论应用星点设计效应面优化法能够快速方便地得到三七总皂苷鼻腔用粉雾剂的较优处方。
- 吴云娟沙先谊李2婵方晓玲
- 关键词：三七总皂苷纤毛毒性星点设计-效应面优化法
- 9-硝基喜树碱半固体脂质纳米粒的制备及大鼠的药动学研究被引量：18
- 2004年
- 采用高温乳化蒸发-低温固化法制备9-硝基喜树碱(1)半固体脂质纳米粒,并考察其形态、粒径、包封率、z电位及大鼠静脉给药后体内药物动力学行为。结果表明,1半固体脂质纳米粒为圆形,具有明显可见的亲水性聚乙二醇“外壳”,粒径为223.3～249.1nm,包封率为77.9%～83.5%,z电位为-28.4～-22.2mV。分别用1半固体脂质纳米粒和溶液对大鼠静脉给药,体内药物动力学参数分别为:t1/2 (14.9±0.3)h和(1.2±0.6)h,AUC0～t(486±37)mg·h·L-1和(117±64)mg·h·L-1,MRT (19.3±0.7)h和(1.7±1.0)h。表明1半固体脂质纳米粒可延长体循环时间,提高生物利用度。
- 李珺婵方晓玲沙先谊吴云娟张丽珺
- 关键词：9-硝基喜树碱药物动力学
- 9－硝基喜树碱脂质纳米粒组合物及其制备方法
- 本发明属于医药技术领域，具体涉及一种9-硝基喜树碱脂质纳米粒组合物及其制备方法。本发明脂质纳米粒组合物可通过溶剂扩散法等，采用原料药9-硝基喜树碱与类脂加表面活性剂制备成脂质纳米粒，粒径分布为10-1000nm。本发明采...
- 方晓玲李珺婵沙先谊韩丽妹吴云娟张丽珺白志华韩旻王青松
- 文献传递
- 三七总皂苷鼻腔给药的药代动力学与药效学（摘要）
- 2005年
- 目的研究三七总皂苷鼻腔用粉雾剂以混悬液形成给药后在大鼠体内的药代动力学过程及对心脑血管疾病的保护作用.方法HPLC测定三七总皂苷混悬液大鼠鼻腔给药后血样中人参皂苷Rg1的浓度,考察药物在体内的动力学过程,并计算其绝对生物利用度;结扎SD大鼠的左冠状动脉建立急性缺血性心肌梗死模型,夹闭沙鼠的双侧颈劝脉建立脑缺血再灌注模型,考察三七总皂苷混悬液对心脑血管疾病的保护作用.结果三七总皂苷混悬液鼻腔给药后,Rg1在大鼠体内的过程符合二室模型,其绝对生物利用度为103.56%;对大鼠急性缺血性心肌梗死及沙鼠脑缺血再灌注所引起的脑水肿和脑卒中症状均具有明显的缓解作用,且呈剂量依赖性,剂量越高,保护作用越强.结论药代动力学和药效学结果证明,三七总皂苷鼻腔给药制剂具有很好的开发前景.
- 吴云娟朱晓蕊沙先谊方晓玲
- 关键词：鼻腔给药制剂三七总皂苷药代动力学药效学脑缺血再灌注模型绝对生物利用度
- 9－硝基喜树碱脂质纳米粒组合物及其制备方法
- 本发明属于医药技术领域，具体涉及一种9－硝基喜树碱脂质纳米粒组合物及其制备方法。本发明脂质纳米粒组合物可通过溶剂扩散法等，采用原料药9－硝基喜树碱与类脂加表面活性剂制备成脂质纳米粒，粒径分布为10－1000nm。本发明采...
- 方晓玲李珺婵沙先谊韩丽妹吴云娟张丽珺白志华韩旻王青松
- 文献传递
- 三七总皂苷鼻腔给药的药代动力学与药效学被引量：19
- 2005年
- 目的 研究三七总皂苷鼻腔用粉雾剂以混悬液形式给药后在大鼠体内的药代动力学过程及对心脑血管疾病的保护作用。方法 HPLC测定三七总皂苷混悬液大鼠鼻腔给药后血样中人参皂苷Rg1的浓度,考察药物在体内的动力学过程,并计算其绝对生物利用度;结扎SD大鼠的左冠状动脉建立急性缺血性心肌梗死模型,夹闭沙鼠的双侧颈总动脉建立脑缺血再灌注模型,考察三七总皂苷混悬液对心脑血管疾病的保护作用。结果 三七总皂苷混悬液鼻腔给药后,Rg1在大鼠体内的过程符合二室模型,其绝对生物利用度为 103 56%;对大鼠急性缺血性心肌梗死及沙鼠脑缺血再灌注所引起的脑水肿和脑卒中症状均具有明显的缓解作用,且呈剂量依赖性,剂量越高,保护作用越强。结论 药代动力学和药效学结果证明,三七总皂苷鼻腔给药制剂具有很好的开发前景。
- 吴云娟朱晓艺沙先谊方晓玲
- 关键词：三七总皂苷鼻腔给药药代动力学脑缺血再灌注
