戴双双
- 作品数：34 被引量：78H指数：6
- 供职机构：第三军医大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金重庆市自然科学基金海外青年学者合作研究基金更多>>
- 相关领域：医药卫生文化科学生物学哲学宗教更多>>
- 人可溶性APRIL（sAPRIL）基因的克隆及在大肠杆菌中的表达
- 2004年
- 目的 克隆并表达人可溶性增殖诱导配体(sAPRILA探索其在多种肿瘤细胞的增殖和存活以及促肿瘤形成中的作用。方法 从GENBANK中查找人APRIL蛋白(编号：075888)序列，取其部分胞外(sAPRIL)序列设计引物，用RT-PCR从扁桃体总RNA中扩增出人sAPRIL基因，测序后将克隆载体经酶切并构建表达载体，在大肠杆菌中表达，纯化蛋白后进行细胞学实验。结果 经克隆测序后进行同源比较，证实所克隆的基因即为sAPRIL在大肠杆菌中表达量达43．6％，获得纯化蛋白，3H-TdR掺入实验表明sAPRIL有明显刺激肿瘤细胞增殖的作用。结论 APRIL有明显促进肿瘤的形成及肿瘤细胞的增殖与存活的作用，该基因的克隆与表达为深入研究sAPRIL的功能奠定了基础。
- 戴双双李蓉芬杨朝辉彭家和何风田
- 关键词：大肠杆菌可溶性肿瘤细胞存活扁桃体
- 以学科极模式加强医学科研课题管理提高科研效益——“十一五”国家自然科学基金中标情况分析被引量：3
- 2012年
- 科研课题管理是高校科研管理工作的中心环节，课题管理的好坏直接关系到论文的产出和成果的申报，同时，加强科研课题管理对医学科学技术的发展也具有十分重要的意义。近年来，本单位不断深化科技体制改革，建立健全一系列科研奖励政策，逐渐形成以学科极为牵引的管理模式，加大对课题的管理力度，调动广大科技人员的积极性、
- 徐红梅张集建周黎戴双双
- 关键词：科研课题管理
- 颅脑创伤急性期谷氨酸浓度对伤情影响的研究
- 王昊戴双双杨楠周元国许民辉
- 白细胞腺苷A2A受体基因缺失小鼠模型的建立被引量：1
- 2007年
- 目的建立选择性外周血自细胞腺苷A2A受体基因缺失的小鼠模型。方法分别采用一次9．5GyX线照射和2次6．2GyX线间隔照射对小鼠进行清髓处理，将腺苷A2A受体基因敲除的小鼠骨髓细胞移植到清髓性处理的野生型小鼠体内，使其白细胞的腺苷A2A受体选择性缺失，并对移植效果进行鉴定。结果通过基因型鉴定发现骨髓移植6周后受体小鼠的白细胞性染色体基因PCR产物电泳条带为300和330bp；腺苷A2A受体阳性细胞率为10．21％，而野生型小鼠为96．72％；2次分割放疗结合大于6×10。个骨髓细胞的移植量可以得到满意的小鼠存活率（91％）。结论成功地建立了选择性缺失白细胞腺苷A2A受体基因的小鼠模型。
- 安建宏李玮谢松朱佩芳戴双双熊仁平胡春周元国
- 关键词：白细胞骨髓移植
- 人APRIL_(105-250)基因的克隆与表达
- 2004年
- 目的 :克隆并表达人可溶性增殖诱导配体 (sAPRIL ,即人APRIL10 5 2 50 ) ,为探索其在多种肿瘤细胞的增殖和存活以及促肿瘤形成中的作用奠定基础。方法 :从GENBANK中查找人APRIL蛋白 (编号 :0 75 88)序列 ,取其部分胞外 (APRIL10 5 2 50 )序列设计引物 ,用RT PCR从扁桃体总RNA中扩增出人APRIL10 5 2 50 基因 ,测序后将克隆载体经酶切并构建表达载体 ,在大肠杆菌中表达 ,并纯化蛋白。结果 :经克隆测序后进行同源比较 ,证实所克隆的基因即为人APRIL10 5 2 50 基因。在大肠杆菌中表达量达 43 6% ,获得纯化蛋白。结论 :成功克隆与表达、纯化了人APRIL10 5 2 50 基因 。
- 戴双双何凤田张艳李蓉芬杨朝辉彭家和
- 关键词：基因克隆测序纯化扁桃体表达量
- 改进生物化学教学方法,提高军医学员的综合素质被引量：3
- 2009年
- 培养高综合素质的军队高级医学人才是军医大学的主要任务,作者在生物化学课堂教学的过程中通过课前调研、课堂教化及课外引导,充分掌握生物化学教学在当前大学生素质教育过程中的薄弱环节,通过改进传统教学方法,将综合素质培养融合于科学知识的传授过程中。
- 李渝萍戴双双张艳赵力陈彬连继勤何凤田
- 关键词：生物化学教学方法
- 开设医学本科生自主设计性生物化学实验的实践被引量：6
- 2009年
- 设计性实验是实验教学的新型教学模式,通过在临床医学专业本科生物化学实验教学中开设了设计性实验课程,培养了学生的科学思维能力、实际动手能力和勇于开拓的创新意识,充分调动了学生学习的主动性和创造性,取得了良好的教学效果。
- 张艳李渝萍陈彬戴双双王越赵元茵何凤田
- 关键词：生物化学实验教学自主设计性实验
- 脑损伤后脑脊液腺苷浓度测定方法的建立
- 2010年
- 目的建立人脑脊液中腺苷(adenosine,AD)浓度的检测方法。方法收集脑损伤后病人脑脊液,采用ODS反相C18柱检测,以50mmol/L磷酸二氢钠∶甲醇(80∶20)为流动相,流速为1.0ml/min,检测波长为254nm。结果该方法在检测0.78～15mg/L腺苷浓度有着良好的线性关系(R2=0.9981),保留时间为4.9min,平均加样回收率为(98.59±0.65)%,日内相对标准偏差小于2.46%,日间相对标准偏差小于3.56%。脑损伤病人脑脊液腺苷含量高于正常腺苷范围。结论本方法具有灵敏度高、特异性强、重复性好、操作简便等优点,可用于脑脊液中腺苷浓度的测定。
- 杨楠戴双双宁亚蕾王昊周元国
- 关键词：脑损伤腺苷脑脊液反相高效液相色谱法
- 重组人可溶性APRIL及其突变体的制备与功能分析
- 增殖诱导配体(APRIL)是肿瘤坏死因子(TNF)超家族的新成员之一，全长为250个氨基酸，属Ⅱ型跨膜蛋白，通过与其受体结合而发挥生物学作用。近年研究表明，APRIL密切参与了促进多种恶性肿瘤细胞增殖、延长恶性肿瘤细胞存...
- 戴双双
- 关键词：突变体原核表达蛋白纯化
- 文献传递
- PPARγ对TGFβ/smad信号通路阻遏子c-Ski的上调作用被引量：7
- 2011年
- 本文旨在研究过氧化物酶体增殖物激活受体γ(peroxisome proliferator-activated receptorγ,PPARγ)对动脉粥样硬化(atherosclerosis,AS)形成中关键信号通路TGFβ/smad途径的阻遏子c-Ski的调控作用,探讨PPARγ抗AS的分子机制。通过高脂饮食制作大鼠AS模型,检测AS斑块中c-Ski的mRNA及蛋白的表达变化;在体外培养的大鼠血管平滑肌细胞(vascular smooth musclecell,VSMC)中转染重组c-Ski质粒,并观察其对VSMC增殖及胶原分泌影响;采用real-timePCR和Western blot检测PPARγ激动剂和拮抗剂对c-Ski表达的调节,进而利用在线程序NUBIScan及荧光素酶报告基因检测明确PPARγ对c-Ski的调控机理。结果显示:AS大鼠动脉斑块中c-Skim RNA和蛋白表达显著降低;重组c-Ski转染显著抑制大鼠VSMC增殖及胶原分泌;PPARγ激动剂罗格列酮可明显上调大鼠VSMC中c-Ski表达,且这种上调可以被PPARγ拮抗剂GW9662所阻断。生物信息学分析表明c-Ski启动子区有可能的PPARγ结合位点,而罗格列酮也能显著上调转染了c-Ski的报告基因表达。以上结果表明c-Ski具有一定抗AS作用,其可能是PPARγ的又一靶基因,激活PPARγ可上调c-Ski而发挥抗AS作用。
- 李工博李军曾益军钟丹吴庚泽付晓红何凤田戴双双
