张向东
- 作品数：20 被引量：79H指数：4
- 供职机构：北京出入境检验检疫局更多>>
- 发文基金：国家科技重大专项北京市科技计划项目更多>>
- 相关领域：农业科学生物学轻工技术与工程更多>>
- 荧光RT-PCR快速检测高致病力禽流感病毒H5亚型
- 魏传忠赖平安张鹤晓朱文斯刘环刘继红郭晋优谷强张利锋黄茜华杨伟宋维平刘月焕段生涛张向东
- 该课题组根据高致病力禽流感病毒H5亚型血凝素（HA）特有的基因序列，合成特异性强的引物和探针，利用荧光RT-PCR检测技术，检测方法易于标准化等优点，经引物、探针筛选及其最佳配比比例优化，离子浓度、循环参数、检样体积及核...
- 关键词：
- 关键词：荧光RT-PCR禽流感病毒
- 口蹄疫病毒亚洲1型TaqMan实时定量RT-PCR快速定型检测方法研究
- 采用TaqMan方法,根据口蹄疫病毒亚洲Ⅰ型VP1的基因编码区基因(ID)序列,设计合成多对引物和多条探针,通过对引物、探针的筛选,反应条件的选择和优化,建立了口蹄疫病毒亚洲Ⅰ型荧光RT-PCR检测技术,试验体系采用一对...
- 高志强张鹤晓赖平安谷强张利峰乔彩霞蒲静张向东
- 关键词：口蹄疫病毒TAQMAN实时定量RT-PCR
- 文献传递
- 新城疫病毒通用型实时RT-PCR检测方法的建立与应用被引量：9
- 2005年
- 采用Taq Man方法,经引物和探针的设计、筛选及反应条件优化,研究了检测活禽和禽产品中新城疫病毒的通用型实时RT-PCR(RRT-PCR)方法.结果显示,对12株分别为速发型、中发型、缓发型和疫苗株新城疫病毒的尿囊液倍比稀释液的检测极限在10-5～10-7之间;建立的方法与常见禽类病毒无交叉反应,特异性良好;在检测人工感染肉鸡的脏器组织、咽喉、泄殖腔拭子中病毒的灵敏度同鸡胚分离试验基本一致;弱毒疫苗免疫鸡群在免疫后14 d,应用本方法不能从咽喉、泄殖腔拭子中检测到病毒;临床样品检测表明,该方法不仅可以检出中强毒力新城疫毒株,也可检出缓发型野毒株和疫苗毒株.
- 张鹤晓高志强赖平安张利峰谷强杨伟刘继红郭晋优段生涛张向东
- 关键词：新城疫病毒
- 荧光RT-PCR快速检测技术检测鸭场环境中禽流感病毒被引量：1
- 2005年
- 本研究应用荧光RT-PCR方法和鸡胚病毒分离方法,对两个禽流感发病后康复鸭场和一个健康鸭场采集的环境样品、部分健康和死鸭的拭子脏器进行检测,结果显示荧光RT-PCR方法同病毒分离方法的符合情况较好,阴性符合率为100%,病毒分离检出阳性样品经荧光RT-PCR检测全部为阳性。表明该方法在检测禽流感病毒的环境释放方面有重要应用价值,能够检出环境样品中的禽流感病毒。但其中的8份样品荧光RT-PCR显示为弱阳性或可疑,鸡胚分离的结果为阴性。推测这些样品中的病毒虽被灭活,但核酸并没有完全降解。
- 张鹤晓高志强张利峰乔卫虹吴丹谷强段生涛张向东
- 关键词：禽流感病毒PCR快速检测环境样品荧光鸭场PCR方法
- 动物检疫实验室病原学能力验证的研究与实践
- 2005年
- 通过对高致病性禽流感检测技术能力验证计划中病原学检测关键技术的研究,总结和建立了一个与国际接轨的、操作性强的禽流感能力验证运作程序。并首次在全国范围内对30个来自不同部门的禽流感病原学检测实验室检测的技术能力进行了验证比对,证实了在动物检疫实验实进行病原学能力验证活动的可行性。
- 刘来福张鹤晓张利峰周琦谷强乔卫虹张向东翟培军茅祖兴葛蔓丽
- 关键词：实验室病原学高致病性禽流感动物检疫病原学高致病性禽流感技术能力
- 动物检疫实验室病原学能力验证的研究与实践被引量：2
- 2005年
- 通过对高致病性禽流感检测技术能力验证计划中病原学检测关键技术的研究,总结和建立了一个与国际接轨的、操作性强的实验室禽流感病原学能力验证运作程序。并首次在全国范围内对30个来自不同部门的禽流感病原学检测实验室检测的技术能力进行了验证比对,证实了在动物检疫实验室进行病原学能力验证活动的可行性。
- 刘来福张鹤晓张利峰周琦谷强乔卫虹张向东翟培军茅祖兴葛蔓丽
- 关键词：实验室病原学高致病性禽流感动物检疫病原学高致病性禽流感技术能力
- 荧光RT-PCR检测活禽和禽组织中禽流感病毒的研究被引量：41
- 2004年
- 本研究根据A型流感病毒的核酸保守区共有序列 ,开发、设计多条引物和探针序列 ,从中筛选敏感、特异的引物、探针 ,在循环参数、病毒核酸提取方法及逆转录条件优化的基础上 ,建立了快速的通用型“一步法”检测活禽或禽产品中所有A型禽流感病毒的荧光RT -PCR检测技术。该方法敏感性高、特异性强 ,与国际标准方法———世界动物卫生组织 (OIE)确定的鸡胚病毒分离相比 ,敏感性基本一致 ,可直接用来检测咽喉 /泄殖腔拭子和禽肉中的禽流感病毒 ,将检测时间从原来最短所需要的 2 1d缩短为 4h。
- 张鹤晓赖平安刘环刘继红郭晋优谷强张利峰汪琳段生涛张向东朱文斯杨伟黄茜华赖少梅李宁
- 关键词：荧光RT-PCR禽流感病毒血凝素神经氨酸酶
- 口蹄疫病毒亚洲1型TaqMan实时定量RT-PCR快速定型检测方法研究被引量：2
- 2008年
- 采用TaqMan方法,根据口蹄疫病毒亚洲1型VP1的基因编码区基因(1D)序列,设计合成多对引物和多条探针,通过对引物、探针的筛选,反应条件的选择和优化,建立了口蹄疫病毒亚洲1型荧光RT-PCR检测技术,试验体系采用一对引物和两条探针配对,有效降低了由于变异导致的漏检率。经一系列的试验表明建立的荧光PCR检测技术快速、敏感、特异,检测时限3个小时以内,与口蹄疫病毒A型、O型和其它病毒不发生交叉反应,适用于样品中口蹄疫病毒亚洲1型的直接检测。口蹄疫病毒亚洲1型荧光PCR快速检测技术的建立,为我国养殖场口蹄疫亚洲1型疫情的快速诊断进而采取相应防制措施、减少疫情散播,以及动物产品中口蹄疫病毒亚洲1型的快速检测提供了一种可靠方法。
- 高志强张鹤晓赖平安谷强张利峰乔彩霞蒲静张向东
- 关键词：口蹄疫病毒TAQMAN
- 狂犬病病毒荧光RT-PCR检测方法研究与应用
- 采用TaqMan方法,根据古典狂犬病病毒非编码区及N基因编码区序列,设计合成多对引物和多条探针,通过对引物、探针的筛选,反应条件的选择和优化,建立了古典狂犬病病毒荧光RT-PCR检测技术。与病毒分离鉴定、常规RT -PC...
- 高志强张鹤晓柏亚铎赖平安凌凤俊张向东段生涛
- 关键词：狂犬病病毒荧光RT-PCR
- 文献传递
- 进口种猪的检疫
- 2009年
- 2009年4月19日凌晨,陕西省某养殖公司从美国进口的1000头种猪直达西安空港,在陕西出入境检验检疫局严格监管下,运抵隔离场,依据《中华人民共和国从美利坚合众国输入猪的检疫卫生条件》要求,实施了45天的隔离检疫,在此期间,完成了A型H1N1猪流感、猪密螺旋体痢疾、猪布氏杆菌病、猪伪狂犬病、猪传染性胃肠炎、结核病、猪传染性胸膜肺炎、猪蓝耳病等疫病实验室检疫,检出:猪伪狂犬病抗体阳性猪2头、猪传染性胃肠炎抗体阳性猪9头、猪传染性胸膜肺炎抗体阳性猪11头、猪蓝耳病抗体阳性猪13头,按有关法律规定,对阳性猪进行扑杀无害处理,疫病检出率5%,合格率达到95%,检疫合格种猪已安全放行。
- 蒋宏伟赖平安蒲静高志强古强王菡黎径梁靓刘德昊张向东
- 关键词：检疫
