谷强
- 作品数：67 被引量：176H指数：7
- 供职机构：北京出入境检验检疫局更多>>
- 发文基金：质检公益性行业科研专项项目国家质检总局科技计划项目国家科技支撑计划更多>>
- 相关领域：农业科学轻工技术与工程生物学医药卫生更多>>
- 牛布氏杆菌试管凝集试验不确定度研究
- 2012年
- 对牛布氏杆菌病试管凝集试验的测量不确定度进行了评估。通过将定性的检测结果转化成浊度进行量化,从而实现对试管凝集试验检测结果不确定度的评估,并提出了试管凝集试验检测结果不确定度的应用方法,使得检测结果的表述更加科学,同时也是对该类试验测量结果不确定度评估的有益探索。
- 李冰玲马贵平刘会英谷强刘全国李炎鑫史喜菊
- 关键词：布氏杆菌病试管凝集试验不确定度浊度
- 宠物收容管理研究
- 由于我国宠物收容管理法规和措施缺乏,导致宠物管理不到位,导致流浪动物犬和猫咬伤人,传播人兽共患病,形成社会矛盾,有损于政府形象.本文研究美国等发达国家宠物收容管理,以提高我国宠物收容管理水平,探讨建立新的宠物管理办法与措...
- 凌凤俊马贵平谷强刘朗林德贵汪明
- 关键词：宠物人兽共患病收容所
- 文献传递
- 猪繁殖与呼吸综合征病毒TaqMan荧光RT-PCR检测方法的建立
- 根据猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)的保守基因序列设计合成引物和TaqMan荧光探针,并对其进行了优化筛选;对荧光RT-PCR的反应条件进行优化,建立了PRRSV荧光RT-PCR检测方法。将PRRSV细胞培养物系列稀...
- 蒲静谷强段向英高志强赖平安张鹤晓柏亚铎汪琳吴丹乔彩霞张伟
- 关键词：PRRSV繁殖与呼吸综合征病毒RT-PCR检测
- 文献传递
- 新城疫病毒核酸检测标准物质研究
- 分别设计了3对引物,从灭活新城疫病毒F48E9株和lasota疫苗株病毒提取的RNA中扩增了完整M,FA和HN的基因编码序列,并克隆于pGEM-T。经测序确认后,采用体外转录方法制备了6种RNA纯品。初步定量后,用RNA...
- 谷强张伟高志强张鹤晓刘环蒲静乔彩霞张利峰
- 关键词：新城疫标准物质病毒核酸检测
- 文献传递
- 禽流感病毒多重荧光RT-PCR检测技术的建立与初步应用被引量：4
- 2007年
- 张鹤晓徐红杨汉春高志强谷强
- 关键词：PCR检测方法禽流感病毒荧光高致病力禽流感
- 五种重要猪病集成检测技术及标准物质的研究和应用
- 乔彩霞蒲静张鹤晓马贵平郭志红史喜菊高志强汪琳刘环谷强张伟张利峰柏亚铎张向东
- 生猪疫病是危害养猪业健康发展和人类公共卫生安全的主要因素，其防控有赖于及时准确地诊断和处置疫情。国内外率先将多重连接探针扩增技术应用于生猪疫病检测。在核酸检测中针对5种病原添加不同大小的指纹DNA片段，研发出同时检测5种...
- 关键词：
- 关键词：养猪疫病诊断
- 同时检测口蹄疫病毒和牛肠道病毒双重RT-PCR方法的建立被引量：4
- 2012年
- 为建立同时检测口蹄疫病毒(FMDV)和牛肠道病毒(BEV)的双重RT-PCR方法,本研究根据已发表的FMDV和BEV基因的5'UTR保守区域,分别设计、筛选出一对特异性引物建立了双重RT-PCR方法,并优化了反应体系和条件。采用该方法检测其他几种牛相关病毒结果均为阴性,表明特异性良好。该方法对FMDV的最低检出限为8 TCID50/0.1 mL,对BEV的最低检出限为2 TCID50/0.1 mL,表明其具有良好的敏感性。采用该方法检测了852份临床样品,并与病毒分离方法比较,结果两种方法检测结果完全一致。本研究首次建立了同时检测FMDV和BEV的双重RT-PCR快速检测方法,该方法的建立为FMDV和BEV的检测提供了一种技术手段。
- 吴丹吴涛张鹤晓高志强蒲静汪琳乔彩霞谷强夏春
- 关键词：口蹄疫病毒
- 荧光RT-PCR快速检测活禽和禽产品中新城疫病毒中强毒株的研究
- 魏传忠张鹤晓赖平安朱文斯孙颖杰刘环杨伟刘继红郭晋优谷强张利锋赖少梅刘艳华汪琳李宁段生涛张向东黄茜华
- 我国是一个养禽大国，禽产品主要出口日本、韩国、欧盟等国家，2001年韩国宣称从中国出口的鸭肉中分离出禽流感病毒H5亚型，并停止从我国进口禽肉，日本根据韩国的决定，加强了对我禽产品的检疫，仅去年就从中国出口的禽肉中11次分...
- 关键词：
- 关键词：新城疫病毒荧光聚合酶链反应
- H7亚型禽流感病毒核酸标准品制备及双探针荧光RT-PCR检测研究被引量：1
- 2014年
- 从禽流感病毒A/Chicken/1/2002(H7N1)核酸中扩增了完整HA的基因编码序列,克隆测序后,采用体外转录方法制备c RNA。用RNA保存液稀释至含量约108Copies/μL。分装后进行均匀性和稳定性检验,通过8家实验室联合定值,取平均值作为定值结果;经统计分析计算了该标准品的不确定度。此外,采用Taq Man方法,根据禽流感病毒H7亚型的血凝素基因的末端,采用1对引物和2条MGB探针,建立了禽流感病毒H7亚型Taq Man荧光RT-PCR快速检测技术。应用建立的方法对研制的标准品进行检测,检测限可达10基因拷贝;对新城疫病毒及其他亚型的流感病毒核酸进行检测,结果表明,建立的方法特异性良好,而且双探针的设计思路更能保证病毒核酸的有效检测,防止漏检。
- 高志强张鹤晓蒲静张伟谷强乔彩霞张利峰汪琳
- 关键词：禽流感病毒H7亚型标准品荧光RT-PCR
- 戊型肝炎病毒荧光定量RT-PCR快速检测技术的建立和初步应用被引量：8
- 2008年
- 利用DNAMAN软件对GenBank登录的戊型肝炎病毒四个主要基因型代表株的序列进行分析,选择其高度保守的ORF2区域设计合成引物和探针,并用包含有扩增区域的核苷酸片段进行体外转录制备标准品cRNA。在对荧光定量RT-PCR的反应条件优化的基础上,建立了适用于戊型肝炎病毒主要基因型检测的荧光定量RT-PCR检测技术。该检测技术可以有效检测I型和IV型戊型肝炎阳性病料,而对猪的其它几种疫病阳性病料则为阴性结果,证实本技术的特异性强、可靠性好。对阳性标准品的检测结果表明,所建立的TaqMan荧光定量RT-PCR灵敏度可达2.0×10^1拷贝/反应,相比于巢式RT-PCR方法,其灵敏度高10-100倍以上。在对54份临床样品的检测中,进一步证实了该方法快速、灵敏且重复性好,可满足戊型肝炎病毒早期快速诊断的需要。
- 乔彩霞张鹤晓赖平安高志强汪琳蒲静吴丹柏亚铎谷强张伟段向英
- 关键词：戊型肝炎病毒实时定量RT-PCR
