张云建
- 作品数：8 被引量：27H指数：3
- 供职机构：吉林大学公共卫生学院更多>>
- 发文基金：吉林省科技厅科研基金更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- 黄芪注射液对糖尿病大鼠及高糖环境下ECV-304细胞的保护作用
- 糖尿病是目前威胁人类健康的主要慢性病之一。据估计到2025年,糖尿病的患病人数将达到现在的3倍。糖尿病的发病机制之一是胰岛素受体的敏感性下降,出现胰岛素抵抗。目前,中药在糖尿病的治疗中的作用日益受到重视,黄芪是目前应用较...
- 张云建
- 关键词：黄芪注射液高糖ECV-304细胞糖尿病大鼠细胞内游离钙离子浓度膜流动性
- 文献传递
- 雌二醇拮抗紫外线所致大鼠表皮角质形成细胞损伤作用的研究被引量：3
- 2009年
- 目的利用UVB照射体外培养的大鼠表皮角质细胞建立紫外线细胞损伤模型。探讨雌二醇(E2)在UVB导致的角质形成细胞损伤中作用。方法原代培养Wistar大鼠幼鼠表皮角质细胞,将细胞随机分为4组:正常细胞组、UVB照射组(UVB组)、溶媒组、E2保护组。正常组细胞正常培养36h;UVB组只接受1次UVB照射;E2组加入雌二醇24h后接受UVB照射。溶媒组加入DMSO24h后接受UVB照射;UVB照射24h后,收集细胞测定细胞内超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA)、谷胱甘肽(GSH)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)、超氧阴离子自由基(O2)和羟自由基(.OH)的水平。利用吖啶橙/溴化乙啶(AO/EB)染色方法检测细胞凋亡。结果正常组细胞SOD、GSH-Px和GSH水平显著高于UVB组、溶媒组和E2组(P<0.05);E2组细胞的SOD、GSH-Px和GSH显著高于UVB组和溶媒组(P<0.05);溶媒组与UVB组无差异。正常细胞组细胞MDA、.OH和O2显著低于UVB组、E2组和溶媒组(P<0.05);E2组细胞的MDA、.OH和O2水平显著低于UVB组和溶媒组(P<0.05);溶媒组和UVB组的MDA、.OH和O2水平无差异。各组角质细胞经AO/EB染色,荧光显微镜下可明显观察到UVB组、溶媒组有大量凋亡细胞,E2组细胞凋亡率显著低于UVB组(P<0.05)。结论10-6mol/L的E2能够显著地拮抗UVB照射所引起的角质细胞氧化损伤和细胞凋亡。
- 程若城李澄王清张云建任淑萍
- 关键词：雌二醇角质细胞UVB
- 银杏叶提取物对高糖环境下ECV304细胞的保护作用被引量：3
- 2009年
- 目的:探讨银杏叶提取物对高糖环境下人脐静脉内皮细胞(ECV304)的保护作用及机制。方法:体外培养的ECV304细胞分为高糖组、银杏叶保护组、甘露醇高渗对照组(甘露醇组)和正常细胞组,在35 mmol.L-1高糖条件下培养ECV304细胞24 h后,分别收集不同处理组的细胞,检测细胞产生羟自由基(.OH)、超氧阴离子(O2-)、丙二醛(MDA)水平,同时测定细胞超氧化物歧化酶(SOD)活性;采用不同处理组的细胞制作扫描电镜图片,观察细胞及线粒体形态的改变。结果:高糖组细胞产生.OH、O2-和MDA水平高于银杏叶保护组(P<0.05),SOD活性低于银杏叶保护组(P<0.05)。甘露醇组细胞产生.OH、O2-、MDA水平显著低于高糖组(P<0.05)。电镜下可见银杏叶保护组线粒体形态完好,线粒体内嵴清晰可见;高糖组线粒体肿胀,线粒体内嵴消失,坏死细胞增多。结论:银杏叶提取物对高糖导致的ECV304细胞损伤具有保护作用。
- 杨淑娟修佳祺陈强张云建李澄任淑萍
- 关键词：银杏叶提取物高糖线粒体电镜观察
- 黄芪对糖尿病大鼠的血清学指标的作用的实验研究被引量：11
- 2008年
- 目的探讨黄芪对糖尿病(DM)大鼠血清中甘油三酯(TG)、血糖、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)和低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)和胰岛素水平的作用,为黄芪治疗DM提供理论依据。方法Wistar大鼠40只,随机分为正常组,DM模型组和黄芪组。给予Wistar大鼠腹腔注射链脲佐菌素50mg/kg体重,每隔2d测一次血糖,3次血糖测定值均高于16.7mmol/L,被确定DM模型成功,黄芪组每日腹腔注射DM大鼠黄芪注射液1ml(内含2g药材提取物)。DM组大鼠每日腹腔注射0.1mmol/L柠檬酸钠1ml。于治疗后的第7、14天分别取3组大鼠的血液,测定血糖、血清TG、HDL-C、LDL-C、胰岛素水平。结果黄芪组治疗14d后,血清中胰岛素水平明显高于DM组(P<0.01);TG和血糖水平显著低于DM组(均P<0.05)。结论黄芪注射液具有调节脂代谢,降低血糖的作用。
- 高影郭杰任淑萍张云建修佳祺
- 关键词：糖尿病血清学指标高密度脂蛋白胆固醇低密度脂蛋白胆固醇胰岛素
- 黄芪注射液对高糖所致ECV304细胞损伤的保护作用被引量：3
- 2008年
- 目的:探讨高糖对人脐静脉内皮细胞的损伤作用及其高糖导致细胞损伤的途径,为寻找出更为有效的糖尿病治疗途径提供理论依据。方法:将体外培养人脐静脉内皮细胞(ECV304细胞)分为高糖组(葡萄糖终浓度35mmol.L-1)、黄芪保护组(葡萄糖终浓度35mmol.L-1+黄芪终浓度500mg.L-1)、甘露醇高渗对照组(简称甘露醇组,甘露醇终浓度35mmol.L-1)和正常细胞组,在35mmol.L-1的高糖条件下处理ECV304细胞24h后检测细胞内Ca2+浓度、线粒体膜电位的测定并对不同处理组的细胞制作扫描电镜图片,观察细胞及线粒体形态的改变。结果:高糖组细胞内Ca2+浓度显著高于正常细胞组、黄芪保护组、甘露醇组(P<0.05);高糖组的线粒体膜电位显著低于正常细胞组、黄芪保护组、甘露醇组(P<0.05)。黄芪保护组和甘露醇组细胞内Ca2+浓度高于正常细胞组(P<0.05),线粒体的膜电位显著低于正常细胞组(P<0.05)。黄芪保护组细胞内的Ca2+浓度虽低于甘露醇组,但无显著性差异(P>0.05);黄芪保护组的线粒体膜电位显著地高于甘露醇组(P<0.05)。电镜下可见,黄芪保护组线粒体形态完好,线粒体内的嵴清晰可见,高糖组的线粒体出现肿胀,线粒体内的嵴消失。黄芪保护组可见到细胞的核分裂相,高糖组坏死细胞增多。甘露醇组细胞形态正常,线粒体的形态正常,线粒体内的嵴清晰可见。结论:黄芪对高糖导致的ECV304细胞损伤,尤其是线粒体损伤有较好的保护作用。
- 高影张云建李云谭岩
- 关键词：高糖人脐静脉内皮细胞膜电位
- 黄芪对高糖环境下细胞膜流动性影响被引量：4
- 2009年
- 目的探讨黄芪注射液(RA)对高糖环境下ECV304细胞膜流动性的影响,为RA在糖尿病治疗中的应用提供实验依据。方法体外实验中利用葡萄糖建立高糖环境,体外培养ECV304细胞,将细胞随机分为正常组、高糖组、黄芪保护组(RA)组和甘露醇高渗对照组(简称甘露醇组)。加入处理因素24 h后,收集细胞,测定各组细胞的细胞膜流动性和各组细胞产生OH,O2-、和丙二醛(MDA)水平。结果高糖组细胞产生MDA水平明显升高,显著高于正常组、RA组和甘露醇组细胞(P<0.01);RA组细胞产生MDA水平显著低于甘露醇组(P<0.01),与正常组细胞比较,差异无统计学意义。高糖组细胞抑制OH、O2-的能力显著低于正常组、RA组和甘露醇组细胞(P<0.01);RA组细胞抑制OH、O2-的能力显著高于甘露醇组细胞(P<0.01),与正常组细胞比较,差异无统计学意义。高糖组细胞超氧化物歧化酶(SOD)活性显著低于正常组、RA组和甘露醇组细胞(P<0.01);RA细胞SOD活性与正常组细胞比较,差异无统计学意义。RA组细胞的细胞膜流动性显著高于高糖组细胞(P<0.01),与正常组细胞比较,差异无统计学意义。结论黄芪通过抗氧化作用,可保护高糖环境下ECV 304细胞的细胞膜流动性。
- 高影任淑萍张云建修佳祺李澄刘雅娟
- 关键词：高糖细胞膜流动性自由基
- 银杏叶提取物对ECV304细胞正常功能的保护作用研究
- 2009年
- 目的探讨高糖环境下银杏叶提取物(Ginkgo biloba extract,EBG)对ECV304细胞的保护作用。方法将细胞分为正常细胞组(不施加任何处理因素)、高糖组(加入葡萄糖至终浓度35mmol/L);甘露醇组(加入甘露醇使其终浓度达35mmol/L);银杏叶保护组(加入葡萄糖至终浓度35mmol/L,同时加入银杏叶提取物使其终浓度达500μg/ml)。加入处理因素24h后,利用流式细胞仪测定细胞内Ca2+浓度、线粒体的膜电位和细胞凋亡情况。结果高糖组细胞内Ca2+浓度与其它各组相比较显著升高,线粒体的膜电位显著降低,发生凋亡的细胞显著增加(P<0.05)。银杏叶保护组细胞内Ca2+浓度显著低于高糖组,线粒体膜电位显著高于高糖组,发生凋亡的细胞显著减少(P<0.05)。甘露醇组细胞内Ca2+浓度显著低于高糖组,线粒体膜电位高于高糖组,细胞发生凋亡情况少于高糖组(P<0.05)。结论银杏叶提取物能够保护高糖环境下的ECV304免受高糖的损伤。
- 杨淑娟修佳祺陈强张云建李澄任淑萍
- 关键词：银杏叶提取物高糖钙离子浓度凋亡线粒体膜电位
- 小鼠2型金属硫蛋白基因的克隆被引量：1
- 2007年
- 目的构建含有小鼠Ⅱ型金属硫蛋白(MT)基因的真核表达载体,为进行MT抗氧化作用的体内功能实验奠定基础。方法采用重叠延伸PCR技术设计两对引物,利用引物间的互补序列作为模板合成小鼠Ⅱ型MT基因。结果将PCR产物经连接反应,连接产物转化JM109,摇菌后提取质粒,质粒的酶切鉴定及最后的测序结果均表明本实验所获得的小鼠Ⅱ型MT基因与GENEBANK中的目标基因序列完全一致。结论本实验通过重叠PCR技术成功构建了小鼠Ⅱ型MT编码基因,重叠PCR技术是合成目的基因片段的有效的手段。
- 修佳祺李云张云建陈强李鹏凌翎任淑萍
- 关键词：金属硫蛋白基因
