陈强
- 作品数：139 被引量：455H指数：10
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- 发文基金：国家自然科学基金吉林省卫生厅医学科研基金广东省医学科学技术研究基金更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学文化科学经济管理更多>>
- 一种草莓农药残留检测方法
- 本发明公开了一种草莓农药残留检测方法，试样中农药残留含量公式为<Image file="DDA0002141041780000011.GIF" he="166" imgContent="drawing" imgForma...
- 陈强戎会芹
- 文献传递
- 干细胞培养物对重度豚鼠皮肤缺损疗效观察被引量：1
- 2003年
- [目的 ]探讨采用培养干细胞移植治疗重度皮肤缺损。 [方法 ]将豚鼠随机分为干细胞治疗组 ,培养液对照组和空白对照组。取骨髓组织干细胞 ,经特殊培养方法培养后 ,用于重度缺损的异体豚鼠皮肤创面上 ,以平均愈合时间和平均愈合速度为指标 ,观察各组动物损伤皮肤的修复情况。 [结果 ]干细胞培养物组皮肤修复速度为 (4 0 .4 2± 2 .1 4 )mm2 /d ,平均愈合时间为 (1 2 .4 5± 2 .1 8)d ,明显高于对照组 ,且组织结构完整、瘢痕小。经统计学处理干细胞组与对照组相比差异显著 (P <0 0 5 )。 [结论 ]利用同种异体动物干细胞培养物进行皮肤损伤的治疗有明显的效果 ,为创伤修复。
- 陈强许道艳孟洪琪凌翎范洪学
- 关键词：皮肤缺损
- 体外无血清培养基条件下诱导人骨髓基质细胞为神经干细胞的特征(英文)被引量：2
- 2007年
- 背景:体外诱导骨髓基质细胞向神经元样细胞分化的方法主要是应用抗氧化剂如β-巯基乙醇、全反式维甲酸、丹参等,这些诱导方法分化的主要是神经元样细胞,这种细胞是否具有神经元的功能有待进一步观察。目的:观察体外无血清培养基条件下人骨髓基质细胞向神经细胞分化的特点。设计:观察实验。单位:潮州市中心医院。材料:实验于2004-04/2005-12在潮州市中心医院完成。成人骨髓来源于3例骨折患者的股骨和胫骨骨髓,获得患者及其家属的同意及潮州市中心医院伦理委员会批准。重组人碱性成纤维细胞生长因子和重组人表皮生长因子为Sigma公司产品;鼠抗波形蛋白单克隆抗体、鼠抗S100单克隆抗体、鼠抗TrkC单克隆抗体、鼠抗髓鞘基础蛋白单克隆抗体、SP-9000试剂盒和即用型AEC为北京中山公司产品;鼠抗GFAP单克隆抗体、兔抗巢蛋白多克隆抗体、鼠抗神经元特异性烯醇化酶单克隆抗体和鼠抗神经微丝200单克隆抗体在武汉博士德公司购买;鼠抗βⅢ管蛋白单克隆抗体为Sigma公司产品。方法:在手术骨折内固定过程中获得成人骨髓,缓冲液冲洗后分离细胞,原代培养的细胞融合时传代培养,细胞种植在神经干细胞的N2培养基或B27培养基,同时加入20μg/L的碱性成纤维细胞生长因子及表皮生长因子,放入含体积分数0.05CO2的培养箱中37℃常规培养,相差显微镜下观察骨髓基质细胞在无血清培养基中的形态变化,培养2d后采用免疫细胞化学方法检测骨髓基质细胞的神经细胞相关标志物的表达。主要观察指标:骨髓基质细胞的形态变化及神经细胞相关标志物的表达。结果:①从成年人的骨髓中分离出骨髓基质细胞,在体外生长形态类似成纤维细胞,可以维持在未分化状态稳定增殖,体外扩增可超过10代。骨髓基质细胞在无血清神经干细胞的培养基中生长状态类似神经干细胞,可�
- 杨立业李文玉郑佳坤陈强汪朝阳林小聪
- 关键词：神经干细胞骨髓基质细胞分化神经元
- 银杏叶提取物对高糖环境下ECV304细胞的保护作用被引量：3
- 2009年
- 目的:探讨银杏叶提取物对高糖环境下人脐静脉内皮细胞(ECV304)的保护作用及机制。方法:体外培养的ECV304细胞分为高糖组、银杏叶保护组、甘露醇高渗对照组(甘露醇组)和正常细胞组,在35 mmol.L-1高糖条件下培养ECV304细胞24 h后,分别收集不同处理组的细胞,检测细胞产生羟自由基(.OH)、超氧阴离子(O2-)、丙二醛(MDA)水平,同时测定细胞超氧化物歧化酶(SOD)活性;采用不同处理组的细胞制作扫描电镜图片,观察细胞及线粒体形态的改变。结果:高糖组细胞产生.OH、O2-和MDA水平高于银杏叶保护组(P<0.05),SOD活性低于银杏叶保护组(P<0.05)。甘露醇组细胞产生.OH、O2-、MDA水平显著低于高糖组(P<0.05)。电镜下可见银杏叶保护组线粒体形态完好,线粒体内嵴清晰可见;高糖组线粒体肿胀,线粒体内嵴消失,坏死细胞增多。结论:银杏叶提取物对高糖导致的ECV304细胞损伤具有保护作用。
- 杨淑娟修佳祺陈强张云建李澄任淑萍
- 关键词：银杏叶提取物高糖线粒体电镜观察
- 黄蘑多糖对小鼠骨髓细胞染色体的辐射防护作用被引量：7
- 2005年
- 陈强李玲姜虹孟洪琪龚守良
- 关键词：辐射防护作用小鼠人肿瘤细胞X射线照射辐射防护剂
- 人胎盘底蜕膜间充质干细胞的分离培养及其多向分化潜能的实验研究被引量：3
- 2011年
- 目的探讨人胎盘底蜕膜间充质干细胞(MSCs)体外生物学特性,并验证其多向分化潜能。方法通过酶消化和密度梯度离心法从人足月胎盘底蜕膜中获取MSCs,倒置显微镜下观察其形态变化和生长特点;CCK-8试剂盒检测细胞增殖能力;流式细胞仪检测细胞周期及表面抗原(CD29、CD44、CD73、CD90、CD34、CD45、CD14)的表达;在特定诱导条件下,使其向成骨、成脂、成软骨方向分化,鉴定其多向分化潜能。结果人足月胎盘底蜕膜中分离的MSCs呈克隆样生长,形态类似于骨髓MSCs,传代后细胞增殖迅速,细胞倍增时间为(2.21±0.21)d;大于70%的细胞处于静止期(G0/G1期),阳性表达CD29、CD44、CD73、CD90,不表达CD34、CD45、CD14;经诱导后茜素红染色、油红O染色和Alcian blue染色均呈阳性表现。结论胎盘底蜕膜中含有丰富的MSCs,易于体外分离培养,且具有多向分化潜能,有希望成为另一新颖的干细胞来源。
- 卢国辉张世忠陈强王雪峰卢凤飞刘剑李明李振勇
- 关键词：间充质干细胞多向分化
- 氩氦冷冻治疗系统对犬脑冷冻范围的超导刀直径变量和时间相关性研究被引量：1
- 2008年
- 目的探讨氩氦冷冻治疗系统（简称氩氦刀）在超导刀直径及冷冻时间变量下，正常犬脑组织冷冻坏死范围及超微组织病理学变化。方法用直径2mm、3mm氩氦冷冻超导刀插入犬脑一侧右额叶，分别冷冻3min、5min，重复一次，48h后灌注取脑组织，在光镜和电镜下观察组织病理学变化，测量冷冻坏死区直径。结果冷冻后48h，冷冻区脑组织均呈出血坏死状，可明显分为中央坏死区、炎性反应带、出血水肿带和交界线，冷冻边缘未发现存活的脑细胞结构。结论采取2次冻融循环，冷冻时间为3min、5min，足以导致冷冻区脑组织死亡。
- 陈强卢凤飞张世忠王雪涛李明
- 关键词：氩氦刀脑组织组织学病理学
- 小鼠骨髓间充质干细胞对异基因肝移植模型大鼠移植区域组织损伤的修复作用被引量：11
- 2008年
- 目的观察小鼠骨髓间充质干细胞(MSCs)注入后在异基因肝移植模型大鼠移植区域的迁徙、定居及组织修复作用,探讨MSCs诱导异基因移植免疫耐受的可能性。方法将昆明小鼠肝组织块埋入Wister大鼠肝脏切口,制备异基因肝移植大鼠模型;体外分离、纯化并培养昆明小鼠乳鼠MSCs;经DAPI标记后,尾静脉注入模型大鼠,通过激光共聚焦显微镜,分别在24h、5d及10d观察MSCs在肝脏移植区域的迁徙及定居;采用HE染色观察肝移植区域组织损伤情况。结果MSCs尾静脉注入后,24h即出现在肝移植区域,5d时分布于血管周围,10d时扩散至移植区域血管及周围组织;MSCs治疗5d,HE染色显示移植区域浸润的炎性细胞减少,可见肝组织结构。结论小鼠MSCs可在大鼠体内存活,并参与损伤区血管及组织的修复。
- 李秀东陈玉丙宋祥福陈强张红梅范洪学
- 关键词：骨髓间充质干细胞异基因移植定居
- 骨髓间充质干细胞体外诱导分化为胰岛样细胞及其对坏死胰腺组织的修复被引量：15
- 2005年
- 目的:探讨骨髓间充质干细胞(MSC)体外诱导转化为胰岛样细胞及其对坏死胰腺组织修复的可能性.方法:①取大鼠骨髓细胞,进行MSC培养纯化扩增,用bFGF、EGF、条件培养液、高糖培养基、B27、地塞米松、胰岛素等培养体系诱导MSC向胰岛细胞转化;双硫腙染色鉴定胰岛样细胞.②结扎大鼠胰腺组织及其血管6～7 h制作胰腺局部坏死模型.将分离、纯化、诱导的MSC和骨髓细胞用DAPI标记,分别移植到实验组(移植MSC)和对照组(移植骨髓单个核细胞).观察大鼠生存状态并于2周后取胰腺组织检测.结果:①体外扩增的MSC诱导转化后,细胞由初期的长梭形变成多角形或圆形并逐渐聚集成团.双硫腙染色大部分细胞团呈亮红色,初步表明MSC可诱导转化为胰岛样细胞.②实验组大鼠成活率达80%,坏死的胰腺组织被修复,变黑的胰腺组织基本恢复正常,胰腺组织中存在核呈兰色荧光的细胞;对照组的动物腹腔积水、粘连,2周内全部死亡.结论:大鼠骨髓MSC可在体外诱导转化为胰岛样细胞,并可修复损伤的胰腺组织.
- 刘雅娟李秀东陈强凌翎刘丽珠范洪学
- 关键词：骨髓祖代细胞中胚层胰腺
- 干细胞培养物表面滴注对豚鼠皮肤重度缺损的修复作用(英文)被引量：1
- 2005年
- 背景:干细胞是动物和人的一种特殊功能的细胞,存在于多种组织之中,其大部分分化成各种特定组织器官,一部分保持干细胞状态,以备组织修复之用。有研究将间充质干细胞移植于烧伤创面,用以诱导皮肤干细胞的增生和活化,以达到治疗烧伤的目的。目的:观察采用体外培养干细胞培养液滴注于豚鼠皮肤重度缺损局部对创面愈合时间及愈合情况的影响。设计:随机分组,空白对照实验。单位:吉林大学公共卫生学院毒理学教研室。材料:成年健康豚鼠14只,体质量300～350g,雌雄不限。方法:实验于2003-03/09在吉林大学公共卫生学院毒理学教研室实验室完成。取10豚鼠,经颈部放血处死,提取骨髓,经过培养制成单细胞悬液备用。将14只豚鼠制成两侧重度皮肤损伤模型。随机选取10只豚鼠,其中一侧滴加干细胞培养物(干细胞组),而另一侧滴加培养液(培养液组);剩余4只动物不做任何治疗,作为空白对照组。3d后,每两天用透明有机玻璃置创面上方,描画其形状,观察创面情况,并将其图形复制到透明玻璃纸上,在直角坐标纸上精确查出创面面积,计算创面愈合速度。主要观察指标:大体观察各组豚鼠创面愈合情况及平均愈合时间和速度。结果:14只豚鼠均进入结果分析。①各组豚鼠创面愈合情况:3d时,干细胞组创面干燥,无明显渗出,在创面底部有一层膜状物质,与纱布粘贴比较牢固,敷料不易脱离;培养液组创面情况与干细胞组基本一致,但无膜状物质形成,敷料易脱离;空白对照组动物创面炎症明显。②各组豚鼠创面愈合时间:干细胞组明显少于培养液组和空白对照组犤(12.45±2.18)d比(26.29±1.38)d和>30d,P<0.05犦。③各组豚鼠创面愈合速度:干细胞组明显快于培养液组和空白对照组犤(40.42±2.14)mm2/d比(15.53±5.22)mm2/d和(10.27±4.57)mm2/d,P<0.05犦。结论:利用同种异体动物干细胞培养物进行皮肤表
- 陈强吴新宇龚守良
- 关键词：干细胞皮肤干细胞缺损
