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弋锐田

作品数：4 被引量：3H指数：1
供职机构：西安交通大学医学院第一附属医院更多>>
发文基金：国家科技重大专项陕西省科技攻关计划艾滋病和病毒性肝炎等重大传染病防治专项更多>>
相关领域：医药卫生更多>>

合作作者

文献类型

  • 4篇中文期刊文章

领域

  • 4篇医药卫生

主题

  • 3篇病毒
  • 2篇乙型
  • 2篇聚集性
  • 2篇家族
  • 2篇家族聚集
  • 1篇阳性
  • 1篇氧化酶
  • 1篇氧化酶-2
  • 1篇源性
  • 1篇增殖物激活受...
  • 1篇神经源
  • 1篇神经源性肺水...
  • 1篇手足
  • 1篇手足口
  • 1篇手足口病
  • 1篇手足口病患儿
  • 1篇衰竭
  • 1篇水肿
  • 1篇酮体
  • 1篇突变

机构

  • 4篇西安交通大学...
  • 2篇西安交通大学

作者

  • 4篇赵英仁
  • 4篇弋锐田
  • 3篇陈天艳
  • 2篇王科
  • 2篇何英利
  • 2篇刘锦锋
  • 2篇杨瑗
  • 2篇牛迎花
  • 2篇金李
  • 2篇马晓华
  • 2篇闫志
  • 2篇王静
  • 2篇李倩
  • 1篇刘红莉
  • 1篇张树林
  • 1篇冯玉岭
  • 1篇李悦
  • 1篇杜丹

传媒

  • 2篇中华传染病杂...
  • 2篇中华肝脏病杂...

年份

  • 1篇2016
  • 2篇2015
  • 1篇2011
共 4 条 记 录，以下是 1-4
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排序方式：
不良结局聚集性乙型肝炎病毒感染家系基本核心启动子／前C区热点突变分析
2015年
目的了解HBV基本核心启动子（BCP）区及前C（PreC）区突变在不良结局家族聚集性HBV感染家系中不同疾病进展阶段的分布特点。方法共纳入39个不良结局家族聚集性HBV感染家系，利用PCR及直接测序法对慢性HBV携带者53例，CHB患者56例，肝硬化患者43例和肝细胞癌（HCC）患者28例进行基因分型及BCP／PreC序列分析。统计学处理采用独立样本t检验、χ2检验或Fisher确切概率法。结果在HCC患者中，A1762T／G1764A、C1766T、T1768A、A1846T、G1899A突变发生率分别为64．29％、25．00％、25．00％、28．57％和17．86％，显著高于慢性HBV携带者的37．74％、1．89％、0、7．55％和3．77％，差异有统计学意义（χ2值分别为5．186、8．885、14．503、4．859、4．603，均P〈0．05）；其中C1766T、T1768A突变在HCC患者中的发生率显著高于CHB患者的8．93％和5．36％，差异有统计学意义（χ2值分别为3．938、6．868，均P〈0．05）。A1762T／G1764A在C基因型中的突变发生率（59．12％）显著高于B基因型（16．13％），差异有统计学意义（χ2=13．118，P〈0．05）；A1752V、C1799G突变发生率在B基因型分别为90．32％和96。77％，显著高于C基因型的4、38％和1．46％，差异有统计学意义（7。值分别为110．409、142．825，均P〈0．05）。Logistic回归分析显示，与慢性HBV携带者比较，高龄、男性、ALT、AsT、HBVDNA〉1×10^4IU／mL、A1762T／G1764A、G1896A、C1766T、T1768A、G1899A、A1846T突变与HCC独立相关。与非HCC比较，高龄、男性、ALT、AST、G1896A、C1766T、T1768A、A1846T突变与HCC独立相关。结论A1762T／G1764A、C1766T、T1768A、A1846T、G1899A突变与不良结局家族聚集性HBV感染家系的疾病进展相关，主要与HCC进展相关；A1762T／G1764A、A1752V、C1799G突变在C基因到与B慕因型中存在苹异。
杨瑗金李杜丹何英利刘锦锋王静王科马晓华李倩闫志弋锐田陈天艳赵英仁
关键词：家族聚集病毒突变
尿酮体检测对快速识别重症手足口病患儿的意义被引量：1
2015年
小儿手足口病（hand，foot and mouth disease，HFMD）主要由柯萨奇病毒A16型（CoxA16）以及肠道病毒71型（EV71）引起，是经多种途径传播的、以发热和手、足、口部皮疹为临床特点的儿童常见传染病。大多患儿临床表现轻微，呈白限性。少数患儿可并发无菌性脑膜炎、病毒性脑炎、脑干脑炎、急性弛缓性麻痹等神经系统症状，咳嗽、咳痰、支气管肺炎、神经源性肺水肿等呼吸系统症状。
弋锐田刘红莉李悦赵英仁牛迎花
关键词：小儿手足口病患儿尿酮体柯萨奇病毒A16型急性弛缓性麻痹神经源性肺水肿
聚集性HBV感染家系中父亲HBsAg阳性家庭传播特点分析被引量：1
2016年
目的调查不良结局家族聚集性HBV感染家系的家庭成员间HBV传播特点以及父母HBsAg状态不同时子代HBsAg流行与分布特点。方法对2007-2010年间收集的不良结局家系的每位成员进行一般信息登记及血清学检测，分析家庭成员间HBsAg流行分布情况。对266个核心家系中父母亲HBsAg状态不同时，子代性别及HBsAg流行情况进行比较分析。结果先证者父母、同胞、子女、配偶中HBsAg阳性率分别为20％、88．2％、76．8％、9．5％。父亲HBsAg阳性母亲HBsAg阴性核心家系中子代男性比例显著升高（男性：女性=2．02），显著高于母亲HBsAg阳性父亲HBsAg阴性（1．22）或父母HBsAg均阳性（0．96）的核心家系；另外，父亲HBsAg阳性母亲HBsAg阴性的核心家系中子代男性HBsAg阳性率（37．4％）显著高于女性（13．8％），在母亲HBsAg阳性父亲HBsAg阴性或父母HBsAg均阳性的核心家系中子代不同性别间HBsAg阳性率无差异。结论在不良结局家族聚集性HBV感染家系中，母婴传播仍然是HBV感染的主要传播途径，但是父婴传播在该特殊人群的HBV传播中也发挥一定作用。父亲HBsAg阳性可能与子代男性比例升高相关，并且HBV在父-子间传播中显著高于父-女间传播。
杨瑗金李何英利刘锦锋王静王科马晓华李倩冯玉岭闫志弋锐田陈天艳赵英仁
关键词：乙型家族聚集家庭内传播乙型
乙型肝炎病毒相关慢加急性肝衰竭患者肝组织中环氧化酶-2和过氧化物酶体增殖物激活受体γ的表达被引量：1
2011年
目的研究HBV相关慢加急性肝衰竭（ACLF）患者肝组织的环氧化酶-2（COX-2）和过氧化物酶体增殖物激活受体γ（PPARγ）的表达情况及其与临床指标的相关性。方法选取ACLF患者35例，HBV相关慢性肝功能衰竭（CLF）患者35例，慢性乙型肝炎（CHB）患者27例及正常对照（NC）者15例，检测患者生物化学指标及HBVDNA水平；免疫组织化学法行肝组织COX-2和PPARγ染色，检测并分析各组患者肝组织中COX-2和PPARγ的表达水平及其与临床资料的相关性。多组间比较用Kruskal-Wallis检验，两组间比较用Mann Whitney非参数U检验，双变量的相关分析用Spearman相关分析。结果ACLF组与CLF组、CHB组和NC组相比，AST、总胆红素、胆固醇、凝血酶原时间、国际标准化比率、纤维蛋白原、终末期肝病模型（MELD）评分差异有统计学意义（P值均〈0．01）。COX-2染色在肝细胞质呈阳性着色，PPARγ染色以核阳性为主，亦可见细胞质阳性着色。ACLF、CLF、CHB和NC组肝组织COX-2表达水平评分分别为（4．77±0．95）分、（4．30±1．18）分、（4．65±0．70）分和（2．31±1．12）分，ACLF、CLF和CHB组表达水平高于NC组，差异有统计学意义（Z值分别为5．18、-4．50和-5．32，P值均〈0．01）；ACLF组高于CLF组，差异有统计学意义（Z=-1．98，P〈0．05）。PPARγ表达水平评分在ACLF、CLF、CHB和NC组分别为（6．23±1．78）分、（5．34±1．68）分、（5．90±1．06）分和（3．57±1．91）分，ACLF组高于其他各组，与CLF组及NC组相比，差异有统计学意义（Z值分别为-2．62和4．28，P值均〈0．01）。ACLF组的COX2表达水平与MELD评分呈正相关（r=0．337，P〈0．05），PPARγ表达水平与HBVDNA水平的对数值呈正相关（r=0．348，P〈0．05）。结论COX-2能反映肝脏炎症程度及肝脏损害程度，PPARγ在慢性HBV感染时上调，并且炎症越明显，上调的幅度越大，可能
牛迎花弋锐田刘红莉陈天艳张树林赵英仁
关键词：肝功能衰竭环氧化酶-2过氧化物酶体增殖物激活受体Γ
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