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左丽

作品数:17 被引量:94H指数:7
供职机构:复旦大学附属肿瘤医院更多>>
发文基金:上海市闵行区卫生局科研课题上海市教育委员会重点学科基金国家科技重大专项更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 11篇中文期刊文章

领域

  • 11篇医药卫生

主题

  • 5篇乳腺
  • 5篇肿瘤
  • 4篇乳腺癌
  • 4篇腺癌
  • 3篇顺铂
  • 3篇晚期
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  • 2篇细胞
  • 2篇细胞肺癌
  • 2篇小细胞
  • 2篇小细胞肺癌
  • 2篇联合顺铂
  • 2篇淋巴
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  • 2篇吉西他滨
  • 2篇吉西他滨联合...
  • 2篇非小细胞
  • 2篇非小细胞肺癌
  • 2篇肺癌
  • 1篇地塞米松

机构

  • 9篇复旦大学附属...
  • 4篇上海交通大学...
  • 3篇上海交通大学
  • 2篇复旦大学
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作者

  • 11篇左丽
  • 7篇陶莉
  • 6篇李纲
  • 4篇张凤春
  • 3篇徐迎春
  • 3篇江联萍
  • 2篇杨梅
  • 2篇郑鸿
  • 2篇王妹兴
  • 2篇李安琪
  • 1篇成少华
  • 1篇肖谜
  • 1篇王中吉
  • 1篇吴海霞
  • 1篇张宁
  • 1篇王洪林
  • 1篇郑春海
  • 1篇陈剑

传媒

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  • 1篇实用肿瘤学杂...
  • 1篇肿瘤学杂志
  • 1篇中国肿瘤临床
  • 1篇现代肿瘤医学
  • 1篇中华临床医师...
  • 1篇中外医疗

年份

  • 2篇2015
  • 2篇2013
  • 2篇2012
  • 1篇2011
  • 2篇2010
  • 2篇2007
17 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
吉西他滨联合顺铂及地塞米松治疗复发或难治性非霍奇金淋巴瘤临床观察被引量:3
2013年
非霍奇金淋巴瘤(NHL)是一种常见的恶性肿瘤,在我国,NHL占85% ~90%,远高于欧美国家.近三十年来NHL的发病率增长了一倍,达到20万人[1].目前常规采用CHOP为主的一线方案化疗,其远期生存率达35%~40%[2],但仍有相当数量的患者最终复发或初始治疗即无效,成为复发或难治性NHL.复发是指化疗2周期以上达到完全缓解(CR),并且持续应用至6~8周期后停药,停药至少1个月后复发.难治是指:(1)在治疗的任何时间都未达到CR;(2)在治疗过程中或达到部分缓解(PR)后疾病进展;(3)在达到CR的第1个月内早期复发.目前复发性及难治性NHL的治疗仍是临床上的一个难题,尚无标准方案.作者对21例复发或难治性NHL采用吉西他滨联合顺铂及地塞米松(GDP)方案化疗,收到了较好的近期效果,现报道如下.
肖谜左丽
关键词:难治性非霍奇金淋巴瘤地塞米松吉西他滨复发性顺铂
EC-T剂量密度与常规剂量在淋巴结阳性乳腺癌患者辅助化疗中的比较研究被引量:7
2015年
目的观察环磷酰胺联合表阿霉素序贯紫杉醇剂量密度化疗在淋巴结阳性乳腺癌辅助化疗中的安全性和耐受性,探讨密度方案化疗的临床效果及对乳腺癌患者预后的影响。方法选择2005年9月至2007年4月复旦大学附属肿瘤医院闵行分院收治的60例采用EC序贯T方案进行辅助化疗的女性淋巴结阳性乳腺癌术后患者为研究对象,按照随机数字表法分为剂量密度组(29例)和常规剂量组(31例),计划每例患者接受EC×4序贯T×4的化疗。剂量密度组每2周重复,常规剂量组每3周重复。观察两组患者的临床特点,Ⅲ~Ⅳ级毒性反应(包括粒细胞减少、恶心、呕吐和脱发),复发及生存情况。结果两组患者均按计划完成化疗。剂量密集组Ⅲ~Ⅳ级粒细胞减少发生率为20.7%(6/29),显著低于常规剂量组的58.1%(18/31),差异有统计学意义(P=0.034);两组均无血小板降低、贫血、心脏毒性、神经毒性发生。两组5年无病生存率和生存率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论 EC序贯T剂量密度方案用于淋巴结转移乳腺癌患者的辅助化疗,不良反应可以耐受,是一个安全、有潜力的方案。剂量密度方案辅助化疗与常规方案辅助化疗有相似的临床效果,均能改善乳腺癌患者预后。
江联萍张宁吴海霞成少华左丽李纲
关键词:乳腺癌辅助化疗
空化效应毁损肿瘤血管的应用研究被引量:3
2007年
目的观察空化效应治疗晚期实体瘤的近期疗效和不良反应。方法42例晚期实体瘤患者采用空化效应肿瘤治疗操作方法及程序治疗,每例接受治疗两疗程,第一疗程治疗时间为第1、4、7天,休息两周,第二疗程治疗时间为第22、25、28天,第56天观察疗效。结果42例均可评价疗效和不良反应。其中完全缓解(CR)1例,部分缓解(PR)14例,稳定(SD)22例,进展(PD)5例,总有效率(CR+PR)为35.71%,癌痛不适改善69.05%,生活质量评分改善69.05%。治疗后血液学毒性发生率为0%。结论空化效应治疗晚期实体瘤有效率高,不良反应轻微,可更好地改善病人的生活质量。
左丽张凤春王中吉郑春海
关键词:实体瘤空化效应血管栓塞
长春瑞滨联合希罗达治疗蒽环类和紫杉类耐药的晚期乳腺癌临床分析被引量:8
2012年
目的:观察长春瑞滨(NVB)联合希罗达(XEL)21天方案([NX]方案),治疗蒽环类和紫杉类药物耐药的转移性乳腺癌(anthracycline-and taxanerefractory metastatic breast cance,ATRMBC)患者的疗效和不良反应方法:NVB 25 mg/m^2,d1,8,快速静滴;XEL2.0g/(m^2·d),早晚2次,餐后30min口服,d1~14,21天为1个疗程,最多接受6个周期化疗或至疾病进展。结果:48例患者共完成172个周期化疗,中位化疗周期4个周期均可评价疗效和不良反应其中完全缓解(CR)0例,部分缓解(PR)11例,稳定(SD)23例,进展(PD)14例总有效率(CR+PR)22.92%,疾病控制率(DCR)70.83%,中位无进展生存期(TTP)6.7个月(1~22个月),1年生存率.32/48(66.70%),2年生存率21/48(43.75%)。治疗后主要不良反应为血液学毒性及手足综合征,其次为胃肠道反应及脉管炎。结论:[NX]方案是治疗ATRMBC的有效方案,不良反应可以耐受。
左丽徐迎春陶莉张凤春
生殖器Paget's病6例临床分析被引量:2
2007年
左丽郑春海
关键词:佩吉特病佩吉特病
乳腺癌术后肝转移临床治疗分析被引量:1
2010年
目的分析乳腺癌术后肝转移的临床治疗效果。方法对38例乳腺癌术后肝转移患者的临床资料回顾性分析,对比不同治疗方法的疗效。结果乳腺癌肝转移手术切除1例达CR,单纯全身化疗、肝转移灶单纯局部治疗、肝转移灶局部治疗加化疗的有效率分别为50.0%、25.0%、73.3%。结论对于有手术指征的乳腺癌术后肝转移患者首选手术治疗,全身化疗联合肝转移灶局部治疗可以作为乳腺癌术后肝转移的有效安全治疗措施。
李纲陶莉左丽杨梅
关键词:乳腺肿瘤肝转移
Ⅲ期非小细胞肺癌多学科综合治疗的临床效果被引量:1
2010年
目的:比较同时放化疗加巩固化疗(CCT)和同时放化疗(CRT)对Ⅲ期非小细胞肺癌的近远期疗效及不良反应。方法:57例Ⅲ期非小细胞肺癌分为2组,CRT组(28例)采用多西他赛和顺铂每周化疗同时放疗,放疗采用三维适形放疗,化疗采用多西他赛30mg/m2和顺铂20mg/m2,每周重复,共5周,CCT组(29例)先按CRT组方案治疗结束后再加用多西他赛75mg/m2和顺铂75mg/m2巩固化疗,每3周重复,共2周期。结果:CCT组和CRT组有效率分别为68.9%和53.6%,1、2、3年生存率及中位生存期CCT组分别为64.5%、36.2%、17.3%和18个月,CRT组为48.6%、21.2%、10.7%和13个月,有统计学差异。两组不良反应CCT组血液学毒性较CRT组明显。结论:Ⅲ期非小细胞肺癌患者同期放化疗后巩固性化疗可提高近期疗效、中位生存期,含紫杉类与顺铂的化疗方案可认为是最佳的选择,但其不良反应也明显增加,作为标准治疗仍需临床试验证实。
李纲陶莉王洪林陈剑左丽杨梅
关键词:非小细胞肺癌三维适形放射疗法化学疗法
晚期非小细胞肺癌化疗疗效与血清CRP、Alb联合检测的临床意义被引量:10
2013年
目的探讨晚期非小细胞肺癌化疗疗效与血清C反应蛋白(CRP)、血清白蛋白(Alb)检测的临床意义。方法 150例Ⅳ期非小细胞肺癌患者接受一线含铂两药方案化疗,评价化疗疗效并测定治疗前后CRP及Alb水平的变化,同时对可能影响预后的因素进行分析。结果 (1)150例患者均可评价疗效及不良反应。总有效率(RR)为29.3%,疾病控制率(DCR)为73.3%,中位无进展生存期(TTP)6.0月(1-54月);150例患者1年总生存率为66.7%,2年总生存率为30.0%。(2)CRP在不同的病理类型中比较,肺鳞癌及未分化癌组明显高于腺癌组,差异有统计学意义(P<0.05)。(3)治疗前、后血清CRP变化与疗效有关;治疗前、后血清CRP和Alb联合检测结果与生存情况相关。结论晚期非小细胞肺癌一线化疗方案为含铂两药方案;血清CRP、Alb的测定对晚期非小细胞肺癌患者化疗后的病情评估、预后判断有重要临床意义。
左丽徐迎春陶莉李纲张凤春
关键词:血清白蛋白
盐酸羟考酮缓释片治疗中重度癌痛临床观察被引量:19
2015年
疼痛是晚期癌症患者的常见症状,其发生率高达60%~90%,全面影响生存质量。目前对癌痛的控制在晚期癌症综合治疗中备受重视[1]。本院采用盐酸羟考酮控释片治疗晚期癌症患者中重度癌痛,取得较满意的临床疗效,现报道如下。1资料与方法1.1一般资料本院2013年6月-2014年6月收治的门诊及住院晚期癌症患者105例中,男性49例,女性56例;年龄19~82岁,中位年龄57.5岁。其中中度疼痛61例,重度疼痛44例。
左丽李安琪江联萍陶莉郑鸿王妹兴李纲
关键词:迟效制剂
吉西他滨联合顺铂二、三线治疗晚期三阴乳腺癌临床观察被引量:18
2011年
目的观察吉西他滨/顺铂21天方案(GP方案),二、三线治疗转移性三阴乳腺癌(advanced triplenegative breastcancer,ATNBC)患者的疗效和不良反应。方法34例三阴乳腺癌患者,吉西他滨1.0g/In。第1、8天静脉滴注;顺铂25mg/m2。第1—3天静脉滴注,21天为一疗程,直到疾病进展或无法耐受或最多接受6周期化疗。结果34例患者共完成141个周期化疗,中位化疗周期3.5周期。均可评价疗效和不良反应。其中完全缓解0例(0%),部分缓解11例(32.35%),稳定9例(26.44%),进展14例(41.18%)。有效率(CR+PR)32.4%(95%可信区间24.15%-40.55%),疾病控制率(CR+PR+SD)58.8%,中位疾病进展时间(TTP)3.9月,中位生存期(OS)10.0月。治疗后主要不良反应为血液学毒性,血小板减少发生率为61.8%。结论三阴性乳腺癌预后差,GP方案治疗ATNBC患者安全有效,不良反应可以耐受。
左丽张凤春徐迎春陶莉
关键词:肿瘤转移
共2页<12>
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