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江联萍

作品数:16 被引量:105H指数:7
供职机构:复旦大学附属肿瘤医院闵行分院肿瘤内科更多>>
发文基金:中国高校医学期刊临床专项资金项目上海市闵行区自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 16篇中文期刊文章

领域

  • 16篇医药卫生

主题

  • 7篇晚期
  • 7篇细胞
  • 7篇肺癌
  • 6篇晚期非小细胞
  • 6篇晚期非小细胞...
  • 6篇细胞肺癌
  • 6篇小细胞
  • 6篇小细胞肺癌
  • 6篇非小细胞
  • 6篇非小细胞肺癌
  • 4篇肿瘤
  • 4篇恶性
  • 3篇血管
  • 3篇血管内皮
  • 3篇治疗晚期非小...
  • 3篇疗效
  • 3篇内皮
  • 3篇化疗
  • 3篇积液
  • 2篇胸腔

机构

  • 13篇复旦大学附属...
  • 4篇复旦大学

作者

  • 16篇江联萍
  • 8篇王妹兴
  • 7篇陶莉
  • 6篇李纲
  • 6篇李安琪
  • 5篇戴月娣
  • 4篇吴海霞
  • 3篇成少华
  • 3篇王中吉
  • 3篇张宁
  • 3篇左丽
  • 2篇肖谜
  • 2篇李纲
  • 2篇郑鸿
  • 2篇何胜利
  • 2篇陶莉
  • 1篇谭越
  • 1篇李纲
  • 1篇王洪林
  • 1篇杨梅

传媒

  • 3篇中国癌症杂志
  • 2篇肿瘤
  • 2篇实用临床医药...
  • 1篇医学综述
  • 1篇肿瘤防治杂志
  • 1篇临床肿瘤学杂...
  • 1篇肿瘤学杂志
  • 1篇实用肿瘤杂志
  • 1篇中国中医基础...
  • 1篇现代肿瘤医学
  • 1篇国际肿瘤学杂...
  • 1篇抗癌之窗

年份

  • 1篇2016
  • 3篇2015
  • 1篇2014
  • 2篇2012
  • 1篇2011
  • 2篇2010
  • 3篇2009
  • 1篇2007
  • 2篇2003
16 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
EC-T剂量密度与常规剂量在淋巴结阳性乳腺癌患者辅助化疗中的比较研究被引量:7
2015年
目的观察环磷酰胺联合表阿霉素序贯紫杉醇剂量密度化疗在淋巴结阳性乳腺癌辅助化疗中的安全性和耐受性,探讨密度方案化疗的临床效果及对乳腺癌患者预后的影响。方法选择2005年9月至2007年4月复旦大学附属肿瘤医院闵行分院收治的60例采用EC序贯T方案进行辅助化疗的女性淋巴结阳性乳腺癌术后患者为研究对象,按照随机数字表法分为剂量密度组(29例)和常规剂量组(31例),计划每例患者接受EC×4序贯T×4的化疗。剂量密度组每2周重复,常规剂量组每3周重复。观察两组患者的临床特点,Ⅲ~Ⅳ级毒性反应(包括粒细胞减少、恶心、呕吐和脱发),复发及生存情况。结果两组患者均按计划完成化疗。剂量密集组Ⅲ~Ⅳ级粒细胞减少发生率为20.7%(6/29),显著低于常规剂量组的58.1%(18/31),差异有统计学意义(P=0.034);两组均无血小板降低、贫血、心脏毒性、神经毒性发生。两组5年无病生存率和生存率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论 EC序贯T剂量密度方案用于淋巴结转移乳腺癌患者的辅助化疗,不良反应可以耐受,是一个安全、有潜力的方案。剂量密度方案辅助化疗与常规方案辅助化疗有相似的临床效果,均能改善乳腺癌患者预后。
江联萍张宁吴海霞成少华左丽李纲
关键词:乳腺癌辅助化疗
双膦酸盐治疗骨转移癌骨痛及对血清钙磷的影响被引量:7
2010年
背景与目的:恶性肿瘤骨转移发生率有上升趋势,双膦酸盐已广泛应用于治疗骨转移癌.本研究旨在评价唑来膦酸与帕米膦酸治疗骨转移癌骨痛及对血清钙磷的影响.方法:对病理及影像确诊的100例骨转移癌患者分别使用唑来膦酸或帕米膦酸进行治疗,评价患者治疗1、2个月后疼痛缓解情况及血清钙、磷变化.结果:双瞵酸盐治疗1、2个月后,疼痛较前无明显变化(P>0.05),双膦酸盐治疗后中度疼痛似有下降趋势(x2=3.48,P=0.062).骨转移癌患者血钙和血磷间存在直线正相关关系.双膦酸盐治疗1个月后,低钙血症的发生率为54%,治疗2个月后的发生率(56%)较治疗前(36%)显著增加(x2=6.55,P=0.011;x2=8.05,P=0.005).治疗1个月后,血钙、血磷较治疗前显著降低(t=4.39,P=0.000;t=2.50,P=0.014);治疗2个月后,血钙、血磷较治疗前仍低(t=4.32,P=0.000;t=2.49,P=0.010).唑来膦酸和帕米膦酸相比,对骨痛缓解及血钙、血磷、碱性磷酸酶的影响差异无统计学意义(P>0.05).结论:唑来膦酸与帕米膦酸能缓解骨转移癌患者骨痛,引起低钙血症,打破原有钙磷相关关系.唑来膦酸与帕米膦酸比较对骨痛缓解及血钙、血磷及碱性磷酸酶的影响差异无统计学意义.
王妹兴戴月娣陶莉李安琪江联萍肖谜杨梅
关键词:唑来膦酸帕米膦酸骨痛
铜绿假单胞菌制剂联合顺铂治疗恶性胸腔积液临床观察被引量:1
2010年
随着恶性肿瘤发病率的不断上升,恶性胸腔积液作为肿瘤的常见并发症也逐渐增多,胸腔积液控制的程度直接影响到患者的生活质量及整体疗效。既往临床上常用的方法是胸腔内注入抗癌药物或化学硬化剂进行治疗,但疗效不满意。我科2008年1月至2009年2月对74例恶性胸腔积液患者应用铜绿假单胞菌制剂联合顺铂胸腔注入,取得较好的效果,并与顺铂胸腔化疗进行对照,现报道如下。
张宁江联萍成少华
关键词:铜绿假单胞菌制剂恶性胸腔积液顺铂整体疗效常见并发症
^(153)SM-EDTMP治疗多发性骨转移癌疼痛被引量:5
2003年
陶莉王中吉李纲王妹兴江联萍余华何胜利
关键词:^153SM-EDTMP多发性骨转移晚期癌症放射性同位素
恶性肿瘤患者的医院感染及其对策被引量:6
2003年
目的 :调查恶性肿瘤患者医院感染的部位、病原菌和药敏 ,并探讨其防治措施。方法 :调查2 0 0 0年 1月 - 2 0 0 1年 12月在肿瘤科住院的恶性肿瘤合并医院感染的 148例患者的感染部位、病原菌和药敏 ,作回顾性综合分析 ,并对医院感染的防治作初步探讨。结果 :本组医院感染主要部位在下呼吸道 ,占 73 7% ;其次为泌尿道 ,占 11 0 %。 148例患者中共检出致病菌株 186株 ,革兰氏阴性菌占 96株(5 1 6% ) ,其中前 3位是肺炎克雷伯菌 19株 (10 2 % ) ,铜绿色假单胞菌 19株 (10 2 % ) ,鲍曼不动杆菌17株 (9 1% )。真菌 60株 (32 3% ) ;革兰氏阳性菌 30株 (16 1% )。 6例为重复感染 ,有 2 8例是几种混合细菌感染。检出阳性病原体中占前 3位的革兰氏阴性菌药敏结果与经验治疗的药敏结果相仿。结论 :恶性肿瘤患者常由条件致病菌引起自身感染 ,以革兰氏阴性菌及真菌为主。其临床症状缺乏特征性 ,故应高度警惕 ,及时诊断 ,尽早开始经验治疗 ,一旦检出致病菌 ,应选用针对性强的高活性、低毒杀菌剂 ,避免滥用抗生素。
王中吉李纲陶莉江联萍何胜利章清
关键词:呼吸道感染革兰氏阴性菌感染微生物敏感性试验肿瘤恶性肿瘤病原菌
重组人血管内皮抑制素联合长春瑞滨和顺铂一线治疗晚期非小细胞肺癌的临床观察被引量:4
2011年
目的:观察重组人血管内皮抑制素(YH-16)联合长春瑞滨(navelbine,NVB)和顺铂(cisplatin,DDP)治疗非小细胞肺癌(non-smallcelllungcancer,NSCLC)的近期疗效、生存期和安全性。方法:将2007年5月-2010年5月收治的80例晚期NSCLC患者随机分为治疗组[长春瑞滨联合顺铂(NP)+YH-16]和对照组(NP)。每2个化疗周期评价疗效和不良反应,并随访生存期。结果:治疗组39例以及对照组36例可评价疗效。NP+YH-16组的疾病稳定率为53.8,高于对照组的27.8(χ2=5.25,P=0.022),治疗组的临床获益率为76.9,高于对照组的55.6(χ2=3.85,P=0.050);治疗组的疾病进展率为23.1,低于NP组的44.4(χ2=3.85,P=0.050)。治疗组与对照组的疾病进展时间和总生存时间差异无统计学意义(P>0.05)。2组患者的不良反应主要为骨髓抑制和消化系统反应,发生率差异无统计学意义;治疗组的心电图异常较对照组多(χ2=16.27,P=0.001)。结论:NP+YH-16一线治疗晚期NSCLC能够提高疾病稳定率和临床获益率,降低疾病进展率,增加心脏电生理异常发生率,总体安全性较好。
戴月娣陶莉李安琪王妹兴江联萍李纲吴海霞肖谜
关键词:重组人血管内皮抑制素化学治疗
重组人血管内皮抑制素联合NP方案治疗晚期非小细胞肺癌的疗效被引量:9
2009年
目的:观察重组人血管内皮抑制素联合NP方案(长春瑞滨+顺铂)治疗晚期非小细胞肺癌的近期疗效和安全性。方法:30例晚期非小细胞肺癌患者接受重组人血管内皮抑制素联合NP方案化疗,至少2个化疗周期后评价近期疗效,并观察不良反应。结果:30例可评价疗效的患者完成2个化疗周期后完全缓解0例、部分缓解4例、无变化18例、进展8例,完成4个化疗周期后完全缓解0例、部分缓解4例、无变化4例、进展2例,完成6个化疗周期后完全缓解0例、部分缓解1例、无变化3例、进展1例。中位疾病进展时间为3.6个月(1.0~13.9个月),转移器官数目与中位疾病进展时间有关(P<0.05)。不良反应主要表现为骨髓抑制和消化系统反应。结论:重组人血管内皮抑制素联合NP方案能够提高晚期非小细胞肺癌患者的临床受益率,延长中位疾病进展时间,且安全性较好。
陶莉戴月娣李纲江联萍王妹兴李安琪王洪林
关键词:抗肿瘤联合化疗方案重组人血管内皮抑制素
培美曲赛单药治疗老年晚期非小细胞肺癌的疗效和安全性分析被引量:2
2016年
目的观察培美曲赛单药治疗老年晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的临床疗效和安全性。方法选取40例局部晚期或转移性NSCLC老年患者为研究对象,给予培美曲赛单药二线或三线化疗,评价客观疗效。观察患者生存时间、无疾病进展生存时间和不良反应发生情况。结果 37例患者可评价客观疗效,有效率为18.92%(7/37),疾病控制率83.78%(31/37)。至随访结束,患者中位生存期10.6个月,中位无疾病进展生存时间4.9个月。常见不良反应包括乏力、贫血和肝功能异常,Ⅲ度不良反应包括贫血2例和乏力4例。结论培美曲赛单药治疗晚期NSCLC老年患者,疾病控制率较好,患者耐受性好。
江联萍李安琪吴海霞成少华谭越
关键词:培美曲赛晚期非小细胞肺癌老年患者
化疗联合热疗治疗晚期非小细胞肺癌临床探讨被引量:2
2007年
目的:通过热疗与化疗的二联组合,探讨综合治疗晚期非小细胞肺癌的疗效。方法:54例晚期非小细胞肺癌,随机分2组:单纯化疗组(B组)26例,用NP方案化疗4~6周期;热化疗组(A组)28例,用同样方案化疗,化疗时每周配合热疗2次,共8次,比较2组客观疗效、功能状态提高、临床症状改善、副反应情况。结果:2组有效率、临床症状改善率、功能状态提高率分别为:A组46.4%、67.9%、78.6%,B组30.8%、42.3%、42.3%,有效率A组与B组比较P<0.05。结论:热疗、化疗及二联综合治疗中,近期疗效二联综合方案优于单用方案,不增加副反应,远期疗效需进一步评估。
李纲王中吉陶莉王妹兴何胜利江联萍
关键词:非小细胞肺癌存活率高温
多西他赛单药一线治疗晚期非小细胞肺癌疗效观察被引量:6
2012年
目的探讨多西他赛单药一线治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的疗效及安全性。方法将60例老年晚期NSCLC初治患者作为治疗组,另选同期初治拒绝接受化疗患者30例作为对照组。治疗组予多西他赛单药治疗,对照组予最佳支持治疗。比较2组近期疗效、远期疗效、生活质量及毒性反应。结果治疗组有效率、临床受益率显著高于对照组,中位TTP(5.8个月)、中位OS(11.2个月)较对照组(2.6个月、4.6个月)显著延长;治疗组1年生存率(40.0%)显著高于对照组(10.0%);治疗组药物毒性反应较轻。结论多西他赛单药一线治疗晚期NSCLC患者安全有效,值得临床推广应用。
江联萍
关键词:多西他赛非小细胞肺癌老年
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