王妹兴
- 作品数：14 被引量：106H指数：7
- 供职机构：复旦大学附属肿瘤医院闵行分院肿瘤内科更多>>
- 发文基金：上海市闵行区自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 一次性中心静脉导管穿刺针在恶性胸腹腔积液治疗中的应用被引量：16
- 2004年
- 王妹兴王中吉陶莉
- 关键词：恶性胸腹腔积液化疗
- ^(153)SM-EDTMP治疗多发性骨转移癌疼痛被引量：5
- 2003年
- 陶莉王中吉李纲王妹兴江联萍余华何胜利
- 关键词：^153SM-EDTMP多发性骨转移晚期癌症放射性同位素
- 双膦酸盐治疗骨转移癌骨痛及对血清钙磷的影响被引量：7
- 2010年
- 背景与目的：恶性肿瘤骨转移发生率有上升趋势,双膦酸盐已广泛应用于治疗骨转移癌.本研究旨在评价唑来膦酸与帕米膦酸治疗骨转移癌骨痛及对血清钙磷的影响.方法：对病理及影像确诊的100例骨转移癌患者分别使用唑来膦酸或帕米膦酸进行治疗,评价患者治疗1、2个月后疼痛缓解情况及血清钙、磷变化.结果：双瞵酸盐治疗1、2个月后,疼痛较前无明显变化（P＞0.05）,双膦酸盐治疗后中度疼痛似有下降趋势（x2=3.48,P=0.062）.骨转移癌患者血钙和血磷间存在直线正相关关系.双膦酸盐治疗1个月后,低钙血症的发生率为54%,治疗2个月后的发生率（56%）较治疗前（36%）显著增加（x2=6.55,P=0.011;x2=8.05,P=0.005）.治疗1个月后,血钙、血磷较治疗前显著降低（t=4.39,P=0.000;t=2.50,P=0.014）;治疗2个月后,血钙、血磷较治疗前仍低（t=4.32,P=0.000;t=2.49,P=0.010）.唑来膦酸和帕米膦酸相比,对骨痛缓解及血钙、血磷、碱性磷酸酶的影响差异无统计学意义（P＞0.05）.结论：唑来膦酸与帕米膦酸能缓解骨转移癌患者骨痛,引起低钙血症,打破原有钙磷相关关系.唑来膦酸与帕米膦酸比较对骨痛缓解及血钙、血磷及碱性磷酸酶的影响差异无统计学意义.
- 王妹兴戴月娣陶莉李安琪江联萍肖谜杨梅
- 关键词：唑来膦酸帕米膦酸骨痛
- 改良FOLFIRI方案二线治疗晚期胃癌的临床观察
- 2013年
- 目的观察改良FOLFIRI方案(mFOLFIRI)在晚期胃癌二线治疗中的疗效和不良反应。方法回顾性分析我院41例晚期胃癌患者,接受mFOLFIRI方案治疗:伊立替康180 mg/m2,静脉滴注90 min,第1天;亚叶酸钙(CF)200 mg/m2,静脉滴注2 h,第1天;5-氟尿嘧啶(5-Fu)400 mg/m2,静脉推注,第1天;5-Fu 2.4g/m2,静脉滴注46 h(泵);14d为一个周期,4周期评价疗效,每周期评价不良反应。结果 41患者均可评价疗效,完全缓解(CR)0例(0%)、部分缓解(PR)7例(17.1%)、稳定(SD)13例(31.7%),进展(PD)21例(51.2%),疾病控制率(DCR)(CR+PR+SD)48.8%;中位疾病进展时间(mTTP)为3.4个月,中位生存期(mOS)为9.1个月。主要不良反应为骨髓抑制及迟发性腹泻,另有恶心呕吐及轻度肝肾功能损伤,经对症治疗后均可缓解。结论 mFOLFIRI方案二线治疗晚期胃癌疗效肯定,且不良反应可耐受。
- 肖谜王妹兴
- 关键词：伊立替康氟尿嘧啶晚期胃癌
- 唑来膦酸治疗76例恶性肿瘤骨转移性疼痛被引量：11
- 2006年
- 背景与目的：双磷酸盐被广泛的用于治疗肿瘤骨转移或多发性骨髓瘤引起的骨破坏，其机制是抑制破骨细胞介导的骨吸收。现有的双磷酸盐中，唑来膦酸是在世界上应用最广泛的一种，几乎用于所有的实体瘤骨转移的治疗。本研究探讨唑来膦酸治疗恶性肿瘤骨转移性疼痛的镇痛效果和不良反应。方法：76例恶性骨转移性疼痛的患者每次给予唑来膦酸注射液4mg，用100ml生理盐水或5％葡萄糖注射液稀释后静脉滴注，每3～4周一次，至少连续2次。结果：临床镇痛骨转移灶止痛效果：完全缓解18．4％（14／76），明显缓解26．3％（20／76），中度缓解34．2％（26／76），轻度缓解21．1％（16／76），中位起效缓解时间第4天，中位缓解持续时间27d。主要不良反应为发热、消化道反应、短暂性骨痛加重、肌酐轻度升高、低血膦及低血钙，但反应轻，不需特殊处理。结论：唑来膦酸治疗恶性肿瘤骨转移有明显镇痛效果，药效维持时间较长，使用方便，不良反应轻，患者容易接受。
- 陶莉王洪林陈剑李纲王妹兴李安琪王中吉
- 关键词：唑来膦酸骨转移性疼痛
- 重组人血管内皮抑制素联合长春瑞滨和顺铂一线治疗晚期非小细胞肺癌的临床观察被引量：4
- 2011年
- 目的:观察重组人血管内皮抑制素(YH-16)联合长春瑞滨(navelbine,NVB)和顺铂(cisplatin,DDP)治疗非小细胞肺癌(non-smallcelllungcancer,NSCLC)的近期疗效、生存期和安全性。方法:将2007年5月-2010年5月收治的80例晚期NSCLC患者随机分为治疗组[长春瑞滨联合顺铂(NP)+YH-16]和对照组(NP)。每2个化疗周期评价疗效和不良反应,并随访生存期。结果:治疗组39例以及对照组36例可评价疗效。NP+YH-16组的疾病稳定率为53.8,高于对照组的27.8(χ2=5.25,P=0.022),治疗组的临床获益率为76.9,高于对照组的55.6(χ2=3.85,P=0.050);治疗组的疾病进展率为23.1,低于NP组的44.4(χ2=3.85,P=0.050)。治疗组与对照组的疾病进展时间和总生存时间差异无统计学意义(P>0.05)。2组患者的不良反应主要为骨髓抑制和消化系统反应,发生率差异无统计学意义;治疗组的心电图异常较对照组多(χ2=16.27,P=0.001)。结论:NP+YH-16一线治疗晚期NSCLC能够提高疾病稳定率和临床获益率,降低疾病进展率,增加心脏电生理异常发生率,总体安全性较好。
- 戴月娣陶莉李安琪王妹兴江联萍李纲吴海霞肖谜
- 关键词：重组人血管内皮抑制素化学治疗
- 重组人血管内皮抑制素联合NP方案治疗晚期非小细胞肺癌的疗效被引量：9
- 2009年
- 目的:观察重组人血管内皮抑制素联合NP方案(长春瑞滨+顺铂)治疗晚期非小细胞肺癌的近期疗效和安全性。方法:30例晚期非小细胞肺癌患者接受重组人血管内皮抑制素联合NP方案化疗,至少2个化疗周期后评价近期疗效,并观察不良反应。结果:30例可评价疗效的患者完成2个化疗周期后完全缓解0例、部分缓解4例、无变化18例、进展8例,完成4个化疗周期后完全缓解0例、部分缓解4例、无变化4例、进展2例,完成6个化疗周期后完全缓解0例、部分缓解1例、无变化3例、进展1例。中位疾病进展时间为3.6个月(1.0～13.9个月),转移器官数目与中位疾病进展时间有关(P<0.05)。不良反应主要表现为骨髓抑制和消化系统反应。结论:重组人血管内皮抑制素联合NP方案能够提高晚期非小细胞肺癌患者的临床受益率,延长中位疾病进展时间,且安全性较好。
- 陶莉戴月娣李纲江联萍王妹兴李安琪王洪林
- 关键词：抗肿瘤联合化疗方案重组人血管内皮抑制素
- 重组人血管内皮抑素联合FOLFOX4方案治疗晚期胃肠道恶性肿瘤的临床观察被引量：6
- 2011年
- 目的观察重组人血管内皮抑素（恩度，YH16）联合FOX4方案治疗晚期胃肠道恶性肿瘤的近期疗效和安全性。方法经病理组织学或细胞学检查确诊的晚期胃肠道恶性肿瘤患者40例，其中胃癌18例，大肠癌22例，均接受恩度联合FOLFOX4方案的治疗，每28d为1个疗程，用药1个疗程即可评价毒性，2个疗程后方可评价疗效。结果34例可评价疗效患者治疗2～6周期后完全缓解（CR）：1例（5．26％），部分缓解（PR）：10例（23．5％），稳定（SD）：12例（35．3％），进展（PD）：13例（38．2％），客观有效率（RR）为26．5％（9／34），疾病控制率（DCR）为61．8％（21／34）。中位疾病进展时间（mTTP）为7．2个月。主要毒副反应为骨髓抑制、消化道反应、神经毒性，无4级毒副反应，无心律失常及出血发生。结论YH-16联合FOLFOX4方案治疗晚期胃肠道肿瘤疾病控制率（DCR）较好，且不良反应轻，尤其以大肠癌效果明显，是一种安全而有效的治疗方案。
- 王妹兴蔡飏樊宏斌戴月娣陶莉左丽
- 关键词：胃肠道肿瘤化学治疗
- 周剂量多西他赛联合顺铂和低剂量氟尿嘧啶治疗晚期胃癌的临床观察被引量：2
- 2013年
- 目的探讨周剂量多西他赛(docetaxe1,TXT)、顺铂(cisplatin,DDP)联合低剂量5-氟尿嘧啶持续滴注对晚期胃癌的疗效。方法 36例晚期胃癌患者中,20例为初治者(初治组),16例为复治者(复治组)。所有患者均采用多西他赛40mg/m2静脉滴注1h,第1、8天;顺铂20mg/m2静脉滴注,第1、2、8、9天;5-氟尿嘧啶1.25g/m2,第1、2、8、9天,持续静脉泵(Baxter泵)点滴共96h。21d为1个周期,至少2个周期后评价疗效。结果 36例患者中,32例可评价疗效,完全缓解(CR)l例,部分缓解(PR)l4例,稳定(SD)13例,进展(PD)4例,总有效率(RR)为46.8%。中位进展时间(TTP)为5.8个月,中位生存时间为8.3个月,1年生存率为15.6%。其中初治组有效率为55.6%(10/18),有1例CR;复治组有效率为35.7%(5/14),无CR病例,两组差异无统计学意义(P>0.05)。不良反应主要为骨髓抑制、消化道反应和脱发。大部分患者为I、Ⅱ度反应,耐受性良好。其中白细胞减少23例(63.9%),Ⅲ-Ⅳ度6例(16.7%)。结论多西他赛联合顺铂和5-氟尿嘧啶组成DCF方案周治疗进展期胃癌疗效较好,不良反应可以耐受,值得进一步探讨。
- 王妹兴陶莉成少华谭越肖谜郑鸿
- 关键词：多西他赛顺铂5-氟尿嘧啶晚期胃癌
- 榄香烯、博莱霉素以及两药联合治疗恶性胸腔积液临床观察被引量：18
- 2009年
- 背景与目的:恶性胸腔积液是晚期肿瘤的并发症之一,常引起呼吸困难、胸痛,严重影响患者的生活质量,控制恶性胸水一直是肿瘤治疗的一大难题,有效地控制恶性胸腔积液对于提高患者生活质量,延长患者生存期有着重要的意义。本研究探讨胸腔置管引流并注入榄香烯治疗恶性胸腔积液的疗效。方法:对77例有恶性胸腔积液的患者采用胸腔置管引流胸腔积液,将患者分成3组,组Ⅰ注入榄香烯60ml,组Ⅱ序贯注入博莱霉素30mg(用0.9%氯化钠液溶解50ml稀释),榄香烯60ml,组Ⅲ注入博莱霉素30mg。3组均为每周1～2次,2周为1个疗程。结果:组Ⅰ有效率为76.9%,组Ⅱ有效率为84.6%,组Ⅲ有效率为76%。3组之间差异无显著性(P>0.05)。三组不良反应都较轻,亦差异无显著性(P<0.05)。结论:胸腔置管引流安全可靠,榄香烯胸腔灌注治疗恶性胸腔积液疗效与化疗药博莱霉素相似,且毒性反应小,值得临床应用。
- 江联萍戴月娣陶莉王妹兴李纲何胜利
- 关键词：胸腔积液置管引流榄香烯
