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崔薇

作品数:14 被引量:62H指数:5
供职机构:长春市疾病预防控制中心更多>>
相关领域:医药卫生轻工技术与工程更多>>

文献类型

  • 14篇中文期刊文章

领域

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主题

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机构

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作者

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年份

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  • 1篇2009
  • 1篇2008
14 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
寨卡病毒及寨卡病毒病被引量:1
2016年
寨卡病毒病是由寨卡病毒引起的一种蚊媒传染病。2015年4月起,在巴西暴发了历史上最为严重的寨卡疫情,同时出现小头畸形和格林巴利综合征聚集病例,WHO强烈怀疑与寨卡病毒疫情有关。2016年2月,
崔薇刘红孙炳新初秋孙宇吴静
关键词:疫情
长春市2007~2008年流感监测情况分析被引量:5
2008年
目的:及时了解长春市流感病毒优势株的变化,分析预测流感流行的趋势和特点,为流感防治提供科学依据。方法:采集门诊流感样病人的咽拭子和漱口液,接种于MDCK细胞进行病毒分离和分型鉴定。结果:2007年10月~2008年3月长春市CDC从299例流感样病例标本中分离到94株流感病毒,分离阳性率为31.44%,其中H3N2型41株(占43.62%),B-victoria系36株(占38.30%),B-yamagata系17株(占18.08%)。结论:2007~2008年度长春市流感的流行情况较为平静,H3N2型,B-victoria系,B-yamagata系成为流感流行的优势株,与上一监测年度(H1N1型,H3N2型)不同。
崔薇刘红
关键词:流感监测流行性感冒流感病毒
吉林省长春市肠道病毒Echovirus 18 VP1基因特征分析被引量:2
2017年
目的 分析2015年长春市一起发热伴出疹疫情中患者粪便肠道病毒Echovirus 18型(E-18)毒株VP1基因序列特征及其与国内外其他流行株的进化关系.方法 采用逆转录-聚合酶链式反应(RT-PCR)扩增VP1基因片段并测序,利用DNAman软件和Mega 6.0软件进行序列分析.结果 经RT-PCR方法扩增获得4株774 bp的VP1基因片段并测序,经同源性分析比较发现,各序列间核苷酸同源性为100%.与国内外E-18病毒VP1序列同源性比较发现,长春病毒株与2015年同时发现的河北省分离株同源性最高,核苷酸同源性为97%,氨基酸同源性为99%.与Metcalf原型株比较,核苷酸同源性为80%,氨基酸同源性为93%,氨基酸对比发现有18个位点发生突变.结论 吉林省首次发现E-18型肠道病毒,为中国E-18病毒分子流行病学研究提供重要信息.
孙炳欣吴静孙宇崔薇张兴国
长春市2013年手足口病病原学监测结果及分析被引量:19
2015年
目的了解2013年长春市手足口病流行的病原学及分布特征,为今后手足口病防治工作提供参考依据。方法用实时定量PCR(Real-time PCR)法对临床诊断手足口病例标本进行核酸检测。结果 2013年1月-12月共采集病例标本376例手足口病例的标本,阳性率为68.94%,96.05%的病例在6岁以下,高发期在5月-9月。结论 2013年长春市手足口患者以小于6岁的儿童为主,其主要病原是柯萨奇6型(CA6),其次是肠道病毒71型(EV71)。
孙炳欣许爽崔薇刘红孙宇吴静
关键词:手足口病PCREV71
吉林省长春市手足口病患者流行病学特征及肠道病毒71型VP1基因特征分析被引量:9
2022年
目的:分析2014-2018年吉林省长春市手足口病流行特征及肠道病毒71型(EV-A71)VP1基因特征,探讨其流行规律,为及时调整防控策略提供参考依据。方法:利用中国疾病预防控制信息系统中的数据,采用描述性流行病学方法对2014-2018年吉林省长春市手足口病疫情数据进行分析。收集2014-2018年吉林省长春市医疗机构报告手足口病临床诊断病例咽拭子标本,采用实时荧光定量PCR(RT-qPCR)法检测标本中总肠道病毒、肠道病毒71型(EV-A71)和柯萨奇病毒A组16型(Cox-A16),确定型别。对EV-A71的VP1区扩增并测序,比对构建系统进化树,分析同源性和氨基酸变异位点。结果:2014-2018年吉林省长春市累计报告手足口病病例12685例,发病率呈现先降后升趋势,2016年达到高峰,之后呈逐年递降趋势。每年流行趋势基本相同,呈单峰分布,有明显的季节性。吉林省长春市14个县区均有病例报告,年均报告发病率前3位的地区为高新区(129.14/10万)、宽城区(102.17/10万)和经开区(100.98/10万)。病例中,男性比例明显高于女性,以5岁以下儿童为主。吉林省长春市EV-A71阳性样本各月份均有检出。2014年3-9月和2017年5月-2018年5月,手足口病毒型别以EV-A71为主,且呈逐渐上升趋势。测序获得EV-A71序列146条,其中除2017年3条序列和2018年7条序列属于EV-A71的B5亚型外,其余序列均属于C4亚型中的C4a亚型。VP1区145氨基酸位点为E,2018年2株检测到VP1104D,另外3株检测到VP1218R,其余各株主要毒理位点和抗原性位点未发生变异,EV-A71的B5亚型较C4亚型有VP143E、VP158T和VP1184T3个氨基酸位点差异。结论:吉林省长春市手足口病发病主要发生在5岁以下男性幼童,引发手足口病流行的肠道病毒以EV-A71为主,主要为C4a亚型,也有少部分B5亚型的流行,部分氨基酸变异位点需持续监测,以免造成大范围流行。
张兴国李晨光张智丽孙宇崔薇初秋乔凤娟王宇冰孙炳欣
关键词:手足口病肠道病毒71型VP1蛋白基因型别流行病学
2012—2018年长春市手足口病非肠道病毒A组71型肠道病毒VP1基因特征分析被引量:2
2022年
目的 分析2012—2018年长春市手足口病(hand,foot and mouth disease,HFMD)非肠道病毒A组71型(enteroviruses A71,EV-A71)肠道病毒VP1基因特征,探讨其流行规律,为及时调整防控策略提供参考。方法 收集2012—2018年长春市医疗机构报告的HFMD临床诊断病例样本,选取非EV-A71型肠道病毒对其VP1区扩增并测序,比对构建系统进化树,进行核苷酸同源性及氨基酸变异位点分析。结果 2012—2018年长春市HFMD病例中共获得83条柯萨奇病毒A组16型(coxsackievirus A16,CV-A16)序列、30条柯萨奇病毒A组6型(CV-A6)序列和10条柯萨奇病毒A组10型(CV-A10)序列,其中CV-A16序列全部属于B1亚型,除2012年1条和2018年7条序列属于B1a亚型,其他均属于B1b亚型,各株间核苷酸序列同源性为88.2%~100.0%。2012—2018年长春市HFMD病例中CV-A6毒株相对集中,30条序列均属于D3亚型,与D3亚型参考株的同源性为92.8%~98.1%,各株间同源性为91.6%~99.8%;CV-A10毒株相对集中,10条序列均属于D2亚型,与D2亚型同源性较高为96.4%~98.4%,各株间同源性为96.4%~100.0%;CV-A16毒株中存在14个氨基酸位点变异,有12株发现在第14位点上发生N天冬酰胺→S丝氨酸(N14S)的变异,其中9株同时存在L215P变异。有9株存在M23L变异,其中8株为B1a亚型。结论 2012—2018年长春市HFMD病例中CV-A16流行株均属于B1亚型,且同时存在B1b和B1a亚型,B1b为主要优势型别,毒株存在14个氨基酸位点变异,其中N14S和L215P可能成为稳定流行位点。CV-A6和CV-A10毒株相对集中,分别为D3和D2亚型,同源性较好。加强对非EV-A71型HFMD病原的检测,对HFMD疫情的防控具有重大意义。
张智丽李晨光张兴国孙宇崔薇乔凤娟孙炳欣
关键词:手足口病肠道病毒VP1蛋白基因型别
长春市2016—2020监测年度甲型H1N1流感病毒血凝素(HA)基因特征分析被引量:3
2023年
目的分析长春市2016—2020年度甲型H1N1流感病毒血凝素(HA)基因特征,了解其变异情况及遗传进化特征。方法选取2016—2020年度甲型H1N1流感病毒分离株109株,PCR扩增HA基因并进行序列测定;利用生物信息学软件对分离株的HA基因进行进化和变异分析。结果长春市109株分离株与疫苗株A/California/07/2009的HA蛋白相比均有S84N、S162N和I216T共同的氨基酸位点变异,且有1株发生了HA蛋白D222N位点突变,提示此毒株可引起患者下呼吸道症状。109株病毒株的HA基因之间核苷酸同源性为96.9%~100%,氨基酸同源性为97.2%~100%。在进化树分析上,都属于6B.1大分支,并且随着时间的推移,HA在基因进化树上离早期疫苗株A/California/7/2009越来越远,同一年份里也有毒株位于不同的小分支内。结论长春市2016—2020年度甲型H1N1流感病毒血凝素(HA)基因在不断的变异中,应持续进行监测,为预防甲型H1N1流感大流行提供参考。
崔薇初秋李晨光龚云伟赵春艳孙宇隋天卓孙炳欣
关键词:甲型H1N1流感病毒基因特征
长春市2012-2013年流感病毒核酸监测结果分析被引量:9
2013年
目的分析长春市流感病毒核酸的监测结果,掌握流感流行规律,为流感防控工作提供科学依据。方法用实时定量PCR法对采集的流感样病例标本进行核酸检测。结果 2012年1月-2013年5月共采集流感样病例标本1037份,总阳性率为25.17%。在此期间,共出现两次流感流行高峰:第一次是在2012年2月-3月,主要以乙型和季节H3N2型流感病毒为主;第二次是在2013年1月,主要以季节H3N2型和新甲型H1N1型流感病毒为主。结论应加强流感监测,避免流感大流行的发生。
崔薇刘红初秋刘汉芬孙炳欣孙宇乔凤娟
关键词:流感流感病毒
一株神经氨酸酶H275Y突变的甲型H1N1流感病毒全基因组序列特征分析
2022年
目的了解1株含有神经氨酸酶H275Y突变的甲型H1N1流感病毒的变异情况及遗传进化特征,为疫情防控和治疗用药提供依据。方法选取长春市2018-2020年度甲型H1N1流感病毒分离株,PCR扩增NA基因并进行序列测定,筛选出1株甲型H1N1流感病毒株A/Jilin-Chaoyang/SWL112/2019(H1),含有神经氨酸酶H275Y耐药位点的突变,对其进行全基因组测序分析。结果流感病毒A/Jilin-Chaoyang/SWL112/2019(H1)8个节段与早期疫苗株A/California/07/2009相比,核苷酸的同源性为96.1%-98.3%,氨基酸同源性为94.9%-99.2%;与同期疫苗株A/Brisbane/02/2018相比,核苷酸的同源性为98.8%-99.7%,氨基酸同源性为98.7%-100%。其HA基因和NA基因在各自的系统进化树上都属于6B.1A5簇,其NA基因具有H275Y耐药位点突变,M2基因具有S31N耐药位点突变。结论本次研究的甲型H1N1流感病毒,具有金刚烷胺类药物和奥司他韦耐药位点突变,未来仍应加强耐药位点监测,为预防甲型H1N1流感大流行提供参考依据。
崔薇孙炳欣李晨光宋亚男初秋隋天卓孙宇王宇冰乔凤娟张兴国
关键词:甲型H1N1流感病毒神经氨酸酶
长春市2005~2009年流感监测情况分析被引量:1
2009年
目的:通过流感监测,探索我市流感流行规律,流感流行新动向,指导流感的大流行的预警预测工作。方法:采用组织培养技术MDCK细胞培养法分离流感病毒,采用血凝抑制实验对所分离出的流感毒株进行型别鉴定。结果:本文报告了长春地区2005年-2009年季节性人群流感的监测结果,结果显示2005年至2006年度,流感毒株分离率较低,总分离率为3.69%,2007年至2008年度分离率较高为31.44%。结论:以往几年我市流感流行株以甲3型和乙型为主,很少出现甲1型流行株。通过05年至09年的流感监测结果分析,甲1型的出现成为我市流感流行的主要趋势。
刘红崔薇武艳立
关键词:流行性感冒流感病毒
共2页<12>
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