孙炳欣
- 作品数：22 被引量：77H指数：5
- 供职机构：长春市疾病预防控制中心更多>>
- 相关领域：医药卫生农业科学生物学更多>>
- 家蝇对高效氯氰菊酯抗药性的选育研究被引量：3
- 2018年
- 目的采用家蝇的实验室选育方法,培育家蝇的高效氯氰菊酯抗性品系,探求高效氯氰菊酯杀虫剂对家蝇产生抗性的规律,为家蝇的化学防治提供科学依据。方法采用微量点滴法。结果经高效氯氰菊酯连续10代的选育,敏感品系家蝇对该种杀虫剂产生较高的抗药性,形成抗性品系,抗性倍数达到167.01。结论家蝇对杀虫剂抗药性的产生和发展,是由于杀虫剂对家蝇连续选择,抗性的发展与选择的压力增加有关。
- 张莹唐勇孙炳欣
- 关键词：家蝇高效氯氰菊酯抗药性抗性选育
- 一株神经氨酸酶H275Y突变的甲型H1N1流感病毒全基因组序列特征分析
- 2022年
- 目的了解1株含有神经氨酸酶H275Y突变的甲型H1N1流感病毒的变异情况及遗传进化特征,为疫情防控和治疗用药提供依据。方法选取长春市2018-2020年度甲型H1N1流感病毒分离株,PCR扩增NA基因并进行序列测定,筛选出1株甲型H1N1流感病毒株A/Jilin-Chaoyang/SWL112/2019(H1),含有神经氨酸酶H275Y耐药位点的突变,对其进行全基因组测序分析。结果流感病毒A/Jilin-Chaoyang/SWL112/2019(H1)8个节段与早期疫苗株A/California/07/2009相比,核苷酸的同源性为96.1%-98.3%,氨基酸同源性为94.9%-99.2%;与同期疫苗株A/Brisbane/02/2018相比,核苷酸的同源性为98.8%-99.7%,氨基酸同源性为98.7%-100%。其HA基因和NA基因在各自的系统进化树上都属于6B.1A5簇,其NA基因具有H275Y耐药位点突变,M2基因具有S31N耐药位点突变。结论本次研究的甲型H1N1流感病毒,具有金刚烷胺类药物和奥司他韦耐药位点突变,未来仍应加强耐药位点监测,为预防甲型H1N1流感大流行提供参考依据。
- 崔薇孙炳欣李晨光宋亚男初秋隋天卓孙宇王宇冰乔凤娟张兴国
- 关键词：甲型H1N1流感病毒神经氨酸酶
- 抗高效氯氰菊酯家蝇对常用杀虫剂的敏感性研究被引量：2
- 2011年
- 目的探讨抗高效氯氰菊酯家蝇对常用杀虫剂的敏感性,为合理使用杀虫剂提供依据。方法采用微量点滴法。结果毒死蜱、残杀威、高效氯氰菊酯、胺菊酯、三氟氯氰菊酯、敌敌畏对家蝇的抗性系数分别为0.85、8.75、153.79、35.59、679.71、0.09。结论当家蝇对高效氯氰菊酯产生抗性以后,不宜继续使用其他拟除虫菊酯杀虫剂,而应换用或混用有机磷类杀虫剂。
- 张莹唐勇孙炳欣张丽梅
- 关键词：家蝇杀虫剂敏感性
- 吉林省长春市肠道病毒Echovirus 18 VP1基因特征分析被引量：1
- 2017年
- 目的 分析2015年长春市一起发热伴出疹疫情中患者粪便肠道病毒Echovirus 18型（E-18）毒株VP1基因序列特征及其与国内外其他流行株的进化关系.方法 采用逆转录-聚合酶链式反应（RT-PCR）扩增VP1基因片段并测序,利用DNAman软件和Mega 6.0软件进行序列分析.结果 经RT-PCR方法扩增获得4株774 bp的VP1基因片段并测序,经同源性分析比较发现,各序列间核苷酸同源性为100％.与国内外E-18病毒VP1序列同源性比较发现,长春病毒株与2015年同时发现的河北省分离株同源性最高,核苷酸同源性为97％,氨基酸同源性为99％.与Metcalf原型株比较,核苷酸同源性为80％,氨基酸同源性为93％,氨基酸对比发现有18个位点发生突变.结论 吉林省首次发现E-18型肠道病毒,为中国E-18病毒分子流行病学研究提供重要信息.
- 孙炳欣吴静孙宇崔薇张兴国
- 长春市沙门菌耐药特性及相关分子特征的分析
- 2023年
- 目的为掌握长春市沙门菌耐药特性及监测长春市沙门菌耐药基因的传播方式,并提供一定的理论基础。方法根据微量肉汤稀释法测定沙门菌的最低抑菌浓度(minimal inhibitory concentration,MIC)。利用全基因组测序技术及生物信息学方法分析沙门菌耐药相关分子特征。结果105株沙门菌对链霉素(STR)、氨苄西林(AMP)、四环素(TET)、萘啶酸(NAL)、氨苄西林/舒巴坦(AMS)、氯霉素(CHL)耐药性较高,对阿米卡星(AMI)、头孢他啶/阿维巴坦(CZA)、厄他培南(ETP)、多黏菌素E、环丙沙星(CIP)敏感性较高。长春市沙门菌多重耐药现象严重,耐药模式多样。针对不同的抗生素耐药表型与耐药基因差异较大。质粒、转座子与耐药基因之间关系密切。结论长春市沙门菌耐药情况严重,以获得性耐药为主。
- 李月婷孙炳欣龚云伟刘玉兰李月吴波
- 关键词：沙门菌全基因组测序耐药基因耐药表型
- 2016年长春市手足口病病原学监测结果分析被引量：3
- 2017年
- 目的了解2016年长春市手足口病的流行特点,为及时防治手足口病工作提供科学依据。方法采用实时定量PCR(Real-time PCR)法对手足口病例标本进行核酸检测。结果 2016年1月-12月共采集623份病例标本,阳性率为64.53%,高发期在5-10月,其中95.02%病例在6岁以下。结论长春市2016年手足口病原的优势株为柯萨奇6型(CA6),其次是柯萨奇CA16型及其他非EV71和非CA16型。
- 乔凤娟孙宇孙炳欣阴原吴静
- 关键词：手足口病PCRCA16
- 长春市2013年手足口病病原学监测结果及分析被引量：18
- 2015年
- 目的了解2013年长春市手足口病流行的病原学及分布特征,为今后手足口病防治工作提供参考依据。方法用实时定量PCR(Real-time PCR)法对临床诊断手足口病例标本进行核酸检测。结果 2013年1月-12月共采集病例标本376例手足口病例的标本,阳性率为68.94%,96.05%的病例在6岁以下,高发期在5月-9月。结论 2013年长春市手足口患者以小于6岁的儿童为主,其主要病原是柯萨奇6型(CA6),其次是肠道病毒71型(EV71)。
- 孙炳欣许爽崔薇刘红孙宇吴静
- 关键词：手足口病PCREV71
- 吉林省长春市手足口病患者流行病学特征及肠道病毒71型VP1基因特征分析被引量：7
- 2022年
- 目的:分析2014-2018年吉林省长春市手足口病流行特征及肠道病毒71型(EV-A71)VP1基因特征,探讨其流行规律,为及时调整防控策略提供参考依据。方法:利用中国疾病预防控制信息系统中的数据,采用描述性流行病学方法对2014-2018年吉林省长春市手足口病疫情数据进行分析。收集2014-2018年吉林省长春市医疗机构报告手足口病临床诊断病例咽拭子标本,采用实时荧光定量PCR(RT-qPCR)法检测标本中总肠道病毒、肠道病毒71型(EV-A71)和柯萨奇病毒A组16型(Cox-A16),确定型别。对EV-A71的VP1区扩增并测序,比对构建系统进化树,分析同源性和氨基酸变异位点。结果:2014-2018年吉林省长春市累计报告手足口病病例12685例,发病率呈现先降后升趋势,2016年达到高峰,之后呈逐年递降趋势。每年流行趋势基本相同,呈单峰分布,有明显的季节性。吉林省长春市14个县区均有病例报告,年均报告发病率前3位的地区为高新区(129.14/10万)、宽城区(102.17/10万)和经开区(100.98/10万)。病例中,男性比例明显高于女性,以5岁以下儿童为主。吉林省长春市EV-A71阳性样本各月份均有检出。2014年3-9月和2017年5月-2018年5月,手足口病毒型别以EV-A71为主,且呈逐渐上升趋势。测序获得EV-A71序列146条,其中除2017年3条序列和2018年7条序列属于EV-A71的B5亚型外,其余序列均属于C4亚型中的C4a亚型。VP1区145氨基酸位点为E,2018年2株检测到VP1104D,另外3株检测到VP1218R,其余各株主要毒理位点和抗原性位点未发生变异,EV-A71的B5亚型较C4亚型有VP143E、VP158T和VP1184T3个氨基酸位点差异。结论:吉林省长春市手足口病发病主要发生在5岁以下男性幼童,引发手足口病流行的肠道病毒以EV-A71为主,主要为C4a亚型,也有少部分B5亚型的流行,部分氨基酸变异位点需持续监测,以免造成大范围流行。
- 张兴国李晨光张智丽孙宇崔薇初秋乔凤娟王宇冰孙炳欣
- 关键词：手足口病肠道病毒71型VP1蛋白基因型别流行病学
- 长春市德国小蠊对常用杀虫剂的抗药性测试被引量：5
- 2008年
- 目的了解长春市的德国小蠊对高效氯氰菊酯和残杀威的抗药性，以便科学合理使用杀虫剂。方法玻璃瓶药膜接触法。结果野外品系德国小蠊与敏感品系比较，对高效氯氰菊酯的抗性系数为1．792～2．526，平均为2．259；对残杀威的抗性系数分别为1．214～1．658，平均为1．478。结论长春市德国小蠊野外品系对高效氯氰菊酯已产生抗药性，对残杀威尚处敏感水平。
- 唐勇孙炳欣张丽梅孙胜利张莹
- 关键词：德国小蠊抗药性杀虫剂
- 吉林省一起急性胃肠炎暴发中诺如病毒的基因特征被引量：5
- 2018年
- 目的研究2017年一起暴发疫情中诺如病毒(Norovirus,No V)的基因特征。方法对25份来自2017年急性胃肠炎暴发中采集的病例标本进行No V核酸检测,将检测阳性标本的聚合酶区和衣壳区基因进行扩增,对序列进行同源比对和系统进化分析。结果得到GⅡ.P16/GⅡ.2亚型18例,GⅡ.P16/GⅡ.4亚型1例,GⅠ.Pc/GⅠ.5亚型5例,GⅠ.Pd/GⅠ.3d亚型1例,GⅠ.Pd/GⅠ.3a亚型1例。将GⅡ.P16/GⅡ.2亚型和GⅡ.P16/GⅡ.4亚型完整的VP1区扩增,得到GⅡ.P16/GⅡ.2亚型序列5份,GⅡ.P16/GⅡ.4亚型序列1份,经系统进化树分析表明与国内外近期引起暴发流行的毒株为同一祖先。结论吉林省此次No V感染的基因型呈多样性,以GⅡ.P16/GⅡ.2亚型为主,该基因型近期在国内外引起大规模暴发流行,提示应将No V作为急性胃肠炎防控的重点病原。
- 李响吴东林靳淼孙炳欣张慧段招军
- 关键词：诺如病毒基因型
