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周泷

作品数:12 被引量:6H指数:1
供职机构:中国农业科学院哈尔滨兽医研究所兽医生物技术国家重点实验室更多>>
发文基金:国家自然科学基金哈尔滨市科技创新人才研究专项资金更多>>
相关领域:农业科学更多>>

文献类型

  • 6篇会议论文
  • 5篇期刊文章
  • 1篇学位论文

领域

  • 10篇农业科学

主题

  • 12篇杆菌
  • 7篇嗜血杆菌
  • 7篇副猪嗜血杆菌
  • 5篇胸膜肺炎
  • 5篇胸膜肺炎放线...
  • 5篇基因
  • 5篇基因缺失
  • 5篇放线杆菌
  • 3篇毒性
  • 3篇细胞
  • 3篇细胞毒
  • 3篇细胞毒性
  • 3篇APX
  • 3篇CLPP
  • 3篇FUR
  • 2篇亚基
  • 2篇生物学
  • 2篇生物学活性
  • 2篇猪胸膜肺炎放...
  • 2篇活性

机构

  • 11篇中国农业科学...
  • 5篇东北农业大学
  • 5篇黑龙江八一农...
  • 1篇中国农业科学...

作者

  • 12篇周泷
  • 10篇张艳禾
  • 10篇王春来
  • 10篇谢芳
  • 10篇李刚
  • 6篇李艳玲
  • 5篇刘娇
  • 5篇牛惠
  • 4篇崔宁
  • 3篇李大鹏
  • 2篇李建军
  • 1篇倪宏波
  • 1篇李继昌
  • 1篇牛慧

传媒

  • 4篇中国预防兽医...
  • 1篇东北农业大学...
  • 1篇纪念中国微生...
  • 1篇四川省畜牧兽...
  • 1篇中国畜牧兽医...

年份

  • 2篇2016
  • 1篇2015
  • 5篇2014
  • 2篇2013
  • 2篇2012
12 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
副猪嗜血杆菌种特异性基因的筛选与鉴定
2014年
为筛选副猪嗜血杆菌(HPS)种特异性的基因,采用抑制消减杂交(SSH)技术,以HPS DNA为Tester,以猪胸膜肺炎放线杆菌(APP)DNA为Driver,通过2轮消减杂交和2次PCR扩增,将第2次PCR产物连接pMD19-T载体,转化大肠杆菌DH5α感受态细胞,筛选阳性克隆后测序,经Southern Blot验证和BLAST分析,获得6个HPS特异基因片段。研究为建立副猪嗜血杆菌基因鉴别诊断方法及ELISA抗原靶标的鉴定奠定基础。
李继昌崔宁刘娇周泷张艳禾谢芳李刚牛惠王春来
关键词:副猪嗜血杆菌抑制消减杂交
副猪嗜血杆菌细胞致死膨胀毒素对细胞毒性机制的研究
副猪嗜血杆菌(Haemophilus parasuis,H.parasuis)是引起剐猪嗜血杆菌病的病原,该病主要表现为多发性浆膜炎、关节炎及脑腆炎。细胞致死膨胀毒素(Cytolethal distending toxi...
牛惠李艳玲周泷李大鹏张艳禾李刚谢芳王春来
胸膜肺炎放线杆菌血清7型S8ΔclpP/ΔapxⅡC/Δfur三基因缺失弱毒株的构建及生物学特性研究
胸膜肺炎放线杆菌(APP)是引起猪传染性胸膜肺炎的一种重要病原菌.为进一步致弱其毒力,制备基因缺失弱毒疫苗,本研究以本实验室构建的APP血清7型S8菌株双基因缺失株S8△clpP/△apxⅡC为亲本株,通过同源重组和蔗糖...
周泷谢芳刘娇崔宁李艳玲牛惠李刚张艳禾王春来
关键词:胸膜肺炎放线杆菌
文献传递
副猪嗜血杆菌细胞致死膨胀毒素CDT各亚基功能研究
副猪嗜血杆菌(Haemophilusparasuis,H.arasuis)是猪革拉瑟氏病的病原菌,该病以猪多发性浆膜炎和脑膜炎为主要特征.细胞致死膨胀毒素(Cytolethal Distending Toxins, CD...
李艳玲李建军张艳禾周泷崔宁刘娇李刚谢芳王春来
猪胸膜肺炎放线杆菌ClpP蛋白酶基因缺失株的构建及其生物学活性
本研究构建clpP基因缺失的胸膜肺炎放线杆菌突变株,采用结晶紫染色法和荧光显微镜观察比较c1pP基因缺失株和APP亲本株的生物被膜形成能力。结果成功筛选获得一株c1pP基因缺失的胸膜肺炎放线杆菌突变株,通过对突变株生物学...
谢芳周泷张艳禾李刚王春来
关键词:猪胸膜肺炎放线杆菌基因缺失生物学活性
文献传递
副猪嗜血杆菌细胞致死膨胀毒素对细胞毒性机制的研究
<正>副猪嗜血杆菌(Haemophilus parasuis,H.parasuis)是引起剐猪嗜血杆菌病的病原,该病主要表现为多发性浆膜炎、关节炎及脑腆炎。细胞致死膨胀毒素(Cytolethal distending t...
牛惠李艳玲周泷李大鹏张艳禾李刚谢芳王春来
关键词:副猪嗜血杆菌细胞毒性分子机制
文献传递
胸膜肺炎放线杆菌血清7型S8ΔclpP/ΔapxⅡC/Δfur三基因缺失弱毒株的构建及生物学特性研究被引量:1
2014年
为进一步致弱胸膜肺炎放线杆菌(APP)毒力,制备基因缺失弱毒疫苗,本研究以本实验室构建的APP血清7型S8菌株双基因缺失株S8ΔclpP/ΔapxⅡC为亲本株,通过同源重组和蔗糖负向筛选的方法,再将铁摄取调节基因fur缺失,构建了无抗生素标记的三基因缺失突变株S8ΔclpP/ΔapxⅡC/Δfur。生物学特性研究表明,该缺失株与野生株S8相比,体外生长速度未发生明显变化,但溶血能力显著下降,与亲本株相比,铁摄取利用轻微降低。致病力试验结果表明,仔猪经气管接种该缺失株毒力显著低于野生型菌株,并且1×109cfu/mL剂量对猪不产生明显的呼吸道症状和肺部病变,表明该缺失株高度安全,可以作为APP基因缺失弱毒活疫苗的候选株。
周泷谢芳刘娇崔宁李艳玲牛惠李刚张艳禾王春来
关键词:胸膜肺炎放线杆菌基因缺失致弱
猪胸膜肺炎放线杆菌ClpP蛋白酶基因缺失株的构建及其生物学活性
谢芳周泷张艳禾李刚王春来
副猪嗜血杆菌细胞致死膨胀毒素CdtC亚基的克隆表达及细胞毒性分析被引量:2
2013年
细胞致死膨胀毒素(CDT)由CdtA、CdtB和CdtC三个亚基构成,是细菌的一种重要毒力因子。为研究副猪嗜血杆菌(H.parasuis)CDT的CdtC亚基的功能,本研究根据G enBank中cdtC基因序列设计引物,扩增cdtC基因,并克隆到原核表达载体pET-28a(+)中进行诱导表达。SD S-PAGE和w estern blot检测目的蛋白主要以包涵体形式存在,分子量约为25 ku。将纯化后的重组蛋白复性后进行体外细胞毒性试验。结果表明,CdtC蛋白对Vero细胞和PK-15细胞有较强的细胞毒性作用。本研究为研究细胞致死膨胀毒素CDT的致病机制奠定了基础。
李艳玲李建军周泷崔宁刘娇张艳禾李刚谢芳王春来
关键词:副猪嗜血杆菌细胞毒性
胸膜肺炎放线杆菌血清7型S8△clpP/△apxⅡC/△fur三基因缺失弱毒株的构建及保护效力评价
猪传染性胸膜肺炎(Porcine Contagious Pleuropneumonia, PCP)是由胸膜肺炎放线杆菌(Actinobacillus pleuropneumoniae, APP)引起的一种猪的呼吸道疾病,...
周泷
关键词:胸膜肺炎放线杆菌基因缺失保护效力
文献传递
共2页<12>
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