谢芳
- 作品数：97 被引量：135H指数：7
- 供职机构：中国农业科学院哈尔滨兽医研究所兽医生物技术国家重点实验室更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金黑龙江省自然科学基金“十一五”国家科技支撑计划更多>>
- 相关领域：农业科学生物学医药卫生自动化与计算机技术更多>>
- 猪繁殖与呼吸综合征病毒基因组与变异
- PRRS是一种严重威胁养猪业健康发展的重要传染病，对世界养猪业的发展构成严重威胁，大量研究表明PRRSV基因组的结构特征、表达模式、变异机制构成了PRRSV致病的分子基础，系统了解该方面的研究进展对开展PRRSV致病机理...
- 谢芳雷连成
- 关键词：病毒变异猪传染病基因表达模式致病机理核酸疫苗
- 文献传递
- 猪繁殖与呼吸综合征病毒基因组与变异
- PRRS是一种严重威胁养猪业健康发展的重要传染病,对世界养猪业的发展构成严重威胁,大量研究表明PRRSV基因组的结构特征、表达模式、变异机制构成了PRRSV致病的分子基础,系统了解该方面的研究进展对开展PRRSV致病机理...
- 谢芳雷连成
- 关键词：猪繁殖与呼吸综合征病毒基因组
- 文献传递
- 副猪嗜血杆菌主要血清型特异基因的筛选和鉴定
- 目的：该研究结果用于PCR诊断方法的靶基因，并建立副猪嗜血杆菌主要致病血清型的PCR诊断方法。方法：材料为标准15株血清型副猪嗜血杆菌菌株，根据OD260/280值检测基因组的含量和纯度，电泳凝胶检测基因组DNA的完整性...
- 张艳禾胡明明谢芳王春来
- 关键词：副猪嗜血杆菌靶基因基因筛选
- 副猪嗜血杆菌Plp4蛋白的原核表达及免疫原性分析
- 2012年
- 为原核表达副猪嗜血杆菌Plp4蛋白,本研究通过PCR方法扩增Plp4全长基因并克隆于pET-28a(+)载体中,将重组质粒转化BL21(DE3)感受态中,采用0.4 mM IPTG经22℃诱导表达了35 ku的重组蛋白。经western blot试验证明Plp4蛋白具有良好的反应原性,免疫6周龄昆明小鼠制备免疫血清,ELISA检测表明制备的抗血清效价在1∶15 000以上,表明Plp4蛋白具有良好的免疫原性。
- 朱晓凯赵福广李建军胡明明李艳玲张艳禾谢芳王春来
- 关键词：副猪嗜血杆菌免疫原性
- 布鲁氏菌强毒株与弱毒株差异基因的筛选与鉴定
- 布鲁氏菌是世界范围内广泛分布的、人畜共患病的重要病原体之一。目前广泛使用的布病疫苗在免疫原性和生物安全方面均存在严重缺陷,无法将自然感染与疫苗接种的动物相区别,使得布病难以在畜群中彻底根除。代表性差异分析(Represe...
- 张俊敏雷连成谢芳韩文瑜
- 关键词：布鲁氏菌
- 文献传递
- 胸膜肺炎放线杆菌血清1型与5型基因组DNA差异基因的筛选与鉴定被引量：1
- 2010年
- 为了解胸膜肺炎放线杆菌(APP)不同血清型间的差异基因,本研究采用代表性差异分析(RDA)方法,筛选APP血清1型CVCC259株和血清5型CVCC263株的差异基因。经BLAST分析和Southern blot验证,分别获得CVCC259株的8个和CVCC263株的12个特异基因片段。本实验为APP感染和致病机制的研究奠定基础。
- 谢芳韩文瑜杜崇涛周靓杨舒心雷连成
- 关键词：胸膜肺炎放线杆菌差异基因
- 无尾两栖类皮肤抗菌肽的研究进展
- 生物界的每种生物都具备一套有效的生存防范机制以适应外界环境,在脊椎动物演化过程中,两栖动物是由水生到陆生的过渡型．两栖类皮肤分泌物中包含了种类繁多、功能复杂的活性物质,多肽是其中的主要成分。无论在种类上,还是数量上在它们...
- 乔红伟韩俊友赵瑞利胡博谢芳韩文瑜
- 猪胸膜放线杆菌中黏附素的研究进展被引量：2
- 2011年
- 胸膜肺炎放线杆菌(Actinobacillus pleuropneumoniae,APP)是引起猪传染性胸膜肺炎疾病的病原菌,APP引起猪致病的毒力因子有多种,其中黏附素作为细菌粘附宿主的第一步中的关键作用被广泛关注。黏附是APP感染宿主的第一步,分泌到革兰氏阴性菌表面的自转运黏附素调节着细菌对宿主细胞的黏附,是重要的毒力因子。本研究综述了自转运黏附素的结构和功能特征,初步探讨其对于疫苗应用的潜力。
- 计群谢芳周靓王瑜杨舒心李林溪韩文瑜雷连成
- 关键词：猪胸膜肺炎放线杆菌黏附素
- 2型猪链球菌SsU05-0474的表达纯化及单克隆抗体制备被引量：2
- 2016年
- 为了鉴定2型猪链球菌(Streptococcus suis serotype 2,Ss2)菌毛骨架蛋白Ss U05-0474(本文中简称SsMps)在菌体中的位置和存在形式,本研究以2型猪链球菌05ZYH33菌株基因组作为模板,PCR扩增菌毛骨架蛋白基因Ss U05-0474,将其克隆至表达载体pET22b,构建重组质粒pET22b/SsMps,转化至E.coli BL21(DE3)中,用IPTG诱导表达SsMps蛋白,并通过亲和层析纯化。纯化的SsMps蛋白免疫BALB/c雌鼠,利用细胞融合筛选制备该重组蛋白的单克隆抗体。结果显示,SsMps蛋白在大肠杆菌中以可溶形式表达,分子质量大小为45 k Da。每升大肠杆菌培养物可获得SsMps重组蛋白约30 mg,纯度大于95%。获得了1株该重组蛋白的单克隆抗体1D9,抗体亚型为IgG1/κ。通过单抗1D9与05ZYH33菌体蛋白组分Western blot,发现该抗体能够特异识别SsMps,并定位出SsMps大部分存在于细胞壁蛋白成分中,呈不同聚体存在。本研究制备的SsMps纯化蛋白及其单克隆抗体为研究SsMps蛋白的功能提供了工具。
- 杨宝玲陈福广谢芳刘思国沈国顺张跃灵
- 关键词：2型猪链球菌蛋白纯化单克隆抗体
- 和谐社会构建与有序政治参与
- “和谐社会”是指全面系统的和谐。社会主义和谐社会社会主义和谐社会应该是强调人与人的和谐，又要达到人与自然的和谐，也要达到经济、政治、文化等各个系统内部的和谐，又要形成各子系统之间的和谐。从社会层面上来理解人与人的关系，其...
- 谢芳
- 关键词：和谐社会政治和谐有序政治参与
- 文献传递
