刘红霞
- 作品数：24 被引量：22H指数：3
- 供职机构：内蒙古师范大学化学与环境科学学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金内蒙古自治区自然科学基金内蒙古自治区人才开发基金更多>>
- 相关领域：理学化学工程文化科学自动化与计算机技术更多>>
- 新型三核配合物[CuL（DMF）2]2Zn（N3）2的合成及其性质被引量：1
- 2019年
- 以含草酰胺桥的单核配合物CuL(H 2 L=2,3-二氧-5,6 ∶ 13,14-二联苯基-9,10-环己基-1,4,8,11-四氮杂十四环-7,12-二烯烃)为前驱体, Zn(ClO 4 ) 2 ·6H 2 O为金属中心,NaN 3 为辅助配体,DMF为溶剂,采用扩散法合成了一例新的三核金属配合物[CuL(DMF) 2 ] 2 Zn(N 3 ) 2 ,并通过元素分析,X-射线粉末衍射、X-射线单晶衍射、红外光谱、紫外-可见光谱、磁性分析对其进行了表征。结构分析表明:该配合物(CCDC:1835721)属于三斜晶系, P -1空间群,晶胞参数分别为 a =9.618 8(19), b= 9.878 5(18), c= 14.555(3),α=100.898(3)°,β= 101.384 (3)°,γ=109.661(3)°, V =1 226. 9(4) 3 , Z =1。磁性研究表明:配合物中顺磁金属离子Cu(II)之间存在弱的反铁磁性相互作用。
- 姜爽张雁红刘红霞
- 关键词：草酰胺桥三核配合物扩散法晶体结构
- CF_3CF=CHF(Z)与Cl反应机理的理论研究
- 2018年
- 在MC-QCISD//B3LYP/6-311G(d,p)水平上,研究了CF_3CF=CHF与Cl反应的反应机理。通过反应势能面的比较,发现反应机理可以描述为两种机理:(1)加成反应;(2)氢迁移反应。加成机理是理想的反应趋势。根据计算结果,最可能的反应通道生成产物P_2(CF_2CF_2CHFCl)。而第二条可行的反应通道生成产物P1(CF_3CFCF+HCl)。
- 刘红霞刘子忠
- 关键词：反应机理
- 结构化学教学质量提升的探索与实践被引量：7
- 2013年
- 针对结构化学课程的特点以及教学过程中面临的困境,进行了一系列课堂改革与探索,结合自身的实践与体会,分别从如何激发学生兴趣与求知欲、更新教学模式和教学手段、建立全面综合的考核机制几个方面进行分析和讨论,就如何提高结构化学教学质量和教学效果提出一些建议。
- 张雁红刘红霞
- 关键词：结构化学教学质量教学模式教学方法
- 基于RSVRSF作为吡嗪类物质芳香性探针的理论与实验研究
- 2019年
- 本研究利用Gaussian09量子化学计算程序,运用密度泛函理论方法(B_3LYP/6-311+g(d,p))对杂环芳香性分子吡嗪(C_4N_2H_4)及其类似物(X_4Y_2H_4(X=C,Si,Ge;Y=N,P,As))进行几何优化,并计算其环伸缩振动拉曼光谱频率(RSVRSF)、核独立化学位移(NICS)及芳香稳定化能(ASE)。采用SPSS对三者进行相关性分析,预测可以利用实验上测定X_4Y_2H_4(X=C,Si,Ge;Y=N,P,As)的RSVRSF的大小来定量测定其芳香性大小。
- 王巧英刘子忠刘红霞冷玉东
- 关键词：芳香性NICS
- 甲烷在Ni(110)面吸附的密度泛函理论研究被引量：4
- 2015年
- 采用广义梯度近似密度泛函理论方法(GGA/PW91),结合周期平板模型,研究了甲烷在Ni(110)面不同位置的吸附行为,找到最稳定的吸附方式,并对其稳定结构进行电荷和态密度分析.结果表明:甲烷在Ni(110)面24种吸附方式中,顶位T4的吸附能(4.59kJ/mol)最大,是最稳定的吸附方式,且为物理吸附;从C-H键长和CH4吸附前后的振动频率分析可知,C-H1或C-H4键易断裂;通过Mulliken电荷布居的分析可知,相对于吸附前,吸附后电子从被吸附物Ni的4s、4p轨道以及吸附物中C的2s、2p轨道转移给吸附物中H1或H4的1s轨道;能带结构和态密度分析表明,在-10^-5eV的能带区间出现了新峰,该能带由C的2p轨道、H的1s轨道以及Ni的4s、4p轨道构成,说明CH4在Ni(110)晶面吸附有相互作用.
- 李萍刘子忠刘红霞刘东升葛湘巍
- 关键词：CH4密度泛函理论
- 乙二醛和乙醛酸在Au(111),Pd(111)和Pt(111)面的吸附研究被引量：1
- 2016年
- 采用第一性原理密度泛函理论,对乙二醛在Au(111),Pd(111),Pt(111)面的吸附进行系统研究.结果表明,乙二醛和乙醛酸在Au(111)表面的吸附最弱,在Pd(111)表面上的吸附能最高,生成的乙醛酸不易脱附,容易被进一步氧化生成草酸.Pt催化剂性能最佳,乙二醛强化学吸附在Pt(111)面,C-H键断裂,C-C键稳定,易被氧化成目标产物乙醛酸,同时,目标产物乙醛酸在Pt催化剂表面上易脱附,氧化程度小,选择性高,与实验结果吻合较好.
- 郭小芳刘红霞贾美林
- 关键词：乙二醛乙醛酸密度泛函理论
- Pd催化氧化乙二醛制取乙醛酸的理论研究被引量：2
- 2013年
- 乙醛酸由于其独特的结构,在生产和生活中都有广泛的用途。本文应用密度泛函理论对CHOCHO与O2在Pd催化剂存在条件下的各个反应通道进行了势能面扫描研究。在M06/6-31G(d,p)水平上优化了各反应通道上各驻点物(反应物、中间体、过渡态、产物)的几何构型,并计算了它们的振动频率和零点能,通过零点能校正计算了各反应通道的活化能。计算结果表明,乙二醛在Pd催化剂存在下与氧气反应存在着生成乙醛酸和甲酸两条反应通道。两条反应通道速控步骤的活化能分别为215.3 kJ/mol和296.1 kJ/mol,生成乙醛酸的反应为主反应通道。与无催化剂相比,生成乙醛酸反应通道的能垒降低了80.1 kJ/mol;而生成甲酸和CO2的反应通道的能垒反而升高了21.9 kJ/mol。这说明Pd催化剂的加入可以有效的抑制甲酸和CO2的生成,提高乙醛酸的选择性。
- 罗源刘子忠刘红霞葛湘巍刘东升
- 关键词：PD催化乙二醛
- N、Pt共掺杂锐钛矿的第一性原理研究被引量：1
- 2014年
- 采用基于密度泛函理论(DFT)框架下的平面波超软赝势方法,计算了N、Pt单掺杂及其共掺杂锐钛矿型TiO2的几何构型、电子结构和吸收光谱.结果表明,N/Pt共掺杂使TiO2的晶格体积、原子间的键长发生改变,晶体中产生了偶极矩,能更有效地分离光生电子-空穴对.计算得到N和Pt单掺后带隙分别为1.65eV和1.62eV,与纯锐钛矿带隙(2.13eV)相比,分别降低了0.48eV和0.51eV,而N/Pt共掺杂后的带隙值为1.10eV,比纯锐钛矿禁带宽度降低了1.03eV,从而提高了催化剂性能,与实验结果相吻合.
- 韩庆艳刘子忠刘红霞
- 关键词：锐钛矿密度泛函理论掺杂杂质能级
- 拉曼光谱测定C_6X_6(X=F,Cl,Br)芳香性大小的理论研究被引量：4
- 2016年
- 采用Gaussian09软件,运用密度泛函理论方法(B3LYP/6-311+g(d,p))对C_6X_6(X=F,Cl,Br)分子进行几何优化、芳香性大小,拉曼光谱进行研究。研究发现,C_6X_6(X=F,Cl,Br)是高对称的平面几何结构,芳香性依次减小。采用社会科学统计软件包(SPSS)对计算结果进行分析,表明NICS理论计算数值与其RSVRSF理论计算数值间存在高度负相关,同时C_6X_6(X=F,Cl,Br)的拉曼光谱图表明环伸缩振动(A_(1g))有明显的强峰。所以实验上可以通过测定C_6X_6(X=F,Cl,Br)的RSVRSF大小实现对其芳香性大小测定。
- 郭艳波刘子忠刘红霞
- 关键词：芳香性
- 芳香性与环伸缩振动拉曼光谱相关性的理论研究被引量：1
- 2014年
- 本研究采用密度泛函理论B3LYP方法对芳香性分子LnHn（L=C、Si，Ge，n=3～8）进行几何优化及NICS和拉曼光谱的计算，进而计算其环伸缩振动拉曼光谱频率与NICS数值间的相关系数，井以C6H6为例进行了环伸缩振动拉曼光谱理论计算值与实验测定值闯一致性的比时研究。研究表明，C6H6的环伸缩振动拉曼光谱理论计算值与实验测定值相对误差在1．8％以内，LnHn（L=c、Si，Ge，n=3～8）系列芳香性分子的芳香性大小判别指标NICS理论计算值与其环仲靖振动拉曼光谱频率理论计算值间存在高度正相关，即芳香性越大，其环伸垴振动频率也越大。预测可通过测定芳香性物质的环伸缩振动A1’或A1g拉曼光谱频率的大小来实现对其芳香性大小的实验定量测定。
- 付景琳刘子忠刘红霞尹俊青刘东升葛湘巍
- 关键词：芳香性
