- 如何提高口腔外科门诊患者满意度的探讨
- 目的：对诊疗过程中进行有效的心理护理干预，提高护理质量，增加患者满意度。方法：对2015 年1-6 月口腔外科门诊就诊的288 例患者随机分为观察组144 例和对照组144 例，对照组采取常规护理方式，观察组在治疗加常规...
- 刘双高玉琴
- 一个家族性慢性良性天疱疮家系的遗传学分析
- 目的:家族性慢性良性天疱疮(Hailey-Hailey Disease,HHD)是一种少见的大疱性皮肤病,皮肤皱褶部位反复出现瘙痒性水疱、糜烂,常染色体显性遗传,70％的患者有家族史,多于青春期以后发病.该病是由ATP2...
- 邢雪莎张世发刘双王述森罗阳
- microRNA-126在子宫内膜异位症发病机制中的作用研究
- 目的:
子宫内膜异位症((Endometriosis，简称EMs，内异症)以子宫内膜腺体和间质的宫腔外生长为特征，是育龄妇女的常见病、多发病。内异症可以导致腹痛、低生育力、不孕并有恶变潜能，并影响6-10％的育龄期...
- 刘双
- 关键词：子宫内膜异位症靶基因雌激素调节发病机制生物学特性
- 文献传递
- 不同药物治疗急性心肌梗死合并心力衰竭疗效的网状meta分析
- 目的:采用网状meta分析的方法比较左西孟旦（钙离子增敏剂）、重组人脑利钠肽、米力农（磷酸二酯酶抑制剂）治疗急性心肌梗死合并心力衰竭患者的疗效。方法:通过计算机检索中英文数据库,并追溯相应的参考文献作为补充,检索范围自建...
- 刘双
- 关键词：急性心肌梗死心力衰竭随机对照试验
- 一例多种羧化酶缺乏症的HLCS基因变异分析
- 2020年
- 目的对1例临床诊断为多种羧化酶缺乏症(multiple carboxylase deficiency,MCD)的患儿及其父母进行相关致病基因的变异分析,为临床诊断及遗传咨询提供依据。方法应用PCR技术和DNA测序技术对患儿的MCD致病基因BT和HLCS编码区进行变异检测,并对患儿父母进行相应基因变异分析。在80名正常人中对未报道过的基因变异进行PCR-限制性片段长度多态性分析。结果患儿的BT基因编码区未发现碱基改变,HLCS基因存在c.286delG(p.Val96Leufs*162)和c.1648G>A(p.Val550Met)复合杂合变异,其中c.286delG(p.Val96Leufs*162)经PCR-限制性片段长度多态性分析验证为新变异。结论HLCS基因c.286delG(p.Val96Leufs*162)和c.1648G>A(p.Val550Met)变异可能为患儿的致病原因,致病基因的检出为临床诊断及遗传咨询提供了依据,同时丰富了HLCS基因变异谱。
- 邢雪莎刘双罗萍黎芳吴雨虹王述森麻宏伟罗阳
- 关键词：基因变异
- 如何提高口腔外科门诊患者满意度的探讨
- 目的：对诊疗过程中进行有效的心理护理干预，提高护理质量，增加患者满度。方法：对2015 年1-6 月口腔外科门诊就诊的288 例患者随机分为观察组144 例和对照组144 例，对照组采取常规护理方式，观察组在治疗加常规护...
- 刘双高玉琴
- 关键词：心理护理满意度
