公共文化服务平台

共 5 条记录，以下是 1-5

全选清除导出

排序方式：

灯盏乙素的大鼠药代动力学和血小板聚集抑制率的相关性研究被引量：7: 2010年; 目的:探讨灯盏花素注射液中灯盏乙素血药浓度与其药效学的相关性,为临床合理用药提供科学依据。方法:Wistar大鼠随机分为3.75、7.5和15 mg/kg三个剂量组,尾静脉注射灯盏花素注射液。给药前和给药后不同时间点取血测定三组血药浓度和ADP诱导的血小板聚集率,用统计学方法计算两者的相关性。结果:瞬时血药浓度(C)与ADP诱导的血小板聚集抑制率(Y)进行线性回归,相关系数r均>0.7。经统计学处理,各给药剂量下的瞬时血药浓度均与ADP诱导的大鼠血小板聚集抑制率呈显著正相关(P<0.01)。结论:灯盏乙素明显抑制ADP诱导的血小板聚集,并且其血药浓度与药效呈现一定的关系。本试验为灯盏乙素用于防治血栓性疾病提供了进一步的科学依据。; 吴毅彦侯娟高立勤唐素芳; 关键词：灯盏乙素血药浓度血小板聚集率

大鼠被动皮肤过敏试验影响因素探讨被引量：7: 2016年; 目的：系统性研究大鼠被动皮肤过敏试验（PCA）的影响因素,为选择敏感试验条件和提高试验预测的准确性提供依据。方法：采用卵白蛋白（OVA）为PCA试验抗原,在不同条件下（OVA致敏剂量、添加佐剂、佐剂用量、致敏和被动致敏动物体质量及致敏时间）进行PCA试验。结果：1在不加弗氏完全佐剂（FCA）的条件下,在2.5~80 mg/只剂量范围内均未得到PCA阳性结果。2FCA显著增加大鼠肌体免疫应答的敏感性;加用FCA时,OVA用量宜选用5~20mg/只。3以每只动物致敏1 ml计,0.4 ml FCA∶0.6 ml溶媒、0.5 ml FCA∶0.5 ml溶媒及0.6 ml FCA∶0.4 ml溶媒三种配比方式均可用于PCA试验。4推荐最佳实验动物体质量为200~300 g。5致敏后12~14 d,PCA蓝斑直径可达峰值,最短致敏周期为8 d。结论：OVA致敏剂量、添加佐剂、佐剂用量、致敏和被动致敏动物体质量及致敏时间因素均对PCA结果有影响,试验时应予以重视。; 王冲侯娟戚文军于彤芮菁; 关键词：OVA FCA

藏茵陈总萜酮致突变性及抗突变性研究被引量：3: 2014年; 目的：研究藏茵陈总萜酮在不同剂量下的致突变及抗突变作用。方法：Ames实验采用预培养法，微核实验采用连续灌胃给药10d的小鼠骨髓嗜多染红细胞微核计数法。结果：致突变实验中，藏茵陈总萜酮在〈2500μg／皿和〈40mg／kg剂量下，未诱发Ames实验各菌株回变菌落数和微核实验骨髓嗜多染红细胞微核率的增高。抗突变实验中，藏茵陈总萜酮在625—2500μg/皿浓度范围内，可使阳性剂环磷酰胺和丝裂霉素C所诱发的高回变菌落数出现明显降低；藏茵陈总萜酮在50～100mg／kg剂量范围，可使阳性剂40mg／kg环磷酰胺或2mg／kg丝裂霉素C所诱发的高微核率出现明显降低。结论：本实验条件下，藏茵陈总萜酮不存在基因突变和染色体畸变作用，且有显著的抗突变作用。; 王冲侯娟韩晶芮菁; 关键词：致突变抗突变

平炎舒消膏抗炎作用及其机制研究: 2014年; 目的研究平炎舒消膏(PSO)的抗炎作用并初步探讨其作用机制。方法采用小鼠腹腔毛细血管通透性模型、大鼠足肿胀模型及大鼠棉球肉芽肿模型,观察PSO的在体抗炎作用。采用酶联免疫吸附法(ELISA)和生物测定法,观察PSO对脂多糖(LPS)诱导的巨噬细胞(RAW264.7)释放的白细胞介素-1(IL-1β)和肿瘤坏死因子-α(TNF-α)含量及生物学活性的影响,探索PSO的抗炎作用机制。结果体内实验中,PSO显著抑制醋酸所致小鼠腹腔毛细血管通透性升高,明显降低大鼠自身血所致足跖肿胀,减轻大鼠棉球肉芽肿。体外实验中,PSO浓度相关性地抑制LPS诱导的RAW264.7释放IL-1β及TNF-α,降低IL-1β对胸腺细胞的增殖效应及TNF-α对L-929细胞的杀伤作用。结论平炎舒消膏可减轻各期炎症形成,其机制可能与抑制巨噬细胞释放炎性因子有关。; 王冲侯娟芮菁; 关键词：抗炎作用巨噬细胞炎性因子

藏茵陈总萜酮的致突变及抗突变作用被引量：2: 2014年; 目的：研究藏茵陈总萜酮的致突变及抗突变作用。方法：致突变实验采用Ames实验及小鼠体内微核实验。Ames实验采用常规掺入法；微核实验采用连续灌胃给药10 d的骨髓嗜多染红细胞微核计数法。抗突变实验采用体内、体外两种方法，体外法选用TA100及TA102菌株与环磷酰胺（每皿200μg）和丝裂霉素C（每皿2 g）共孵育30 min后，分别给予藏茵陈总萜酮每皿156、312、μ625、1250及2500μg，检测其对阳性剂诱发的已突变菌落的保护作用；体内实验采用藏茵陈总萜酮25、50及100 mg/kg小鼠连续灌胃给药10 d后，给予40 mg/kg环磷酰胺或2 mg/kg丝裂霉素C，计算微核率，检测其对未发生突变的骨髓细胞的保护作用。结果：致突变实验中，藏茵陈总萜酮在每皿〈2500μg剂量下，未诱发Ames实验各菌株回变菌落数增加；在每皿〈40 mg/kg剂量下，未诱发骨髓嗜多染红细胞微核率增高。抗突变实验中，藏茵陈总萜酮在每皿625-2500μg范围内，可使阳性致突变剂环磷酰胺和丝裂霉素C所诱发的高回变菌落数出现明显降低；藏茵陈总萜酮在50-100 mg/kg剂量范围，可使阳性剂环磷酰胺或丝裂霉素C所诱发的高微核率出现明显降低。结论：本实验条件下，藏茵陈总萜酮未表现出诱导基因突变和染色体畸变作用，且有显著的抗突变作用。; 王冲侯娟韩晶芮菁; 关键词：AMES实验微核实验致突变抗突变

全选清除导出

共1页<1>

侯娟

合作作者

文献类型

领域

主题

机构

作者

传媒

年份

用户反馈

侯娟

合作作者

文献类型

领域

主题

机构

作者

传媒

年份

用户登录

用户反馈