韩晶
- 作品数：7 被引量：55H指数：3
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- 藏茵陈总萜酮致突变性及抗突变性研究被引量：3
- 2014年
- 目的：研究藏茵陈总萜酮在不同剂量下的致突变及抗突变作用。方法：Ames实验采用预培养法，微核实验采用连续灌胃给药10d的小鼠骨髓嗜多染红细胞微核计数法。结果：致突变实验中，藏茵陈总萜酮在〈2500μg／皿和〈40mg／kg剂量下，未诱发Ames实验各菌株回变菌落数和微核实验骨髓嗜多染红细胞微核率的增高。抗突变实验中，藏茵陈总萜酮在625—2500μg/皿浓度范围内，可使阳性剂环磷酰胺和丝裂霉素C所诱发的高回变菌落数出现明显降低；藏茵陈总萜酮在50～100mg／kg剂量范围，可使阳性剂40mg／kg环磷酰胺或2mg／kg丝裂霉素C所诱发的高微核率出现明显降低。结论：本实验条件下，藏茵陈总萜酮不存在基因突变和染色体畸变作用，且有显著的抗突变作用。
- 王冲侯娟韩晶芮菁
- 关键词：致突变抗突变
- 不同来源灯盏花素注射液“生物活性”质量的比较研究被引量：15
- 2007年
- 目的:比较不同厂家生产的含量测定合格的灯盏花素注射液在不同生物活性试验中的反应情况,以探讨"生物活性测定"在中药注射剂质量控制中应用的可行性。方法:选择小鼠脑血栓形成试验和小鼠脑循环障碍试验作为"生物活性测定"方法,确定生物活性检测限值;并比较两种规格4个样品"生物活性"测定结果。结果:以临床人用剂量的20倍(6.7mg/kg),给予实验动物可以得到样品"生物活性"的阳性结果,以此剂量作为生物活性试验的检测限值。在同样的检测限值下,灯盏花素注射液号样品对小鼠脑血栓形成有显著性对抗作用,而、、号样品则未见对抗作用。、号样品对小鼠急性脑循环障碍改善有明显作用,而、号样品则差异不显著。另外,号样品无细胞毒性反应的浓度与其他3个样品有明显差异。结论:在相同检测限度值下,由不同药厂或同一药厂生产的不同规格和批号的灯盏花素注射液虽然"含量测定"均符合规定,但"生物活性"却存在着明显的差异,表明"生物活性测定"与理化分析控制质量的不同。因此,结合理化分析手段,"生物活性测定"能够通过综合和分析的结合达到控制中药注射剂质量的目的。
- 芮菁韩晶唐元泰
- 关键词：灯盏花素注射液生物活性测定
- 硫酸香菇多糖致突变性实验研究被引量：1
- 2001年
- 韩晶芮菁
- 关键词：致突变性
- 盐酸洛美利嗪(KB-2796)致突变性试验研究
- 2003年
- 目的 :评价盐酸洛美利嗪(KB_2796)的致突变性。 方法 :应用Ames试验、小鼠骨髓嗜多染红细胞微核试验及体外培养细胞染色体畸变试验 ,进行了致突变作用研究。 结果 :各剂量组盐酸洛美利嗪在有无S9 条件下 ,对TA97a、TA98、TA100、TA102、TA1535 均无诱发回复突变菌落数增加作用 ;对CHL细胞染色体无诱发畸变作用 ;对小鼠骨髓嗜多染红细胞也无诱发微核率增加的作用。 结论 :本实验条件下盐酸洛美利嗪(KB_2796)无致突变作用。
- 韩晶
- 关键词：AMES试验染色体畸变微核致突变性盐酸洛美利嗪
- 联苯及其分解代谢产物对SIRC细胞毒性作用的比较研究
- 1999年
- 用SIRC细胞对biphenyl（联苯）及其7种分解代谢产物的细胞毒性作用进行测试比较，结果表明biphenyl的7种分解代谢产物的细胞毒性作用均大于biphenyl。
- 韩晶宫岛墩子唐元泰
- 关键词：细胞毒性药理
- 84种注射用药品细菌内毒素检查法的方法学研究被引量：34
- 2010年
- 目的对2000年版《中国药典》二部中有热原检查项的注射剂类药品进行细菌内毒素检查法的方法学研究,以确定热原检查法改为内毒素检查法的可行性,以及其检查限值的定值。方法通过28个省市药检所药理室的协作研究,采用细菌内毒素凝胶法,对每个品种抽取的样品进行干扰实验。结果确定了每个品种的不干扰浓度或稀释倍数,并以此判断该品种能否使用细菌内毒素法进行检验。结论84个品种可采用内毒素检查法,16个品种暂不能采用内毒素检查法。
- 蔡彤张国来李波肖华周建平周荔曹春然金鑫姜素云张晓莲鲁京张婷婷李鸣王江融刘用国李瑾翡周智陈邦树游伯享刘廷快叶小青李燕林韩文华张黎莉周继春徐晓月李展周效平李庆忠陈志英牛慧玲周素文肖文华杨雅婷田洪欧阳杰湖梁春华乔艳玲卢海霞汪岱延陆益红王秀英刘彤王丹李昇刚杨晓峰刘国华国明祝清芬朴晋华董培智高天红阎凌霄赵玉珍肖珍唐黎明张振宇马玉萍张小萍韩五成芮菁孙淑莲韩晶苑庆华高秋芳叶小敏黄晓东郑雨沛杨林迪丽努尔叶青高菊珍张红宇王莉王璐姚治
- 关键词：细菌内毒素
- 藏茵陈总萜酮的致突变及抗突变作用被引量：2
- 2014年
- 目的：研究藏茵陈总萜酮的致突变及抗突变作用。方法：致突变实验采用Ames实验及小鼠体内微核实验。Ames实验采用常规掺入法；微核实验采用连续灌胃给药10 d的骨髓嗜多染红细胞微核计数法。抗突变实验采用体内、体外两种方法，体外法选用TA100及TA102菌株与环磷酰胺（每皿200μg）和丝裂霉素C（每皿2 g）共孵育30 min后，分别给予藏茵陈总萜酮每皿156、312、μ625、1250及2500μg，检测其对阳性剂诱发的已突变菌落的保护作用；体内实验采用藏茵陈总萜酮25、50及100 mg/kg小鼠连续灌胃给药10 d后，给予40 mg/kg环磷酰胺或2 mg/kg丝裂霉素C，计算微核率，检测其对未发生突变的骨髓细胞的保护作用。结果：致突变实验中，藏茵陈总萜酮在每皿〈2500μg剂量下，未诱发Ames实验各菌株回变菌落数增加；在每皿〈40 mg/kg剂量下，未诱发骨髓嗜多染红细胞微核率增高。抗突变实验中，藏茵陈总萜酮在每皿625-2500μg范围内，可使阳性致突变剂环磷酰胺和丝裂霉素C所诱发的高回变菌落数出现明显降低；藏茵陈总萜酮在50-100 mg/kg剂量范围，可使阳性剂环磷酰胺或丝裂霉素C所诱发的高微核率出现明显降低。结论：本实验条件下，藏茵陈总萜酮未表现出诱导基因突变和染色体畸变作用，且有显著的抗突变作用。
- 王冲侯娟韩晶芮菁
- 关键词：AMES实验微核实验致突变抗突变
