云泓若
- 作品数：12 被引量：32H指数：3
- 供职机构：暨南大学生命科学技术学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国务院侨办重点学科基金更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- 妊高症患者leptin基因启动子多态性序列功能分析
- 1999年
- 李月琴周天鸿云泓若肖小敏
- 关键词：多态性妊高症功能分析基因启动子LEPTIN基因表达水平启动子序列
- 缺血性脑卒中患者同型半胱氨酸代谢相关酶基因突变的研究被引量：5
- 2004年
- 为研究同型半胱氨酸代谢相关酶亚甲基四氢叶酸还原酶(MTHFR)基因C677T和胱硫醚-β-合成酶(CBS)基因T833C位点碱基突变与缺血性脑卒中的关系,对74例缺血性脑卒中患者和83例健康对照者,采用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)技术检测MTHFR基因C677T基因型,用扩增阻滞突变体系法(ARMS)检测CBS基因T833C突变。实验检出患者组MTHFR基因T纯合基因型、杂合基因型和T等位基因频率分别为2.7％、51.4％和28.4％,对照组分别为1.2％、39,8％和21.1％。患者组CBS基因C纯合基因型和C等位基因频率分别为13.5％和43.9％,对照组分别为6.0％和38.0％。Multiple Logistic Regression分析显示;C677T位点T等位基因,T833C位点C等位基因以及年龄均与缺血性脑卒中发病有关(P<0.05),C677T位点T等位基因的比值比(OR)为1.74(95％CI 1.06～2,B6)和T833C位点C等位基因的比值比为1.73(95％CI 1.07～-2.81)。实验显示MTHFR C677T和CBS T833C基因位点突变与缺血性脑卒中发病有关,上述两个基因位点突变可能是缺血性脑卒中发病的遗传因素。
- 吴军民王彤歌李月琴宋雪文刘咏仪云泓若钟振宇周天鸿
- 关键词：缺血性脑卒中胱硫醚-Β-合成酶亚甲基四氢叶酸还原酶基因突变基因频率
- 一种快速、简单的琼脂糖凝胶DNA片段分离法被引量：1
- 1999年
- 该方法利用Ｎａｌ溶解凝胶，硅胶颗粒吸附ＤＮＡ片段便之分离。有快速、不影响后续酶反应、高回收率等特点，可用于基因工程中酶切片段、ＰＣＲ产物的分离纯化。
- 周天鸿易丽如李月琴云泓若
- 关键词：琼脂糖凝胶
- PCR技术检测金黄色葡萄球菌肠毒素D基因被引量：16
- 1999年
- 根据金黄色葡萄球菌肠毒素 Ｄ 基因的序列，设计相应的引物，建立检测金黄色葡萄球菌肠毒素 Ｄ 基因的 Ｐ Ｃ Ｒ 技术利用该方法可从含有肠毒素 Ｄ 基因的金黄色葡萄球菌中扩增出 Ｐ Ｃ Ｒ产物扩增产物具有特异性，长为３１６ 个碱基对经限制性核酸内切酶 Ｈｈ Ｉ Ⅰ酶切证实扩增产物为 Ｓ Ｅ Ｄ 基因片段 Ｐ Ｃ Ｒ 敏感度实验显示：建立的检测金黄色葡萄球菌肠毒素 Ｄ 基因的 Ｐ Ｃ Ｒ 技术具有快速敏感简易和特异性强等特点。
- 云泓若李月琴周天鸿
- 关键词：聚合酶链反应金黄色葡萄球菌肠毒素基因
- 内皮素-1基因内含子4TaqI片段多态性的研究被引量：1
- 2001年
- 根据EDN1第 4内含子设计相应引物 ,建立检测EDN1第 4内含子TaqI多态性PCR +RFLP技术。利用该技术 ,扩增到具有特异性的PCR产物 ,长为 3 5 8bp。经限制性核酸内切酶TaqI酶酶切检测中国汉族人群该片段多态性状况。实验显示中国汉人群中存在该位点的多态性。基因T1的频率为 0 .664;T2 基因型频率为 0 .3 3 6;T1Tl 基因型频率为 0 .4 18;T1T2 基因型频率为 0 4 92 ;T2 T2 基因型频率为 0 0 90。
- 云泓若周天鸿林琳李月琴
- 关键词：内含子PCRRFLP
- 真核细胞转录系统启动T7启动子起始的研究被引量：3
- 2000年
- 利用氯霉素乙酰转移酶基因 (CAT)和人低密度脂蛋白受体基因 (LDLR)作为报道基因 ,根据α -鹅膏蕈碱 (α -amanitin)对真核生物RNA聚合酶的选择性抑制 ,分析T7噬菌体启动子为哺乳类动物细胞启动外源基因表达的机制 结果表明 :真核生物RNA聚合酶Ⅱ可启动T7启动子的转录 ;同时应用DNA -蛋白质凝胶泳动技术 ,发现人工合成的T7启动子能与核蛋白质结合 。
- 周天鸿李月琴朱嘉明云泓若肖小敏
- 关键词：T7启动子真核细胞
- 中国汉族人群内皮素-1基因BsiY Ⅰ和TaqⅠRFLP 频率及其与妊高征和缺血脑卒中的关系
- 背景：内皮素-1是1988年日本学者Yanagisawa等从培养的猪大主动脉内皮细胞的悬浮液里分离和纯化出的一种活性多肽。它是迄今为止发现的最强有力的内源性缩血管因子。近几年来，人们发现内皮素-1在妊高征和缺血性脑卒中的...
- 云泓若
- 文献传递
- 中国人群eNOS基因内含子13微卫星多态性的初步研究被引量：2
- 2000年
- 目的 :为研究eNOS基因内含子 13上的微卫星序列与妊高症的相关性。方法 :采用PCR-PAGE与银染相结合的方法 ,研究其多态性。结果 :得到含有该微卫星序列的DNA片段。结论 :证实在中国人群中eNOS基因内含子 13上的确存在一个CA重复的多态性微卫星序列 ,从而为研究该位点与妊高症的相关性提供了技术支持和理论依据。
- 林琳李月琴谢卫兵姚冬生海戎云泓若周天鸿
- 关键词：ENOS基因微卫星序列多态性
- 中国人群MTHFR基因A677V多态性被引量：1
- 2000年
- 目的 :研究在广东汉族人群中四氢叶酸还原酶基因 677位点是否存在多态性。方法 :运用多聚酶链反应 -限制性内切酶片段长度多态性技术 (PCR -RFLP)检测MTHFR的 677位点多态性。结果 :在中国广东汉族人群中 ,C等位基因的频率为 0 7。结论 :MTHFR的 677位碱基存在着多态性 ,为进一步研究该位点多态性与妊高征的相关性奠定了基础。
- 海戎李月琴云泓若林琳谢卫兵赵迎社周天鸿
- 关键词：妊高征多态性
- 妊高征候选基因EDN1多态性的初步研究被引量：1
- 2000年
- 目的 :内皮素 - 1基因是妊高征的候选基因之一。通过研究该基因TaqⅠ位点在中国人群中的多态性 ,探讨中国人群中EDN1与妊高征的关系。方法 :根据EDN1第 4内含子中多态性片段的有关序列 ,设计相应引物 ,建立检测该多态性片段的PCR技术。结果 :2 6个样品 52个内皮素- 1基因TaqⅠ位点等位基因中T1的频率为 80 9% ,T2的频率为 19 1%。结论 :显示中国汉族人群内皮素 - 1基因中存在着TaqⅠ酶切位点多态性。
- 云泓若李月琴海戎姚冬生林琳谢卫兵周天鸿
- 关键词：妊高征候选基因多态性
