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文献类型

  • 7篇期刊文章
  • 2篇专利
  • 1篇学位论文

领域

  • 6篇生物学
  • 2篇医药卫生

主题

  • 7篇基因
  • 6篇多态
  • 6篇多态性
  • 3篇位点
  • 2篇胆固醇
  • 2篇血症
  • 2篇质粒
  • 2篇人巨细胞病毒
  • 2篇妊高征
  • 2篇重组质粒
  • 2篇巨细胞
  • 2篇基因工程
  • 2篇基因工程菌
  • 2篇工程菌
  • 2篇固醇
  • 2篇汉族
  • 2篇汉族人
  • 2篇汉族人群
  • 2篇高胆固醇
  • 2篇高胆固醇血症

机构

  • 10篇暨南大学

作者

  • 10篇海戎
  • 7篇李月琴
  • 7篇周天鸿
  • 5篇谢卫兵
  • 4篇林琳
  • 4篇云泓若
  • 2篇刘飞鹏
  • 2篇姚冬生
  • 2篇孙宏
  • 1篇曾艺
  • 1篇张淑华
  • 1篇孙旭
  • 1篇朱嘉明
  • 1篇赵迎社
  • 1篇朱致惠
  • 1篇孙宏
  • 1篇周广新

传媒

  • 5篇暨南大学学报...
  • 1篇Journa...
  • 1篇云南大学学报...

年份

  • 2篇2018
  • 5篇2000
  • 2篇1999
  • 1篇1998
10 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
中国汉族人群低密度脂蛋白受体基因多态性及其单体型分析被引量:2
1999年
周天鸿李月琴谢卫兵海戎曾艺张淑华孙宏王彤歌
关键词:多态性中国汉族人群单体型分析受体基因外显子生物工程系
含有人巨细胞病毒UL147基因的重组质粒、基因工程菌及其应用
本发明公开了一种含有人巨细胞病毒UL147基因的重组质粒、基因工程菌及其应用。该含有人巨细胞病毒UL147基因的重组质粒为将UL147基因插入表达型载体pET32a中获得;然后将该重组质粒转进表达菌BL21(DE3)中构...
海戎李瑞林卢杰
文献传递
LDL受体基因1972T//C SNP及MTHFR基因677C//T SNP研究
单核苷酸多态性(SNP)是第三代的人类基因组作图的分子标记,它指 由单个碱基交换,插入或缺失,引起人群中出现两种有微小差异的DNA序列。 SNP是人类基因组中最多的一种DNA多...
海戎
文献传递
广东汉族人群LDL受体基因Pvu Ⅱ多态性位点的研究被引量:2
1998年
建立了LDL受体基因内含子15pvuⅡ多态性位点的PCR-RFLP技术.利用该技术从人类外周血基因组DNA中分离到一个长为0.81kb的片段,核酸序列测定证明分离的片段是LDL受体基因内含子15.对广东汉族人群内含子15的PvuⅡ位点多态性状况进行了研究,实验显示:广东汉族人群LDL受体基因中存在着PvuⅡ多态性位点;212个LDL受体等位基因PvuⅡ酶切位点出现的频率为0.16,说明PvuⅡ多态性位点可以作为广东人群的遗传标记.
周天鸿李月琴刘飞鹏李亮太海戎孙宏朱致惠
关键词:汉族人群
含有人巨细胞病毒UL115基因的重组质粒、基因工程菌及其应用
本发明公开了一种含有人巨细胞病毒UL115基因的重组质粒、基因工程菌及其应用。本发明中通过将人巨细胞病毒的UL115基因插入大肠杆菌克隆表达载体pET32a中获得含有人巨细胞病毒UL115基因的重组质粒,并将该重组质粒转...
赖伟健海戎孙旭
文献传递
LDL受体基因内含子15结构分析及其在家族性高胆固醇血症基因诊断中的应用被引量:8
1999年
为了解人类 LDL受体基因内含子 15的遗传背景,利用长链 PCR和锚定 PCR分离了 LDL受体基因外显子15-内含子15-外显子16和内含于15的3’末端片段。利用Dynalbeads 固相单链分离PCR产物直接测序法测定了内含子15 3’末端1222个碱基序列。序列显示:3’ 末端含有由16个碱基组成的典型3’末端剪接位点;3’端上游第31个碱基处含有经典分支位 点。除了经典分支位点外,在3’末端上游第20个碱基处,还含有一个可能的隐蔽分支位点。 序列还显示了被认为与血清胆固醇水平相关的PvuⅡ酶切多态性的碱基变异性质,即碱基由 C-T的改变同时利用所测的序列,设计了相应的引物,建立了PCR检测LDL受体基因内含 子 15 PvuⅡ多态性技术,并证实此技术可以快速、简便地应用到家族性高胆固醇血症的基因 诊断上。
周天鸿李月琴刘飞鹏海戎朱嘉明孙宏
关键词:高胆固醇血症RFLP
中国人群eNOS基因内含子13微卫星多态性的初步研究被引量:2
2000年
目的 :为研究eNOS基因内含子 13上的微卫星序列与妊高症的相关性。方法 :采用PCR-PAGE与银染相结合的方法 ,研究其多态性。结果 :得到含有该微卫星序列的DNA片段。结论 :证实在中国人群中eNOS基因内含子 13上的确存在一个CA重复的多态性微卫星序列 ,从而为研究该位点与妊高症的相关性提供了技术支持和理论依据。
林琳李月琴谢卫兵姚冬生海戎云泓若周天鸿
关键词:ENOS基因微卫星序列多态性
中国人群MTHFR基因A677V多态性被引量:1
2000年
目的 :研究在广东汉族人群中四氢叶酸还原酶基因 677位点是否存在多态性。方法 :运用多聚酶链反应 -限制性内切酶片段长度多态性技术 (PCR -RFLP)检测MTHFR的 677位点多态性。结果 :在中国广东汉族人群中 ,C等位基因的频率为 0 7。结论 :MTHFR的 677位碱基存在着多态性 ,为进一步研究该位点多态性与妊高征的相关性奠定了基础。
海戎李月琴云泓若林琳谢卫兵赵迎社周天鸿
关键词:妊高征多态性
妊高征候选基因EDN1多态性的初步研究被引量:1
2000年
目的 :内皮素 - 1基因是妊高征的候选基因之一。通过研究该基因TaqⅠ位点在中国人群中的多态性 ,探讨中国人群中EDN1与妊高征的关系。方法 :根据EDN1第 4内含子中多态性片段的有关序列 ,设计相应引物 ,建立检测该多态性片段的PCR技术。结果 :2 6个样品 52个内皮素- 1基因TaqⅠ位点等位基因中T1的频率为 80 9% ,T2的频率为 19 1%。结论 :显示中国汉族人群内皮素 - 1基因中存在着TaqⅠ酶切位点多态性。
云泓若李月琴海戎姚冬生林琳谢卫兵周天鸿
关键词:妊高征候选基因多态性
利用PCR-RFLP分析eNOS基因exon7BanⅡ酶切位点的遗传多态性被引量:2
2000年
目的 :探讨内皮型一氧化氮合酶基因多态性与妊高征的相关性。方法 :应用PCR -RFLP技术检测了 12例正常女性的内皮型一氧化氮合酶基因第 7外显子。结果 :发现 12例正常女性中有 4例的基因型是eNOS/GG ,有 8例的基因型是eNOS/GT ,未检测到eNOS/TT型的个体。等位基因A1(eNOS/G)的频率为 66 7% ,等位基因A2 (eNOS/T)的频率为 33 3%。结论 :广东女性人群存在内皮型一氧化氮合酶第 7外显子BanⅡ酶切位点遗传多态性。
谢卫兵李月琴周广新林琳海戎云泓若周天鸿
关键词:ENOS基因多态性
共1页<1>
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