陈贵起
- 作品数：19 被引量：28H指数：3
- 供职机构：天津市儿童医院更多>>
- 相关领域：医药卫生化学工程更多>>
- HPLC法测定健胃乐合剂中槲皮素含量
- 2015年
- 目的：建立高效液相色谱法测定健胃乐合剂中槲皮素含量。方法：色谱柱：C18（Shim-pack VP-ODS,150mm×4.6 mm,5μm）,流动相：0.4%磷酸-乙腈（75∶25）,流速1 ml/min,检测波长256 nm。结果：槲皮素在4.016～40.16μg/ml浓度范围内进样具有良好的线性关系（r=0.999 8）,平均加样回收率98.84%,RSD为0.77%（n=9）。结论：该方法简便灵敏准确,重复性良好,可用于控制健胃乐合剂的质量。
- 李维超张囡陈贵起
- 关键词：槲皮素高效液相色谱法
- 原位凝胶应用于眼部给药系统的研究进展被引量：2
- 2011年
- 介绍原位凝胶在眼部给药系统中的研究新方法和新进展,以及原位凝胶的不同胶凝机理,分析胶化过程和眼部应用时的影响因素。原位凝胶滴眼剂可以显著延长药物释放,提高药物生物利用度。原位凝胶滴眼剂作为一种新型眼部药物新剂型,具有良好的应用前景。
- 李维超陈贵起
- 关键词：原位凝胶眼部给药系统温度敏感PH敏感
- 复方林可霉素乳膏质量标准研究被引量：2
- 2011年
- 目的:建立复方林可霉素乳膏的质量控制方法。方法:对氯化物进行鉴别,采用高效液相色谱法测定其中盐酸林可霉素的含量。结果:盐酸林可霉素在1.0～3.0 mg/ml范围内线性关系良好(,r=0.991 6,n=5),平均回收率为101.58%,RSD为1.29%(n=9)。结论:该方法简便准确、重复性好,可有效控制制剂质量。
- 林宏陈贵起
- 关键词：盐酸林可霉素
- 硫酸阿米卡星滴鼻液的制备和临床应用
- 2005年
- 目的:制备硫酸阿米卡星滴鼻液,并制定质量标准。方法:通过查阅硫酸阿米卡星的理化性质和质量标准,参照滴鼻剂的质量要求,制定硫酸阿米卡星滴鼻液的处方和质量标准;并通过临床应用验证该制剂的治疗效果。结果:硫酸阿米卡星滴鼻液的质量稳定,治疗鼻腔炎症效果好。结论:硫酸阿米卡星滴鼻液,可替代硫酸链霉素滴鼻液在临床使用。
- 陈贵起郭福庆
- 小儿速效感冒冲剂的疗效观察
- 2001年
- 陈贵起王庆杰
- 关键词：小儿速效感冒冲剂上呼吸道感染疗效儿科药物
- 碘化钾在浓碘酊中的剂量调整被引量：1
- 2002年
- 10%碘酊收载于<中国医院制剂规范>[1].该碘酊中的碘化钾用量较低,部分碘靠95%乙醇溶解.因碘极易挥发,并且存放温度越高挥发越快.夏季如果在塑料瓶中存放4周左右,碘的含量就会低于规定浓度.为此,我们对该处方中碘化钾的剂量进行了调整,介绍如下.
- 陆国金陈贵起
- 关键词：碘化钾
- 莫匹罗星外用温敏即型凝胶的制备与质量控制
- 2015年
- 目的:制备莫匹罗星外用温敏即型凝胶并建立其质量方法。方法:采用正交试验法,以胶凝温度与32℃偏差的绝对值为考察指标,以凝胶基质泊洛沙姆P407、P188的比例和乙醇的体积分数为因素筛选莫匹罗星外用温敏即型凝胶的最优处方,并进行验证。按2010年版《中国药典》相关要求对所制制剂进行质量评价,采用高效液相色谱法测定其中莫匹罗星的含量,考察其180min内的释药情况。结果:最优处方为每1 000 ml凝胶中含P407 20%、P188 5%、乙醇20%,平均胶凝温度为31.7℃;所制制剂为无色透明澄清黏稠状液体,鉴别、检查等均符合要求,180 min内已基本释放完毕,释放符合Ritger-Peppas方程(r2=0.992 4)。结论:该制剂制备工艺简便、质量可控。
- 李维超张囡陈贵起陈双璐钱宇坤
- 关键词：莫匹罗星正交试验
- 氧氟沙星滴鼻剂制备方法的改进及质量控制
- 2013年
- 目的:增加滴鼻剂中的难溶药物氧氟沙星的溶解度,提高滴鼻剂的pH值,以减少对鼻黏膜的刺激,并提高氧氟沙星滴鼻剂的稳定性。方法:以醋酸溶解氧氟沙星后,用β-环糊精包合,以氢氧化钠调pH,制备氧氟沙星滴鼻液;用紫外分光光度法在293 nm处测定滴鼻剂中氧氟沙星的吸收度。结果:氧氟沙星在10～50μg/ml范围内线性关系良好(r=0.9931),平均回收率为100.06%。pH为5.5～6.5时,氧氟沙星滴鼻剂质量稳定。结论:本滴鼻液制备方法工艺简单,操作方便,质量可靠。
- 陈贵起李维超吴家鑫
- 关键词：氧氟沙星Β-环糊精滴鼻剂
- HPLC法测定复方盐酸林可霉素滴鼻剂中盐酸林可霉素和利巴韦林被引量：3
- 2015年
- 目的建立同时测定复方盐酸林可霉素滴鼻剂中盐酸林可霉素和利巴韦林的HPLC方法。方法采用高效液相色谱梯度洗脱法。Shim-pack VP-ODS C18色谱柱（150 mm×4.6 mm,5μm）;流动相：甲醇-0.05 mol/L四硼酸钠溶液（用磷酸调p H值至6.0）;梯度洗脱;柱温：30℃;体积流量：1 mL/min;检测波长：210 nm;进样量：10μL。结果盐酸林可霉素和利巴韦林分别在0.202 8-2.028 0μg和0.101 6-1.016 0μg与峰面积具有良好的线性关系,平均回收率分别为100.54%、99.95%,RSD值分别为1.11%、1.45%（n=9）。结论建立的方法简便、灵敏、准确,为复方林可霉素滴鼻剂的质量控制提供支持。
- 李维超佟若菲张囡陈贵起
- 关键词：盐酸林可霉素利巴韦林高效液相色谱
- 我院制剂室尝试GMP管理的些许体会
- @@GMP是1963年由美国FDA首先提出，其全称是“Good Manufacturing Practice”。它是药品生产管理和质量管理的基本准则，适用于药品制剂生产全过程及原料药生产中影响成品质量的关键工艺。1963...
- 李维超陈贵起
- 关键词：制剂室GMP管理药品管理
- 文献传递
