- HPLC法同时测定疏表灵颗粒中绿原酸、橙皮苷、黄芩苷的含量被引量：9
- 2016年
- 目的：建立同时测定疏表灵颗粒中绿原酸、橙皮苷、黄芩苷含量的方法。方法：采用高效液相色谱法。色谱柱为SAGATri—SalC18流动相为乙腈．0．5％磷酸（梯度洗脱），流速为1．0ml／min，检测波长为320nm，柱温为30℃，进样量为10μl。结果：绿原酸、橙皮苷、黄芩苷的检测质量浓度线性范围分别为2．463-240．5μg／ml（r=0．9999）、6．577--642．3μg/ml（r=0.9998）、1．708～166．8μg／m1（r=0．9998）；精密度、稳定性、重复性试验的RSD≤1．8％；加样回收率分别为97．02％～102．40％（RSD=1．9％，n=6）、96．55％～100．20％（RSD=1．6％，n=6）、97．51％～100．70％（RSD=1．2％，n=6）。结论：该方法操作简便，结果准确、灵敏度高、重复性好，可用于疏表灵颗粒中绿原酸、橙皮苷、黄芩苷含量的同时测定。
- 李昂阚红玉张囡
- 关键词：绿原酸橙皮苷黄芩苷高效液相色谱法
- 正交法优选柠檬皮挥发油提取工艺被引量：3
- 2010年
- 目的:研究柠檬皮挥发油的最佳提取工艺。方法:采用正交设计实验L9(34),以挥发油提取量为指标确定最佳提取工艺。结果:柠檬皮粗粉加水8倍量,浸泡时间0.5 h,提取2 h,提取量最高。结论:优选得到的工艺稳定可行。
- 钱宇坤陈双璐张囡
- 关键词：最佳提取工艺挥发油柠檬正交法浸泡时间
- HPLC测定盐酸达泊西汀片中的异构体被引量：3
- 2017年
- 目的建立盐酸达泊西汀片剂中异构体的HPLC检测方法。方法采用DAICEL CHIRALPAK OZ-H色谱柱(250mm×4.6 mm,5μm),柱温:40℃,检测波长:293 nm,流速:1.0 m L·min-1,流动相:正己烷-异丙醇-二乙胺(80∶20∶0.05)。结果盐酸达泊西汀及其异构体在0.01~0.50 mg·mL^(-1)内具有良好的线性关系(r=0.999 9),盐酸达泊西汀定量限为0.002 mg·mL^(-1)(相当于0.02%),最低检测限为0.001 mg·mL^(-1)(相当于0.01%);异构体定量限浓度为0.001 mg·mL^(-1)(相当于0.01%),最低检测限为0.000 5 mg·mL^(-1)(相当于0.005%)。结论该方法操作简便,结果准确,可用于盐酸达泊西汀片剂中异构体的含量测定。
- 张囡周健鹏
- 关键词：高效液相色谱法光学异构体
- 小儿抗病毒颗粒的质量控制被引量：3
- 2009年
- 目的:建立小儿抗病毒颗粒的质量控制方法。方法:以薄层色谱(TLC)法鉴别方中陈皮、连翘、金银花;以高效液相色谱(HPLC)法测定黄芩苷的含量。色谱柱为Shim-packVP-ODS(150mm×4.6mm),流动相为甲醇-水-冰醋酸(40∶60∶1),检测波长为280nm,柱温40℃,流速1.0mL.min-1。结果:TCL色谱中能明显检出陈皮、连翘、金银花;黄芩苷的检测浓度线性范围为0.1036～1.036μL(r=0.9999);平均加样回收率为99.64%(RSD为1.16%)。结论:本方法准确、可靠,可用于小儿抗病毒颗粒的质量控制。
- 钟志东陈双璐张囡
- 关键词：黄芩苷薄层色谱法高效液相色谱法
- HPLC-MS法测定大鼠血浆中银杏萜内酯的浓度及药代动力学研究被引量：2
- 2017年
- 目的:建立HPLC-MS法同时测定大鼠血浆中银杏内酯A(GA)、银杏内酯B(GB)、银杏内酯C(GC)浓度的方法,经系统方法学验证后,应用于大鼠的药代动力学研究。方法:以酮洛芬为内标,以甲醇-10 mmol/L乙酸铵水溶液为流动相,血浆样品中的GA、GB、GC和内标经ZORBAX SB-C18(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱分离后,采用电喷雾离子源(ESI),负离子一级全扫描模式检测。将建立的方法应用于大鼠静脉注射舒血宁的药代动力学研究。药动学参数由DAS2.0统计软件进行计算。结果:GA、GB和GC均在50~5 000 ng/mL范围内线性关系良好,批内和批间精密度和准确度结果显示,批内、批间变异均小于10%,相对误差分别为-1.0%^-3.0%、-1.2%^-1.5%和-2.9%^-3.2%,方法学考察均符合要求。结论:建立的HPLC-MS法灵敏度高、专属性强,适用于银杏叶提取物制剂中所含银杏萜内酯药动学研究。
- 佟若菲张囡李维超房志仲
- 关键词：HPLC-MS银杏内酯药代动力学
- HPLC法测定清肺丸中黄芩苷和柚皮苷含量被引量：3
- 2011年
- 目的:建立同时测定清肺丸中黄芩苷和柚皮苷含量的方法。方法:色谱柱为Shim-pack VP-ODS(150 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-2%冰醋酸水溶液(21∶79),流速为1.0 ml/min,检测波长为283 nm。结果:黄芩苷和柚皮苷分别在20.8～156μg/ml(r=0.999 9)和8～120μg/ml(r=0.999 8)范围内与峰面积呈良好线性关系,平均加样回收率为99.85%(RSD为0.97%,n=9)和100.1%(RSD为1.29%,n=9)。结论:本法简便、结果准确、重复性好,可用于清肺丸的质量控制。
- 张囡陈双璐钱宇坤
- 关键词：黄芩苷柚皮苷HPLC
- HPLC法测定复方盐酸林可霉素滴鼻剂中盐酸林可霉素和利巴韦林被引量：3
- 2015年
- 目的建立同时测定复方盐酸林可霉素滴鼻剂中盐酸林可霉素和利巴韦林的HPLC方法。方法采用高效液相色谱梯度洗脱法。Shim-pack VP-ODS C18色谱柱（150 mm×4.6 mm,5μm）;流动相：甲醇-0.05 mol/L四硼酸钠溶液（用磷酸调p H值至6.0）;梯度洗脱;柱温：30℃;体积流量：1 mL/min;检测波长：210 nm;进样量：10μL。结果盐酸林可霉素和利巴韦林分别在0.202 8-2.028 0μg和0.101 6-1.016 0μg与峰面积具有良好的线性关系,平均回收率分别为100.54%、99.95%,RSD值分别为1.11%、1.45%（n=9）。结论建立的方法简便、灵敏、准确,为复方林可霉素滴鼻剂的质量控制提供支持。
- 李维超佟若菲张囡陈贵起
- 关键词：盐酸林可霉素利巴韦林高效液相色谱
- HPLC法测定梅核气胶囊中绿原酸和柚皮苷的含量被引量：2
- 2012年
- 目的建立同时测定梅核气胶囊中绿原酸和柚皮苷含量的方法。方法采用HPLC法。色谱柱:Shim-pack VP-ODS;柱温:30℃;流动相:乙腈-0.4%磷酸溶液梯度洗脱;流速:1.0mL.min-1;检测波长:283nm;进样量:20μL。结果绿原酸和柚皮苷分别在14.4～108.0μg.mL-1(r=0.9999)和6.0～45.0μg.mL-1(r=0.9999)范围内与峰面积呈良好线性关系;平均加样回收率分别为99.65%(RSD=1.02%,n=9)和99.60%(RSD=1.13%,n=9)。结论本法简便、结果准确、重复性好,可用于梅核气胶囊的质量控制。
- 王冬张囡
- 关键词：绿原酸柚皮苷
- HPLC法测定疏表灵颗粒中芍药苷和白花前胡甲素含量被引量：2
- 2016年
- 目的：建立HPLC法测定疏表灵颗粒中芍药苷和白花前胡甲素含量。方法：色谱柱为Shim-pack VP-ODS（150 mm×4.6 mm）,流动相为乙腈-0.4%磷酸水溶液梯度洗脱,流速1.0 ml/min,检测波长320 nm,进样量10μl。结果：芍药苷和白花前胡甲素分别在16.8~336.0μg/ml和2.0~40.0μg/ml范围内与峰面积呈良好线性关系,芍药苷的平均加样回收率为100.09%,RSD为1.00%（n=9）,白花前胡甲素的平均加样回收率为100.08%,RSD为1.22%（n=9）。结论：本法简便、结果准确、重复性好,可用于疏表灵颗粒的质量控制。
- 张囡陈双璐林宏
- 关键词：芍药苷白花前胡甲素
- 自模板法制备中空介孔硅球及其载药释药性能的研究被引量：2
- 2017年
- 目的:采用自模板法合成中空介孔硅球(HMSNs),并对其载药释药性能进行研究。方法:采用自模板法,通过控制反应物摩尔数、温度、时间等反应条件制备HMSNs,并进行载药研究,计算载药率、包封率与释药率。结果:合成的HMSNs球形度良好,具有典型的介孔分子筛特征及硅基骨架特征峰,可以进行结构确证,药物在42 h的累积释药百分数达70%以上。结论:HMSNs可用于抗癌药物伊马替尼的装载,达到缓释的目的。
- 佟若菲佟若菲张囡李维超
