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草木犀中香豆素的超临界CO_2萃取工艺研究被引量：3: 2011年; 目的研究草木犀中香豆素的超临界CO2萃取工艺。方法采用单因素和正交试验的方法,考察萃取压力、萃取温度、萃取时间和物料粒度等因素对黄香草木犀中香豆素超临界CO2萃取物得率的影响。结果超临界CO2萃取草木犀中香豆素的影响因素次序为萃取压力>萃取温度>萃取时间。结论最佳萃取工艺条件为:萃取压力25 MPa,物料粒度40～60目,萃取温度35℃,萃取时间1.0 h。此条件下草木犀中香豆素萃取率为0.76%。; 陈娜; 关键词：草木犀香豆素超临界二氧化碳萃取正交试验

金黄凝胶剂制备工艺及质量标准研究被引量：7: 2013年; 目的:对金黄凝胶剂的制备工艺及质量标准进行研究。方法:按照《中国药典》2010年版一部凝胶剂项下的相关要求对金黄凝胶剂进行质量标准研究,采用薄层色谱法鉴别本品的大黄、黄柏成分,采用HPLC法测定本品君药姜黄的主要成分姜黄素含量。结果:本方法制备的金黄凝胶剂性质稳定,适宜临床使用。结论:该凝胶剂制备工艺简单,方法可靠,稳定性好,制定出的质量标准能有效地控制本品的质量。; 陈娜李维超徐岩曹波林宏; 关键词：金黄膏凝胶剂姜黄素

RP-HPLC法同时测定复方益肾软胶囊中盐酸巴马汀、盐酸小檗碱和丹皮酚的含量被引量：1: 2011年; 目的:建立同时测定复方益肾软胶囊中盐酸巴马汀、盐酸小檗碱和丹皮酚含量的方法。方法:采用反相高效液相色谱法。色谱柱为Diamonsil-C1(8200mm×4.6mm,5μm),流速为1mL.min-1,流动相为乙腈-0.03mol.L-1磷酸二氢钾缓冲溶液(pH3.10,梯度洗脱),检测波长为265nm,进样量为20μL。结果:盐酸巴马汀、盐酸小檗碱和丹皮酚进样量的线性范围分别为0.01661～0.41520μg(r=0.9999)、0.02701～0.67520μg(r=0.9999)、0.15700～1.25570μg(r=0.9999);平均加样回收率分别为99.81%(RSD=0.82%,n=6)、99.53%(RSD=0.74%,n=6)、98.32%(RSD=0.87%,n=6)。结论:本方法操作简便、准确、重复性好,可作为复方益肾软胶囊的质控方法。; 陈娜刘毅; 关键词：盐酸小檗碱盐酸巴马汀丹皮酚反相高效液相色谱法

卡波姆934对炉甘石薄荷脑洗剂稳定性的影响被引量：1: 2013年; 目的:筛选三种高分子助悬剂,以提高炉甘石薄荷脑洗剂的稳定性。方法:采用沉降容积比法和重新振摇分散法以考查三种助悬剂的助悬效果。结果:卡波姆934对炉甘石薄荷脑洗剂的助悬效果优于另外两种助悬剂。结论:卡波姆934作为助悬剂可以提高炉甘石洗剂的稳定性,值得推广。; 李维超陈贵起徐岩陈娜; 关键词：炉甘石薄荷脑洗剂助悬剂

替硝唑皮肤成膜凝胶的制备与质量标准研究被引量：2: 2014年; 目的:制备皮肤成膜替硝唑凝胶剂并制定质控制标准。方法:以替硝唑为主药制成成膜凝胶,按照《中国药典》2010年版二部凝胶剂项下的相关要求对替硝唑凝胶剂进行质量标准研究,并采用紫外分光光度法于317 nm处测定替硝唑的含量。结果:本方法制备凝胶剂性质稳定。结论:该制剂制备工艺简便,质量控制稳定可行。; 李维超陈贵起徐岩李钦峰陈娜; 关键词：替硝唑紫外分光光度法

离子敏感型利巴韦林原位凝胶滴眼剂的制备与质量控制被引量：2: 2014年; 目的：制备利巴韦林原位凝胶滴眼剂并建立其质量控制方法。方法：以氯化钠为渗透压调节剂、海藻酸钠为增稠剂、羟苯乙酯为防腐剂，制备利巴韦林原位凝胶滴眼剂。用高效液相色谱法测定含量。结果：该制剂利巴韦林检测浓度线性范围为0．2152～0．9684μg／ml，平均回收率为100．9％，RSD为0．45％。结论：本滴眼剂处方工艺简单，质量容易控制，稳定性良好。; 李维超陈双璐张毅陈贵起陈娜; 关键词：原位凝胶

头孢地尼治疗儿童急性化脓性中耳炎的临床观察被引量：5: 2009年; 目的:评价头孢地尼颗粒剂治疗儿童急性化脓性中耳炎的疗效及安全性。方法:将门诊急性化脓性中耳炎患儿分为治疗组和对照组,每次分别口服头孢地尼颗粒剂5mg·kg-1,tid,头孢呋辛酯片15mg·kg-1,bid,疗程10d。结果:治疗组有效率94.6%;对照组有效率82.0%,2组有效率比较差异具有显著性(P<0.05),治疗组细菌清除率94.4%,对照组细菌清除率73.3%,2组细菌清除率比较差异具有显著性(P<0.05)。结论:头孢地尼颗粒剂治疗儿童急性化脓性中耳炎安全有效。; 陈娜曹波; 关键词：头孢地尼化脓性中耳炎儿童

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陈娜