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陈慧

作品数:217 被引量:895H指数:14
供职机构:福建省立医院更多>>
发文基金:福建省自然科学基金福建省卫生教育联合攻关计划项目福建省农科院青年科技人才创新基金更多>>
相关领域:医药卫生生物学文化科学更多>>

文献类型

  • 178篇期刊文章
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  • 4篇科技成果
  • 2篇专利

领域

  • 204篇医药卫生
  • 3篇生物学
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主题

  • 94篇血压
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  • 17篇紧张素
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  • 16篇瘀证
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  • 14篇细胞
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  • 12篇心病

机构

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作者

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  • 30篇白玉茹
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  • 8篇杨柳青

传媒

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年份

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  • 16篇2008
  • 13篇2007
  • 7篇2006
  • 3篇2005
  • 5篇2004
217 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
高血压靶器官损害的临床及其相应分子水平的系列研究
陈慧白玉茹杨柳青沈晓莉胡锡衷余惠珍胡福莉林胜辉
该研究应用现代分子生物学方法从基因、分子水平和临床全面系统地对高血压靶器官损害进行了研究,率先在国内外指出端粒酶的激活可能与高血压的发展有关,该结果为临床治疗高血压提供新思路;并在国内首先提出ACE基因多态性和AT1R基...
关键词:
关键词:高血压靶器官损害
小儿肾病综合征医院感染状况与危险因素调查分析被引量:1
2005年
目的探讨小儿肾病综合征医院的感染状况与危险因素,以便采取有效的防治对策。方法对246例肾病综合征患儿的住院资料进行医院感染的回顾性调查及统计分析。结果年龄小、低蛋白血症、并发症、住院天数长、院前感染滥用抗菌素是小儿肾病综合征医院感染的相关因素或危险因素。结论积极治疗原发病、缩短住院时间、合理应用抗菌素是防治小儿肾病综合征医院感染的关键。
陈巧彬陈慧
关键词:医院感染小儿肾病综合征
应用整合医学优化氯吡格雷药物治疗
以氯吡格雷(Clo)为主的双联抗血小板药物是经皮冠脉介入(PCI)治疗的重要部分,国内外转化医学、循证医学的证据表明,国人CYP2C19基因变异可达50%以上,这种基因变异与Clo抵抗密切相关,为增加Clo疗效国内外采取...
陈慧
白藜芦醇减轻内皮细胞损伤与活性氧的表达被引量:1
2009年
背景白藜芦醇是红葡萄酒中具有心血管保护作用的最重要的物质,可通过其强大的抗炎作用发挥抗动脉粥样硬化作用。目的观察白藜芦醇对因肿瘤坏死因子α(TNF-α)或sCD40L损伤的人脐静脉内皮细胞(HUVEC)的增殖活力和活性氧簇(ROS)的影响。方法体外培养HUVEC,白藜芦醇(1~50μmol/L)预孵育2h后,加入TNF-α(10μg/L)或sCD40L(10μg/L)刺激4h。用MMT法检测各组内皮细胞的活力;利用免疫荧光法检测各组HUVEC内活性氧的表达。结果TNF-α和sCD40L均可损伤HUVEC,使细胞增殖活力明显下降(分别为对照组的32.7%和26.0%,P<0.05),ROS表达增加(分别为对照组的3.4倍和4.9倍,P<0.05),而白藜芦醇(10、50μmol/L)可有效预防TNF-α和sCD40L对HUVEC的损伤(P<0.01)和抑制HUVEC内ROS的产生(P<0.01)。结论白藜芦醇可通过抑制HUVEC内ROS的产生,降低TNF-α或sCD40L对细胞的氧化损伤,发挥保护血管内皮的作用。
沈阳辉朱鹏立贾德安阮景明余惠珍陈慧
关键词:白藜芦醇动脉粥样硬化内皮细胞活性氧簇
表皮松解性掌跖角化病一家系的KRT9基因突变分析及文献复习被引量:1
2009年
目的分析确定一个表皮松解性掌跖角化病家系角蛋白9(KRT9)基因突变位置及遗传特征。方法收集一个表皮松解性掌跖角化病家系患者3例和正常人3人及家系外3名正常人的血样,抽提基因组DNA,然后对KRT9基因的突变热点区进行PCR扩增,并对PCR产物直接测序。结果该家系中3例患者的KRT9基因第1外显子第487位碱基发生C>T的突变,导致第163位的精氨酸被色氨酸取代(R163W),而在其他正常人中未发现此突变。结论KRT9基因的C487T突变是该家系发生表皮松解性掌跖角化病的遗传基础。
骆杰伟林宁陈慧孟晓嵘吴小盈余广炜吕绍光沈晓丽
关键词:角化病掌跖表皮松解基因突变
ACE、CYP11B2、α-adducin基因多态性与高血压患者血压昼夜节律变化被引量:1
2009年
目的研究血管紧张素转换酶(ACE)、醛固酮合成酶(CYP11B2),α-内收蛋白((α-adducin)基因多态性与高血压患者血压昼夜节律变化的关系。方法根据动态血压昼夜节律变化,将238例高血压患者分为杓型与非杓型两组,分析ACE、CYP11B2、α-adducin基因不同基因型在杓型血压组和非杓型血压组的分布;统计学处理用卡方检验和方差分析。结果杓型组与非杓型组ACE基因多态性的分布存在显著差异,P<0.05;杓型组以II型的分布频率为主,而卡方分割表明非杓型组ID+DD基因型的分布高于杓型组(P<0.01);而CYP11B2、α-adducin基因多态性与高血压患者血压节律变化无关联。结论ACE(I/D)基因多态性与高血压患者昼夜血压节律变化有关,携带D等位基因的患者可能更易发生夜间血压升高。
俞玲陈慧林慧中吴小盈杨柳青
关键词:血压高血压
CYP2C19因变异对国人冠心病患者*17基因多态性与氯吡格雷出血风险之间的关系
目的:探讨CYP2C19*17等位基PCI术后应用氯吡格雷出血事件是否有影响. 方法:研究2010年1月至2011年4月间福建省立医院心内科择期进行皮冠状动脉介入术成功的冠心病患者520例,PCI术前常规服用阿...
祁蕙孙红陈慧
关键词:冠心病基因多态性氯吡格雷出血风险
文献传递
CYP2C9 1061 A/C与VKORC1-1639 G/A基因多态性对华法林应用剂量的影响被引量:11
2007年
目的探讨维生素K环氧化物还原酶复合物1基因(VKORC1)-1639G/A与细胞色素P450酶2C9基因(CYP2C9)1061A/C多态性对中国汉族人华法林应用剂量的影响。方法应用PCR-RFLP方法检测129例长期口服华法林的患者VKORC1-1639G/A及CYP2C91061A/C多态性,并按基因型分组,分别比较VKORC1和CYP2C9不同基因型间平均华法林剂量。结果病例组检出VKORC1-1639AA、AG、GG型分别有96例(74.4%)、30例(23.3%)、3例(2.3%),等位基因A和G频率分别为86%、14%,CYP2C91061AA、AC、CC型分别有117例(90.7%)、11例(8.5%)、1例(0.8%),等位基因A和C频率分别为95%、5%;病例组与正常人组VKORC1-1639、CYP2C91061各基因型分布差异无统计学意义;VKORC1-1639不同基因型间患者所需华法林平均剂量AA型低于AG型,后者又要低于GG型;携带CYP2C91061C等位基因的患者(AC和CC型)华法林平均剂量要低于AA型。结论华法林应用剂量偏低可能与VKORC1-1639G→A和CYP2C91061A→C转变有关,VKORC1-1639AA型占多数可能是中国汉族人群所需华法林剂量普遍较低的重要原因。
章伟平陈慧骆杰伟吴小盈
关键词:基因多态性华法林
甲泼尼龙片与泼尼松治疗肾病综合征的疗效比较被引量:5
2012年
目的探讨这两种不同的中效糖皮质激素(甲泼尼龙片和泼尼松)应用于初治儿童原发性肾病综合征的疗效。方法 2005年1月至2010年12月在本院就诊的初治单纯型原发性肾病综合征51例。随机分为泼尼松组(A组,29例),甲泼尼龙片组(B组,22例)。结果泼尼松组(A组)反复或复发的病例有14例,其中频复发病例占8例;甲泼尼龙组(B组)反复或复发的病例有7例,其中频复发病例占1例。A组和B组反复或复发的病例比较,P>0.05两组之间无统计学差异;A组和B组频复发的病例比较,P<0.05两组之间的差别有统计学意义。结论口服甲泼尼龙对初治的单纯型激素敏感的原发性肾病综合征患儿,能减少频复发,疗效优于口服泼尼松。
陈慧林瑜
关键词:原发性肾病综合征儿童泼尼松
重型颅脑外伤患者早期血压变异性与近期预后的关系被引量:10
2013年
目的探讨既往无高血压病史的重型颅脑外伤患者急性期血压变异性与近期预后的相关性。方法回顾性分析2007-01-2011-03既往无高血压病史发生重型颅脑外伤后24h内神志昏迷(格拉斯哥昏迷评分3~8分)患者107例术后3d内平均血压、血压变异性(标准差、变异系数:标准差/均值),随访伤后6月格拉斯哥预后(GOS)评分,采用Logsitic回归分析影响严重颅脑外伤患者预后的因素。结果急性生理和慢性健康状况评分(APACHEⅡ评分)、颅脑损伤分型、72h收缩压标准差、72h收缩压变异系数是预后的危险因素。入院72h收缩压变异性越大,预后越差。72h收缩压标准差的最佳临界点为14.132mmHg,其正确指数为72.0%(灵敏度83.3%+特异度88.7%-100%)。72h收缩压变异系数的最佳临界点为0.115,其正确指数为69.3%(灵敏度80.6%+特异度88.7%-100%)。结论对于既往无高血压病史的重型颅脑外伤患者,入院72h收缩压变异性过大为其6月预后不良的独立危险因素。
周晓芬陈慧于荣国吴小盈林修全
关键词:颅脑外伤血压预后
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