郭燮贤
- 作品数：93 被引量：242H指数：8
- 供职机构：中国科学院大连化学物理研究所更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家重点实验室开放基金中国博士后科学基金更多>>
- 相关领域：理学化学工程石油与天然气工程一般工业技术更多>>
- 外延定向生长氧化铌模型催化剂的制备
- 1995年
- 为用现代表面科学技术研究金属氧化物催化剂，在Pt（111）上于超高真空系统中原位蒸镀制备了NbO、NbO2、NbO2、单晶薄膜（＞2nm）．通过AES、ISS、LEED、ILS等手段研究了单晶薄膜的成长模式、化学计量和几何结构．表明通过选择合适的废物和控制制备条件，可制备出确定结构的金属氧化物单晶薄膜表面作为体相氧化物催化剂的模型表面．这种方法克服了电子能谱技术研究金属氧化物表面的困难，为研究金属氧化物催化剂的表面化学物理性质提供了方法．
- 谢磊王德峥魏绪明曹玉明郭燮贤USHIIKUBO TWADA K
- 关键词：氧化铌催化剂单晶薄膜金属氧化物
- Li含量对镍基催化剂甲烷临氧催化转化的影响
- 1997年
- 丰富的天然气资源使人们对其主要成分甲烷的优化利用越来越重视.自1982年Keller和Bhasin首先报道了甲烷氧化偶联反应后,甲烷氧化偶联反应作为甲烷直接转化利用的较佳途径而被高度重视.世界各国在甲烷氧化偶联反应方面做了大量的催化剂筛选工作和基础研究.我们在碱金属修饰的碱土金属和稀土金属氧化物方面做了大量的研究工作后,意识到如何提高催化活性是使其在甲烷偶联方面得以实用的重要问题.随着对甲烷氧化偶联反应研究的深入,发现甲烷的活化并不是像人们起初认为的那样困难,其实甲烷在过渡金属氧化物上非常容易被活化.在过渡金属氧化物上甲烷氧化反应的活性很高。
- 缪清熊国兴盛世善崔巍郭燮贤
- 关键词：镍基催化剂甲烷
- 铁铝复合柱撑粘土的制备、酸性与表征(Ⅱ)被引量：14
- 1993年
- 用UV-DRS、Mssbauer 谱、XPS、程序升温还原(TPR)等技术对新型铁铝复合柱撑粘土(FeAl-PILC)进行了表征,用IR、吡啶吸附IR、正丁胺吸附-TPD 手段,考察了其表面羟基和酸性.结果表明,层间柱铁铝聚合物中铁-铝间存在着相互作用.Fe/Al 比<0.5时,相互作用强,铁的分散度大,难还原.Fe/Al≥0.5时,相互作用较弱,易还原,焙烧后易生成α-Fe_2O_3s.随Fe/Al的增加,其表面酸性逐渐减弱.
- 赵东源杨亚书郭燮贤陈恒荣辛勤王国甲
- 关键词：酸性
- 加氢脱硫催化剂研究:TiO_2调变Al_2O_3载体对MoO_3物化行为的影响被引量：14
- 1991年
- 用异丙氧基钛溶液浸渍法将一定量TiO_2覆盖在Al_2O_3表面上,制成TiO_2-Al_2O_3二元氧化物载体,然后担载上不同含量的MoO_3;运用LRS,XRD,XPS和TPR等方法考察了MoO_3的分散状态和还原行为。结果表明,TiO_2O_3表面的覆盖可削弱MoO_3与载体Al_2O_3的相互作用,抑制Al_2(MoO_4)_3的生成和增加表面上Mo原子浓度。TiO_2对Al_2O_3的调变还有利于MoO_3还原成低价Mo(Ⅳ),从而提高催化剂的加氢脱硫初活性。
- 魏昭彬辛勤郭燮贤
- 关键词：加氢催化剂TIO2AL2O3
- Ru作为Co-Mo/Al_2O_3加氢脱硫催化剂助剂的研究被引量：3
- 1991年
- 用Ru改性的Ru-Co-Mo/Al_2O_3对噻吩加氢脱硫的催化性能进行了考察。结果表明,与Co-Mo/Al_2O_3相比,Ru-Co-Mo/Al_2O_3的加氢脱硫活性增高。通过CO、NO吸附的红外光谱实验证实,由于Ru的加入,吸附在Co和Mo中心上的特征谱带向低波数移动,且峰强度增强,这些结果提出了在硫化态Ru-Co-Mo/Al_2O_3上,Ru中心的部分d电子转移到Co、Mo中心的周围或由于Ru的存在促进了Co、Mo中心的还原。
- 肖丰收辛勤郭燮贤
- 关键词：加氢脱硫催化剂
- 混合金属复合物柱羟基铬铝交联蒙托土的合成与性质被引量：5
- 1993年
- 首次合成了一系列不同Cr/Al 比、高层间距(2.4～1.9nm)的混合金属复合物柱羟基铬铝交联蒙托土(CrAl-CLM)。借助XRD、ESR、IR、UV-DRS等手段考察了Cr/Al 比等合成条件对交联产物结构的影响,同时考察其对1,2,4-三甲苯的转化性能。实验结果表明,柱化溶液中Cr/Al 比对CrAl-CLM 的结构有很大影响。当Cr/Al<1时。复合氧化物柱上Cr 与Al 之间存在着较强的相互作用,Cr的分散度大。当Cr/Al≥1时,复合氧化物柱呈现氧化铬的性质。焙烧后生成α-Cr_2O_3。CrAl-CLM 具有良好的1,2,4-三甲苯转化性能,Cr 的引入增加了歧化选择性。
- 赵东源杨亚书郭燮贤陈恒荣
- 关键词：催化剂交联蒙脱土
- 甲烷芳构化反应催化剂MoO3／HZSM－5的研究—MoO3与HZSM—5的相互作用及Mo的价态被引量：2
- 1996年
- 甲烷活化与转化是当今催化研究领域的前沿课题。在非氧化气氛下，ＭｏＯ３／ＨＺＳＭ５在甲烷芳构化反应具有较高的催化活性和选择性，这主要与金属Ｍｏ离子的存在、分子筛的酸性和孔道结构有关［１］。本文主要讨论ＭｏＯ３在ＨＺＳＭ—５上的分散及其之间的相互作用和反应过程中金属离子的状态。实验中晶体结构及物相分析采用ＲｉｇａｇｕＤ／ｍａｘ－Ｒｂ粉末Ｘ－射线衍射仪，表面组成和Ｍｏ的价态分析采用ＶＧ．
- 刘社田李小云李小云刘微刘润静徐奕德沈师孔郭燮贤
- 关键词：芳构化催化剂相互作用
- 高层间距的羟基硅铝交联蒙托土的合成与表征被引量：8
- 1992年
- 采用溶胶分散法合成了一系列高层间距(2.6nm)的羟基硅铝交联蒙托土(SiAl-CLM),并用^(27)Al NMR、XRD、DTA、XPS、吡啶吸附-IR、正丁胺吸附-TPD等技术进行了表征,用脉冲反应技术考察了其催化活性。结果表明:SiAl-CLM层间存在氧化硅胶团与羟基铝聚体形成的复合Si-Al柱.SiAl-CLM的热稳定性较好,对异丙苯的裂解活性(76.8％)较高。Si的引入增加了交联蒙托土的表面酸性,尤其增加了Bronsted酸性。
- 赵东源王国甲杨亚书郭燮贤
- RhCo双金属催化剂的研究Ⅴ.Rh_2Co_2/Al_2O_3上CO吸附态的动态行为与CO歧化被引量：1
- 1997年
- 利用ＴＰＩＲ动态方法研究了Ｒｈ２Ｃｏ２／Ａｌ２Ｏ３上ＣＯ吸附态的动态行为和ＣＯ歧化反应．结果表明，在ＣＯ吸附ＴＰＤ（真空中）ＩＲ动态过程中，Ｒｈ上的孪生ＣＯ谱带强度逐渐同步减弱，Ｃｏ上的线式ＣＯ谱带和Ｒｈ上的桥式ＣＯ谱带强度逐渐减弱的同时向低频位移．完全脱附的顺序为：桥式（１５０℃），孪生（３５０℃）和Ｃｏ上的线式（４００℃）．该结果明显不同于Ｒｈ４／Ａｌ２Ｏ３上相同动态过程的结果，表明ＲｈＣｏ相互作用导致各吸附中心上ＣＯ吸附强度的改变．在ＣＯ吸附ＴＰ（ＣＯ中）ＩＲ动态过程中，三种吸附的ＣＯ谱带２５０℃以上才发生强度减弱直到消失．表明ＣＯ歧化在２５０℃以上才发生．并且Ｒｈ上桥式中心上的歧化速率与孪生中心上相等，Ｃｏ上的线式中心上的ＣＯ歧化速率则大于Ｒｈ４／Ａｌ２Ｏ３的Ｒｈ线式中心．
- 陈耀强龚茂初曹昭周建略陈豫辛勤郭燮贤
- 关键词：铑钴双金属催化剂一氧化碳
- 混合金属络合物羟基铬铝交联蒙托土的合成被引量：2
- 1992年
- 用取代法和共聚法合成了不向Cr/Al比的混合金属络合物羟基铬铝交联蒙托土,用XRD、DTA考察了其热稳定性,用^(27)Al-NMR、UV、ESR等技术对柱化溶液中铬和铝的状态进行了研究。结果表明,两种方法均合成出结构相近且底面间距d(001)为1.90～2.49nm的羟基铬铝交联蒙托土。发现Cr/Al比对羟基铬铝聚合物的结构、d(001)值、比表面热稳定性均有较大影响;随Cr/Al比的增加,d(001)逐渐增加,热稳定性下降,但在惰性气氛下热稳定性较好(>500℃)。
- 赵东源杨亚书郭燮贤
- 关键词：粘土铬羟基催化剂
