邱俊
- 作品数：7 被引量：26H指数：2
- 供职机构：南京医科大学基础医学院药理学与神经生物学系更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 保心包贴膜对心肌缺血的影响被引量：2
- 2002年
- 目的研究保心包贴膜有否抗心肌缺血的作用。方法在大鼠冠脉结扎致心肌缺血模型上 ,观察本品对心电图、心肌收缩性、血清生化指标、心肌梗塞面积等影响。结果本品5、10、20g/kg剂量范围内减少心律失常发生频率 ,改善心电图ST段变化 ,对抗心肌缺血后LDH、CPK和MDA的升高和缩小心肌梗塞面积 ;尚能部分对抗心肌缺血后dp/dtmax、Vmax、Vpm的降低和LVEDP、-dP/dtmax、LVET和心肌耗氧量的升高。
- 沈建平丁建花张银娣黄小平王楠陈秀英邱俊
- 关键词：心肌缺血血流动力学
- 黄芪甲苷与苄达赖氨酸合用对抑制大鼠肾系膜细胞外基质增生的增强作用被引量：11
- 2006年
- 目的在大鼠肾系膜细胞上观察黄芪甲苷与苄达赖氨酸合用对细胞外基质(ECM)的影响并探讨其机制。方法大鼠系膜细胞在含不同药物的培养液中孵育后,放免法测定Ⅳ型胶原和层粘蛋白含量;以流式细胞仪测定细胞周期;RT-PCR法测定肾皮质TGFβ-1 mRNA的相对含量;比色法测定各抗氧化指标。结果高剂量ASI与高剂量BDL合用组(AH+BH组)和低剂量ASI与低剂量BDL合用组(AL+BL组)的Ⅳ型胶原和转化生长因子(TGFβ-1)mRNA相对含量较高糖组降低,高剂量ASI组(AH组)和高剂量BDL组(BH组)分别与AH+BH组相比差异都有显著性。AH+BH组和AL+BL组的S期细胞比例分别有不同程度的升高,与单用ASI组和单用BDL组相当。AH组和BH组的总抗氧化能力(T-AOC)水平和谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-PX)活性分别与AH+BH组相比差异有显著性。结论合用ASI和BDL可增强它们的降低TGFβ-1水平、抑制Ⅳ型胶原生长和抗氧化的作用;从而增强了对高糖引起的ECM增生的抑制作用。
- 印晓星张银娣余俊先沈建平邱俊
- 关键词：黄芪甲苷苄达赖氨酸大鼠肾系膜细胞细胞外基质
- 复方二甲双胍胶囊在健康受试者体内的药物动力学和相对生物利用度(英文)被引量：2
- 2004年
- 目的 :研究复方二甲双胍胶囊在健康受试者体内的药物动力学和相对生物利用度。方法 :2 0名男性志愿者随机交叉口服复方二甲双胍胶囊 (试验药 )或合用二甲双胍片 格列本脲片 (参比药 ) ,HPLC 紫外法和LC MS法测定人血浆中二甲双胍和格列本脲浓度 ,计算药动学参数和相对生物利用度。结果 :口服试验药和参比药后二甲双胍的Cmax 分别为1.87± 0 .36和 1.77± 0 .35mg·L-1;Tmax为 1.7± 0 .6和 1.8± 0 .5h ;AUC0 -∞ 为 8.13± 1.32和 8.6 2±1.4 7mg·L-1·h-1,格列本脲的Cmax分别为 12 9.2±5 1.4和 12 3.9± 5 0 .7μg·L-1;Tmax 为 2 .3± 0 .7和2 .6± 0 .9h ;AUC0 -∞ 为 0 .6 90± 0 .2 2 8和 0 .6 32±0 .2 11mg·L-1·h-1,以上参数在试验药和参比药之间皆无显著性差异。试验片中二甲双胍和格列本脲相对于参比药的生物利用度分别为 95 .0 %±11.5 %和 10 9.6 %± 8.8%。结论
- 印晓星张银娣丁黎沈建平李丽敏邱俊
- 关键词：二甲双胍格列本脲药物动力学生物利用度
- 苄达赖氨酸对大鼠糖尿病肾病的防治作用(英文)被引量：2
- 2007年
- 目的:在大鼠肾系膜细胞及整体大鼠上观察卞达赖氨酸(bendazac lysine,BDL)对糖尿病肾病(di-abetic nephropathy,DN)的防治作用。方法:大鼠肾系膜细胞分别在3种浓度的BDL中培养36h后,流式细胞仪测定细胞S期百分率;RT-PCR法测定转化生长因子(transforming growth factorβ1,TGF-β1)mR-NA水平;放免法测定细胞内Ⅳ型胶原和层粘蛋白含量;糖尿病模型大鼠灌胃3种剂量的BDL8周后,亲和层析法测定大鼠血清糖化血红蛋白。结果:高糖和H2O2可使S期细胞百分数大幅度降低,TGF-β1 mRNA相对含量、Ⅳ型胶原和层粘蛋白含量明显升高。低中高3个浓度的BDL皆可使S期细胞比例分别有不同程度的升高;使TGF-β1 mRNA相对含量、Ⅳ型胶原和层粘蛋白含量显著降低。中高剂量的BDL可显著降低大鼠血清糖化血红蛋白,并明显改善其生理和精神状态。结论:BDL升高大鼠肾系膜细胞的S期百分数,降低TGF-β1 mRNA、Ⅳ型胶原和层粘蛋白水平的作用与DN密切相关,是潜在的DN防治药物。
- 印晓星张银娣余俊先张蓓沈建平邱俊
- 关键词：肾系膜细胞
- 肾11β-羟基类固醇脱氢酶缺陷和速尿低血钾的生化机制及其在高血压病中的作用
- 张银娣姚兵沈建平沈来龙钱守如蔡卫民孙增先刘云邱俊
- 本任务来源于国家自然科学基金题[11β羟基类固脱氢酶在临床管理中的应用基础研究]自1977年Ulick首次报道先天性11β羟基类固脱氢酶（11β-HSD）缺陷致表观盐皮质激素过多症以来，至今已认为30%原发性高血压患者与...
- 关键词：
- 关键词：高血压病
- 国产噁丙嗪颗粒剂与片剂人体生物利用度的比较研究被引量：1
- 2002年
- 目的:对?丙嗪颗粒剂,以?丙嗪片剂为参比制剂,进行药代动力学和相对生物利用度的研究。方法:采用双交叉试验设计,用高效液相色谱(HPLC-UV)法测定不同时相的血药浓度。结果:10名健康志愿者口服颗粒剂及参比制剂600mg后所得的药时曲线均符合一室开放模型。?丙嗪颗粒剂与片剂的主要药代动力学参数分别为:t1/2k(h):44.04±5.76和42.14±5.31;Cmax(mg·L-1):30.09±2.78和29.81±2.63;Tmax(h):2.80±1.03和3.00±1.05;MRT(h):67.07±7.83和70.51±6.59;AUC0-∝(mg·h·L-1):1884.78±203.78和1822.67±267.64;这些参数经交叉试验下的方差分析法证明差异无显著性(P>0.05)。?丙嗪颗粒剂对片剂的相对生物利用度(F%)为:104.64±8.44。结论:两种制剂的药代动力学参数lnAUC、lnCmax、lnMRT经交叉试验下的方差分析和双单侧检验法检验证明?丙嗪颗粒剂与片剂具有生物等效性。
- 邱俊沈建平朱延勤郑马庆张银娣
- 关键词：恶丙嗪药代动力学生物利用度
- 国产替硝唑胶囊剂人体药物动力学及其相对生物利用度被引量：8
- 1999年
- １０ 名健康志愿者随机交叉一次口服１ｇ 受试替硝唑胶囊或参比片剂。用高效液相－紫外（ＨＰＬＣ－ ＵＶ） 检测法测定其血药浓度经时过程。胶囊和片剂的主要药动学参数分别为：ｔ１／２ｋ（１４ ．４８ ±１ ．３８） ｈ 和（１５ ．１０ ±０ ．８３） ｈ ；Ｃｍａｘ（ ２０ ．５７ ±２ ．１３） ｍｇ·Ｌ－ １ 和（１９ ．３６ ±２ ．３１） ｍｇ·Ｌ－ １ ；ＡＵＣ（４９７ ．６２ ±５０ ．６２） ｍｇ·ｈ·Ｌ－ １ 和（４７７ ．３９ ±４４ ．１５） ｍｇ·ｈ·Ｌ－ １） ；Ｔｍａｘ（１ ．５ ±０ ．５３） ｈ 和（１ ．７ ±０．９５）ｈ 。胶囊剂的相对生物利用度（Ｆ％ ） 为：１０４ ．８５ ％ ±１２ ．３ ％ 。两者的药动学参数经方差分析，无显著差异。ｌｎＡＵＣ、ｌｎＣｍａｘ 、ｌｎＴｍａｘ 经双单侧检验证明替硝唑的胶囊和片剂具有生物等效性。
- 沈建平张良丁虹彬邱俊姜朝晖张银娣朱延勤严汉英
- 关键词：替硝唑药物动力学相对生物利用度HPLC
