张银娣
- 作品数：138 被引量：705H指数：13
- 供职机构：南京医科大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金中国博士后科学基金江苏省教育厅自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学化学工程更多>>
- 某些黄酮类和三萜皂苷类化合物对豚鼠肾的11β-羟化类固醇脱氢酶的抑制作用(英文)被引量：11
- 1997年
- 目的:研究某些生物黄酮和三萜皂苷对豚鼠肾皮质11β羟化类固醇脱氢酶(11β-OHSD)的抑制作用.方法:肾皮质微粒体制备中加入氢化可的松,NADP,triton DF-18和被研究的化合物分别经37℃,1 h孵育,在HPLC梯度洗脱条件下,测定氢化可的松成为可的松的转化率来表示11β-OHSD的活性.结果:甘草酸、柚皮素、非瑟素、大黄素对11β-OHSD抑制的IG_(50)分别为254,336,470,527 μmol·L^(-1).齐墩果酸抑制此酶的IC_(50)值为黄芪甲苷的两倍.柚皮素对此酶的抑制是竞争性的.结论:柚皮素、非瑟素、大黄素等类似甘草酸,它们对肾皮质的11β-OHSD有不同程度的抑制作用.
- 张银娣王明时
- 关键词：脱氢酶微粒体黄酮
- 离体大鼠肝灌流美托洛尔消除的流量依赖性(英文)
- 1994年
- 用离体大鼠肝灌流方法,研究了稳态时美托洛尔的代谢模型,灌流量分别为10,20和30ml·min^(-1)时;流入肝脏的浓度分别为7.6,5.0和3.4μg·ml^(-1);流出肝脏的浓度分别为1.2,2.0和2.7μg·ml^(-1);肝窦平均浓度分别为3.4,3.2和3.0μg·ml^(-1)。提示流入和流出浓度呈流量依赖性,与‘平行管’模型相符,而与‘充分搅拌’模型不符。
- 沈国胜张银娣李明亚沈建平
- 关键词：美托洛尔肝脏药代动力学
- HPLC-MS法研究氯雷他定片人体相对生物利用度及药代动力学被引量：5
- 2004年
- 目的:建立准确高灵敏的HPIC-MS法测定氯雷他定在血浆中的浓度,以研究氯雷他定片在健康华人志愿受试者中的药代动力学和相对生物利用度。方法:对20例健康华人男性志愿受试者进行二交叉试验,随机单剂量口服氯雷他定(20 mg)试验或参比片后,按设定时间采集肘静脉血;分取血浆1.0 mL,经0.1 mol·L-1氢氧化钠溶液0.1 mL碱化和5 mL乙酸乙酯萃取处理;采用Zorbax-Ext-ODS柱,甲醇-乙腈-2.0%醋酸溶液(62:10:28)流动相,HPLC-MS内标(地西泮,[MH]+,m/z=285)法选择性正离子检测法测定氯雷他定([MH]+,m/z=383)血浆浓度。结果:HPLC-MS法测定血浆中氯雷他定的最低检测限为0.1 ng·mL-1,在0.2-20 ng·mL-1范围内线性关系良好;萃取绝对回收率为79.3%-84.0%;血药浓度测定日内、日间RSD均小于:15%。测得口服氯雷他定(20 mg)试验和参比片后的主要药代动力学参数Cmax(ng·mL-1)分别为8.3±3.7和6.8±5.4;Tmax(h)分别为1.3±0.6和1.3士0.4;tl/2(h)分别为4.6±1.4和5.1±1.4;AUCO→∞(ng·h·mL-1)分别为28.4±21.2和25.6±16.2,相对生物利用度F为(112.9±24.7)%。结论:建立的HPLC-MS方法灵敏、准确,测定结果可靠;统计分析表明氯雷他定试验和参比片生物等效。
- 宋敏杭太俊沈建平陶萍张银娣张正行
- 关键词：HPLC-MS法氯雷他定片生物利用度药代动力学等效性血浆浓度
- LC-MS/MS法研究阿德福韦酯胶囊的人体药动学被引量：4
- 2006年
- 目的建立LC-MS／MS法测定血浆中阿德福韦酯活性代谢物阿德福韦的浓度，并用于健康受试者口服阿德福韦酯（E晶型）胶囊后的药动学研究。方法10名受试者口服阿德福韦酯胶囊后，血浆样品经高氯酸沉淀蛋白，LC-MS／MS法测定阿德福韦的浓度，用3P97程序计算主要药动学参数。结果测定血浆中阿德福韦的最低定量限为0．5μg·L^-1，血药浓度为0．50～150μ·L^-1时质谱响应线性关系良好（r=0．9996）。测得单剂量和稳态时口服10mg阿德福韦酯（E晶型）胶囊后主要药动学参数：ρmax分别为（23．93±6．86）和（38．93±7．52）μg·L^-1，tmax分别为（1．5±0．7）和（1．7±0．5）h，t1／2分别为（8．70±1．56）和（10．57±1．16）h，AUC0→48分别为（292．07±62．75）和（486．78±110．65）μg·h·L^-1。结论该方法灵敏，可用于阿德福韦酯人体药动学研究。
- 邱娟杭太俊沈建平张银娣张喜来徐中南张爱民
- 关键词：阿德福韦酯阿德福韦药动学LC-MS/MS
- 甲磺酸帕珠沙星的人体药动学
- 2007年
- 目的:研究甲磺酸帕珠沙星在健康人体内的药动学特征。方法:12名健康志愿者(男女各6名)单剂量和多剂量静脉滴注甲磺酸帕珠沙星氯化钠注射液300mg,滴注时间30min。血浆用20%高氯酸水溶液沉淀蛋白,上清液直接用高效液相色谱-荧光检测血浆中帕珠沙星药物浓度。结果:最小检测限小于0.028mg.L-1,提取回收率大于90%,日内、日间变异(RSD小于10%)。静脉滴注甲磺酸帕珠沙星在健康人体内的药动学特征用3P97程序拟合为二房室模型,其主要药动力学参数单剂量时和多剂量时的Cmax,t1/2β,AUC0-t,AUC0-∞,Vc和CL分别为(7.2±0.8)mg.L-1和(7.3±0.8)mg.L-1,(2.04±0.17)h和(2.24±0.23)h,(14.0±1.5)mg.L.h-1和(14.3±1.5)mg.L.h-1,(13.1±1.5)mg.L.h-1和(13.3±1.2)mg.L.h-1,(27.2±4.6)L和(25.3±8.8)L,(22.1±2.6)L.h-1和(23.7±2.1)L.h-1。单剂量时和多剂量间的药动学参数,除了t1/2β和MRT有性别差异外,其余无明显差异。结论:静脉滴注甲磺酸帕珠沙星后无论单剂量和多剂量的药动学参数基本一致,说明连续300mg,bid,静脉滴注5d体内无明显累积,药动学参数如t1/2β,MRT可能存在性别差异,其原因尚不清。
- 沈建平张银娣卓海通余俊先
- 关键词：甲磺酸帕珠沙星药动学高效液相色谱
- 完整大鼠连续间断取血法研究黄芪甲苷的药动学(英文)被引量：2
- 2007年
- 目的:建立黄芪甲苷(astragaloside ,AGS-IV)在完整大鼠体内血药浓度的测定方法及初步的药动学评价。方法:运用液质联用仪(HPLC-MS)测定大鼠血浆AGS-IV浓度。6只雄性SD大鼠,AGS-IV溶液静脉给药(2 .0 mg/kg) ,单只大鼠连续取血法,取血点分别为0 .025、0 .05、0 .1、0 .25、0 .5、1、2、4、6、10、14和24 h。固相萃取小柱提取血浆样品,地高辛为内标(I .S.) ,LC-ESI-MS测定血药浓度。AGS-IV的m/z为807 .5 ,内标地高辛的m/z为803 .5。结果: AGS-IV的标准曲线线性范围为1 ～1 000 ng/mL(r=0 .9992) ,日内和日间精密度分别小于6 %和8 %,血浆样品AGS-IV的回收率为92 .8 %～98 .4 %,内标的回收率为80 .0 %～90 .9 %,最低检测限为0 .5 ng/mL。CAPP软件拟合,AGS-IV的消除符合二室模型,药动学参数t1/2β(h) ,CL(L.kg-1.h) ,Vc(L/kg) ,AUC0 -∞(μg·mL-1.h)分别为:3 .46±0 .52 ,0 .47±0 .02 ,0 .76±0 .16和4274±186。结论:连续间断取血法结合HPLC-MS技术,适用于测定AGS-IV在小动物的血药浓度和药动学评价。
- 余俊先张淳文张银娣孙视赵人争韩嘉媛沈建平
- 关键词：黄芪甲苷药动学HPLC-MS
- 甲硝唑结肠定位肠溶片在健康人体的药代动力学和生物等效性被引量：6
- 2006年
- 目的评价甲硝唑结肠定位肠溶片(抗厌氧菌感染药)在健康人体的药代动力学和相对生物利用度。方法20名男性健康志愿者分别单剂、多剂交叉口服甲硝唑结肠定位肠溶片(受试制剂)和甲硝唑普通片(参比制剂)200mg,HPLC法测定甲硝唑浓度,DAS2.1软件计算主要药代动力学参数。结果主要药代动力学参数如下。单剂量:Cmax分别为(3.05±0.63),(4.44±0.56)μg·mL-1;tmax分别为(9.10±1.90),(1.50±0.60)h;t1/2分别为(9.93±2.14),(9.36±2.40)h;AUC0-48h分别为(48.74±11.56),(53.79±9.25)μg·h·mL-1;F为(91.30±18.60)%。多剂量:Cmax分别为(7.75±2.57),(10.27±2.08)μg·mL-1;Cmin(6.86±2.36),(6.34±1.48)μg·mL-1;Cav分别为(4.83±1.66),(7.65±1.59)μg·mL-1;DF分别为(0.31±1.26),(0.52±0.10);t1/2分别为(10.51±2.39),(9.97±2.40)h,AUCss分别为(38.65±13.30),(61.23±12.71)μg·h·mL-1,AUC0-48h分别为(158.23±66.84),(144.39±48.50)μg·h·mL-1,F为(110.10±25.20)%。结论2制剂吸收等效;但在胃肠道的吸收部位与速度不同;有良好的靶向结肠定位效果。
- 江丽杭太俊邱娟沈建平张银娣
- 关键词：药代动力学生物等效性高效液相色谱
- 南京医学院保健科精神药品使用情况调查
- 1992年
- 在我国不少地区不同程度地存在滥用镇静能眠药的问题,这类药物所引起的依赖性正受到人们的重视。为了解我院该类药的使用情况,我们调查了我院保健科在1989—1990年中镇静催眠类等精神药物的使用情况及产生依赖性的病例。1 调查方法对我院保健科1989—1990年全部处方进行统计分析,对依赖性病例进行追踪调查,
- 李明亚施九成张银娣
- 关键词：药物
- 盐酸二甲双胍缓释片人体药代动力学和相对生物利用度研究被引量：5
- 2007年
- 目的:研究盐酸二甲双胍缓释片(受试制剂)和普通片(参比制剂)在健康受试者体内的药代动力学过程和相对生物利用度。方法:20名男性志愿者随机自身交叉口服受试制剂和参比制剂,单剂量两制剂各服用1000mg,多剂量受试制剂服用1000mg×1次/天,参比制剂服用500mg×2次/天。血浆中二甲双胍浓度使用HPLC-UV法测定。采用二房室模型进行血药浓度-时间数据分析,并计算药动学参数和相对生物利用度。结果:受试制剂和参比制剂单剂量口服后二甲双胍的Cmax分别为(1.61±0.37)μg/ml和(2.47±0.74)μg/ml;Tmax分别为(3.1±0.6)h和(1.5±0.7)h;T1/2分别为(5.1±1.9)h和(2.7±0.3)h;AUC0→t分别为(11.08±2.88)h·μg/ml和(12.03±2.63)h·μg/ml;受试制剂相对于参比制剂的生物利用度F为(92.6±14.7)%。受试制剂和参比制剂多剂量口服后二甲双胍的Cmax分别为(1.60±0.25)mg/ml和(1.57±0.40)μg/ml;Tmax分别为(3.2±0.4)h和(1.1±0.5)h;T1/2分别为(5.5±3.1)h和(3.0±0.6)h;AUCss分别为(13.24±3.08)h·μg/ml和(6.99±1.50)h·μg/ml。受试制剂的相对生物利用度F为(95.3±17.5)%。结论:受试制剂和参比制剂生物等效,且具有缓释特性。
- 杨洁张银娣胡刚卓海通沈建平
- 关键词：二甲双胍缓释药代动力学生物利用度
- 硝酸甘油软膏及其制备方法和应用
- 本发明公开了一种硝酸甘油软膏及其制备方法，该软膏由硝酸甘油、乳化剂、稀释剂和水组成，其制法是将乳化剂和稀释剂中的油相成分和水相成分分别混合后加热熔化，然后把油、水两相加热混合均匀，冷却后加硝酸甘油混合均匀制成。硝酸甘油软...
- 唐建华张银娣任宝华陆步实沈建平周立新邱俊吴建伟李丽敏潘国光
- 文献传递
