赵恒伍
- 作品数：5 被引量：21H指数：3
- 供职机构：辽宁医学院附属第三医院更多>>
- 发文基金：辽宁省自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- 腰骶移行椎Castellvi和陈崇文等分型可信度与可重复性比较及意义被引量：4
- 2014年
- 目的比较腰骶移行椎Castellvi分型和陈崇文等分型系统的可信度和可重复性，探讨陈崇文等分型的临床价值。方法选取住院及门诊治疗资料较完整患者80例，其中男47例，女33例。年龄16～55岁，平均36．7岁。每例均有完整的腰椎x线正侧位片、移行椎三维cT重建及腰骶MRI片。由4名有分型经验的脊柱外科医师分别进行Castellvi分型和陈崇文等分型，2周后再次进行分型，收集结果后对分型可信度和可重复性进行分析。计算Kappa检验的一致性。结果Castellvi分型和陈崇文等分型可信度分别为84．83％（Kappa=0．789）、87．67％（Kappa=0．892），可重复性分别为90．75％（Kappa=0．895）、93％（Kappa=0．914）。结论陈崇文等分型直观、简洁、易记，对治疗有指导意义。
- 曾祥一赵恒伍贾俊廉明单楠楠
- 关键词：移行椎可重复性
- 印度刺猬蛋白调节成骨细胞中p38丝裂素活化蛋白激酶表达的研究被引量：3
- 2012年
- 目的观察印度刺猬蛋白（Ihh）对成骨细胞p38丝裂素活化蛋白激酶（p38MAPK）的调节作用。方法取子鼠颅盖骨分离培养成骨细胞，采用实时定量聚合酶链反应（Real-timePCR）检测成骨细胞中p38MAPK的表达量，检测成骨细胞在不同浓度（0、10、50、200μg/L）及不同时问（0、1、2、3d）的Ihh作用下p38MAPK的表达，采用噻唑蓝（MTT）法检测细胞增殖。结果成骨细胞表达p38MAPK；Ihh促进成骨细胞增殖，促进p38MAPK的表达（P〈0．05）；阻断p38MAPK信号转导通路后，成骨细胞增殖明显受抑制，但不能明显抑制Ihh刺激下的成骨细胞增殖（P〈0．05）。结论p38MAPK在成骨细胞增殖分化中起作用，Ihh通过p38MAPK通路促进成骨细胞增殖。
- 赵恒伍廉明郑学成曾祥一
- 关键词：成骨细胞P38丝裂素活化蛋白激酶
- 老年股骨粗隆间骨折内固定与关节置换手术方式选择被引量：9
- 2012年
- 目的探讨内固定与关节置换治疗老年股骨粗隆间骨折的优缺点及适应证。方法对65例老年股骨粗隆间骨折采用关节置换治疗32例（人工股骨头置换组21例，全髋关节置换组11例），内固定治疗33例（DHS组25例，PFN组8例）。结果65例均获随访16-24个月，平均20个月。仅DHS组1例术后因严重骨质疏松内固定失败，1年后行人工关节置换，其余骨折均愈后良好，Harris评分均在95分以上。结论老年股骨粗隆间骨折只有选择合适的手术方法。明确手术适应证，才能获得良好的治疗效果。
- 曾祥一赵恒伍李中海齐威郑学成
- 关键词：股骨粗隆间骨折老年内固定人工关节置换
- 血管内皮生长因子对大鼠骨髓内皮祖细胞生物学特性的影响被引量：1
- 2010年
- 目的观察内皮祖细胞(EPC)在不同浓度血管内皮生长因子(VEGF)作用下的生物学特性,探讨VEGF对EPC生物学特性的影响。方法采用密度梯度离心法获取鼠骨髓单个核细胞,培养7d后收集贴壁细胞鉴定EPC,用含不同浓度VEGF(0、10、50ng/ml)的培养基继续培养。采用MTT比色法、Transwell小室实验观察EPC的增殖和迁移能力,应用纤维蛋白凝胶观察EPC体外血管形成能力,流式细胞术检测EPC的分化能力。结果培养7d的细胞CD133和CD34阳性率分别为69.44%和81.05%。MTT实验显示,10ng/ml组细胞的吸光值明显大于0ng/ml组和50ng/ml组,0ng/ml组的吸光值明显大于50ng/ml组(P<0.05);迁移实验、体外血管形成实验及诱导分化实验显示,50ng/ml组和10ng/ml组较0ng/ml组更能促进EPC的迁移、体外血管形成及诱导分化,且50ng/ml组强于10ng/ml组(P<0.05)。结论 VEGF能够提高EPC迁移能力、体外血管形成能力及促进诱导分化,且随着VEGF浓度的升高而增强。VEGF能够提高EPC增殖能力,但随着浓度的升高而减弱。
- 张锦程赵恒伍李长有
- 关键词：内皮祖细胞血管内皮生长因子生物学特性
- 血管内皮生长因子调节成骨细胞中Ihh和p38 MAPK的表达被引量：4
- 2011年
- 目的探讨血管内皮生长因子(VEGF)对大鼠成骨细胞Ihh和p38 MAPK的调节作用。方法取胎鼠颅盖骨分离培养成骨细胞,采用实时PCR检测成骨细胞中Ihh及其受体Ptch1和p38 MAPK的表达,检测成骨细胞在不同浓度(0,2,20 ng/ml)及不同时间(0,12,24 h)的VEGF作用下Ihh和p38 MAPK的表达情况。结果成骨细胞表达Ihh及其受体Ptch1,同时表达p38 MAPK。随着VEGF浓度的增加I,hh和p38 MAPK的表达量均明显增加;随着VEGF作用时间的增加I,hh和p38 MAPK的表达量与对照组相比有明显的增长趋势。结论 Ihh与其受体Ptch1在成骨细胞中共表达I,hh以自分泌方式调节成骨细胞功能;VEGF上调成骨细胞中Ihh和p38 MAPK的表达,并且VEGF可能通过调节p38 MAPK的表达而影响Ihh的表达,可能存在VEGF-p38 MAPK-Ihh通路。
- 赵恒伍张锦程李长有
- 关键词：成骨细胞IHH血管内皮生长因子
