张锦程
- 作品数：2 被引量：5H指数：1
- 供职机构：中国医科大学附属第一医院更多>>
- 发文基金：辽宁省自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- 血管内皮生长因子对大鼠骨髓内皮祖细胞生物学特性的影响被引量：1
- 2010年
- 目的观察内皮祖细胞(EPC)在不同浓度血管内皮生长因子(VEGF)作用下的生物学特性,探讨VEGF对EPC生物学特性的影响。方法采用密度梯度离心法获取鼠骨髓单个核细胞,培养7d后收集贴壁细胞鉴定EPC,用含不同浓度VEGF(0、10、50ng/ml)的培养基继续培养。采用MTT比色法、Transwell小室实验观察EPC的增殖和迁移能力,应用纤维蛋白凝胶观察EPC体外血管形成能力,流式细胞术检测EPC的分化能力。结果培养7d的细胞CD133和CD34阳性率分别为69.44%和81.05%。MTT实验显示,10ng/ml组细胞的吸光值明显大于0ng/ml组和50ng/ml组,0ng/ml组的吸光值明显大于50ng/ml组(P<0.05);迁移实验、体外血管形成实验及诱导分化实验显示,50ng/ml组和10ng/ml组较0ng/ml组更能促进EPC的迁移、体外血管形成及诱导分化,且50ng/ml组强于10ng/ml组(P<0.05)。结论 VEGF能够提高EPC迁移能力、体外血管形成能力及促进诱导分化,且随着VEGF浓度的升高而增强。VEGF能够提高EPC增殖能力,但随着浓度的升高而减弱。
- 张锦程赵恒伍李长有
- 关键词：内皮祖细胞血管内皮生长因子生物学特性
- 血管内皮生长因子调节成骨细胞中Ihh和p38 MAPK的表达被引量：4
- 2011年
- 目的探讨血管内皮生长因子(VEGF)对大鼠成骨细胞Ihh和p38 MAPK的调节作用。方法取胎鼠颅盖骨分离培养成骨细胞,采用实时PCR检测成骨细胞中Ihh及其受体Ptch1和p38 MAPK的表达,检测成骨细胞在不同浓度(0,2,20 ng/ml)及不同时间(0,12,24 h)的VEGF作用下Ihh和p38 MAPK的表达情况。结果成骨细胞表达Ihh及其受体Ptch1,同时表达p38 MAPK。随着VEGF浓度的增加I,hh和p38 MAPK的表达量均明显增加;随着VEGF作用时间的增加I,hh和p38 MAPK的表达量与对照组相比有明显的增长趋势。结论 Ihh与其受体Ptch1在成骨细胞中共表达I,hh以自分泌方式调节成骨细胞功能;VEGF上调成骨细胞中Ihh和p38 MAPK的表达,并且VEGF可能通过调节p38 MAPK的表达而影响Ihh的表达,可能存在VEGF-p38 MAPK-Ihh通路。
- 赵恒伍张锦程李长有
- 关键词：成骨细胞IHH血管内皮生长因子
