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谢慎思

作品数：5 被引量：1H指数：1
供职机构：湖南医科大学更多>>
发文基金：国家自然科学基金更多>>
相关领域：医药卫生生物学更多>>

合作作者

文献类型

  • 5篇中文期刊文章

领域

  • 4篇医药卫生
  • 1篇生物学

主题

  • 4篇基因
  • 3篇基因诊断
  • 2篇蛋白
  • 2篇地中海贫血
  • 2篇突变
  • 2篇贫血
  • 2篇聚合酶
  • 2篇聚合酶链式反...
  • 2篇合酶
  • 2篇产前
  • 2篇产前基因诊断
  • 1篇单基因遗传病
  • 1篇血红
  • 1篇血红蛋白
  • 1篇血红蛋白病
  • 1篇遗传病
  • 1篇直接测序
  • 1篇生物学
  • 1篇生物学研究
  • 1篇探针

机构

  • 4篇湖南医科大学
  • 1篇中南大学
  • 1篇香港大学

作者

  • 5篇谢慎思
  • 3篇朱定尔
  • 1篇胡亚芳
  • 1篇胡玉娟
  • 1篇唐迎胜
  • 1篇谭荣安
  • 1篇王葆春
  • 1篇彭兴华
  • 1篇肖广惠
  • 1篇孙新来
  • 1篇陈汉春
  • 1篇刘智
  • 1篇刘鸿鹤

传媒

  • 2篇湖南医科大学...
  • 1篇中国现代医学...
  • 1篇生物化学杂志
  • 1篇医学研究杂志

年份

  • 1篇1996
  • 1篇1995
  • 1篇1993
  • 2篇1990
共 5 条 记 录，以下是 1-5
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排序方式：
聚合酶链式反应扩增DNA直接测序技术基因诊断β—地中海贫血被引量：1
1990年
用测序酶及寡核苷酸引物以Sanger的二脱氧末端终止法,对经聚合酶链式反应体外酶促扩增的DNA进行直接双链DNA测序。共分析了8例临床诊断为β—地中海贫血病人的16条染色体上的β—珠蚕白基因。方法简便、快速、准确可靠,可用于地贫及其他单基因遗传病的基因分析及癌基因奕变分析。
谢慎思谭荣安林关绵仙胡玉娟Anita M.C.Li
关键词：地中海贫血DNA突变
聚合酶链式反应结合寡核苷酸探针产前基因诊断β-地中海贫血
1990年
用聚合酶链式反应体外选择性扩增β-珠蛋白基因的两个片段后,经与^(32)P中标记的寡核苷酸探针进行斑点印迹杂交及放射自显影检测,对3例具有β-地中海贫血(地贫)纯合子风险胎儿进行了产前基因诊断,查明1例为β-地贫杂合子β^(17(A—T))/β~A;另2例分别为β^(17(A—T))/β^(-28(A—G))和β_(71-72(+A))/β_(41-42(-4bp))的复合杂合子。
谢慎思朱定尔孙新来胡亚芳王葆春刘鸿鹤
关键词：地中海贫血产前诊断
K562细胞中锌指蛋白cDNA基因片段的克隆
1996年
Ｋ５６２细胞中锌指蛋白ｃＤＮＡ基因片段的克隆刘智，朱定尔，谢慎思，朱小湘，肖广惠，陈汉春（湖南医科大学分子生物学研究室，长沙４１００７８）１９８５年，Ｍｉｌｌｅｒ等［１］等分离并测定了非洲爪蟾卵母细胞转录因子ⅢＡ（ＴＦⅢＡ）的ｃＤＮＡ序列，推出蛋白质...
刘智朱定尔谢慎思朱小湘肖广惠陈汉春
关键词：细胞K562细胞锌指蛋白CDNA基因
应用PCR扩增DNA直接测序及微量蛋白直接测序新技术发现珠蛋白基因新的突变类型
1993年
血红蛋白病是一类常见的单基因遗传病,分为结构变异型和地中海贫血两大类。本研究应用先进的分子生物学技术在蛋白质和核酸水平上对这两类血红蛋白病进行了深入细致的研究,所取得的成果具有较大的理论意义和实用价值。
谢慎思
关键词：直接测序血红蛋白病单基因遗传病珠蛋白基因微量蛋白
8例葡萄糖－6－磷酸脱氢酶缺乏症的快速基因诊断
1995年
８例葡萄糖－６－磷酸脱氢酶缺乏症的快速基因诊断湖南医科大学分子生物学研究室（４１００７８）唐迎胜，谢慎思，彭兴华，朱定尔葡萄糖－６－磷酸脱氢酶（ｇｌｕｃｏｓｅ－６－ｐｈｏｓｐｈａｔｅｄｅｈｙｄｒｏｇｅｌｌａｓｅ，Ｇ６ＰＤ）缺乏症是人类最常见的遗传性酶...
唐迎胜谢慎思彭兴华朱定尔
关键词：葡萄糖-6-磷酸脱氢酶基因诊断缺乏症基因突变分析产前基因诊断分子生物学研究
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