谭荣安
- 作品数：5 被引量：181H指数：3
- 供职机构：香港大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- 核酸诊断技术的进展被引量：2
- 1997年
- 本文概述了近年来有关遗传性疾病、肿瘤等基因突变以及感染性疾病病原微生物核酸检测技术，着重阐述了核酸杂交、扩增、检测信号扩增等分子生物学技术的有关发展，并简要介绍了我们自己实验室正在发展的快速DNA诊断技术．对各方法之优缺点进行了综合评价分析，以指导合理选用。
- 晏晓梅谭荣安
- 关键词：DNA诊断分子生物学突变检测
- 用聚丙烯酰胺凝胶电泳和双向电泳分析阴道毛滴虫滋养体抗原被引量：7
- 2001年
- 目的 研究阴道毛滴虫滋养体可溶性抗原。 方法 用聚丙烯酰胺凝胶电泳 (SDS- PAGE)、酶联免疫电转移印迹 (EITB)和双向电泳等方法 ,对阴道毛滴虫滋养体全虫可溶性抗原进行分析。 结果 SDS- PAGE分离出 2 6条蛋白带 ,其中主带 9条 ,分子量 8条为 15～ 6 2 k Da、1条为 97k Da。EITB显示 2 4条带 ,仅在 75 k Da和2 2 k Da处缺如 ,其中主带 8条。双向电泳分离出 43个多肽斑点 ,多分布于 PI3.6 5～ 5 .84,分子量为 2 7～ >10 0k Da,其中有 9个主要多肽斑点。 结论 阴道毛滴虫滋养体可溶性抗原 2 6条蛋白带中 ,有 8条蛋白含量较高、免疫学反应较强。在 43个多肽斑点中有 9个多肽含量明显较高。
- 高兴政谭荣安
- 关键词：阴道毛滴虫抗原SDS-PAGE双向电泳
- 用双向电泳分析日本血吸虫雌虫和雄虫抗原被引量：7
- 2001年
- 目的 研究日本血吸虫雌虫和雄虫的可溶性抗原。方法 用 SDS- PAGE和双向电泳方法 ,对日本血吸虫两性成虫全虫可溶性抗原进行分析。结果 用 SDS- PAGE分析日本血吸虫雌虫和雄虫分别有 10条和 17条蛋白带 ,其中有 9条相同蛋白带 ;用双向电泳分析雌雄虫体多肽斑点分别有 111个 (主多肽斑点有 19个 )和 132个 (主多肽斑点有 2 8个 ) ,分子量范围在 2 7k D～ >10 0 k D,而p I范围为 3.2 0～ 8.15 ,两性有 35个相同多肽点 ,但其多肽含量略有差异。结论 日本血吸虫雌、雄成虫存在许多共同蛋白带和多肽斑点 (其中有些蛋白和多肽含量差异明显 ) 。
- 高兴政谭荣安
- 关键词：双向电泳分析日本血吸虫雌虫雄虫可溶性抗原
- 聚合酶链式反应扩增DNA直接测序技术基因诊断β—地中海贫血被引量：1
- 1990年
- 用测序酶及寡核苷酸引物以Sanger的二脱氧末端终止法,对经聚合酶链式反应体外酶促扩增的DNA进行直接双链DNA测序。共分析了8例临床诊断为β—地中海贫血病人的16条染色体上的β—珠蚕白基因。方法简便、快速、准确可靠,可用于地贫及其他单基因遗传病的基因分析及癌基因奕变分析。
- 谢慎思谭荣安林关绵仙胡玉娟Anita M.C.Li
- 关键词：地中海贫血DNA突变
- 苦参碱对K562细胞株端粒酶活性和细胞周期的影响被引量：164
- 1998年
- 目的为寻找新的肿瘤细胞诱导分化剂，探讨了苦参碱对Ｋ５６２细胞的诱导分化作用及其机制。方法采用ＰＣＲＥｌｉｓａ方法检测苦参碱作用前后端粒酶活性的改变，以流示细胞仪分析细胞周期的改变。结果苦参碱作用后的Ｋ５６２细胞，其端粒酶活性明显受抑，且细胞周期明显改变，Ｓ期细胞数显著降低。结论苦参碱对Ｋ５６２细胞有诱导分化作用，其机制可能与抑制端粒酶活性、阻止细胞周期的进程有关。
- 张莉萍蒋纪恺谭荣安刘小珊谭荣安刘小珊刘北忠张彦康格非
- 关键词：苦参碱K562细胞细胞周期端粒酶
