覃绍敏
- 作品数：93 被引量：287H指数：10
- 供职机构：广西兽医研究所更多>>
- 发文基金：中央级公益性科研院所基本科研业务费专项广西壮族自治区科技攻关计划广西壮族自治区自然科学基金更多>>
- 相关领域：农业科学医药卫生生物学轻工技术与工程更多>>
- 猪伪狂犬病防控技术规程
- 吴健敏马玲覃绍敏白安斌陈凤莲林俊刘金
- 猪伪狂犬病(Porcine Pseudorabies，PR)是由猪伪狂犬病毒(Porcine pseudorabies virus，PRV)引起的多种家畜和野生动物以发热、奇痒及脑脊髓炎为主要症状的一种烈性传染病。以仔猪...
- 关键词：
- 关键词：猪伪狂犬病烈性传染病养猪
- 抗猪瘟病毒单链抗体基因的构建及其推导的蛋白质三级结构的分子模拟被引量：6
- 2015年
- 为利用抗猪瘟病毒(Classical swine fever virus,CSFV)单链抗体基因(ScFv)建立CSFV病原快速检测方法,以抗猪瘟病毒单克隆抗体杂交瘤细胞株总RNA为模板,通过RT-PCR扩增重链可变区基因(VH)和轻链可变区基因(VL),以柔性多肽(Gly4Ser)3为接头(Linker),经重叠延伸反应将VH、VL基因拼接为完整的CSFV-ScFv基因,并进行克隆、测序分析。结果显示,所克隆单链抗体基因全长732 bp,包括363 bp的VH、45 bp的Linker和324 bp的VL,为VH-Linker-VL结构,编码的氨基酸序列含有明确的互补决定区(CDR)和框架区(FR)以及特征性的半胱氨酸残基,并与多种鼠源单链抗体基因高度同源,具有重组功能性鼠源抗体可变区特征。对CSFV-ScFv基因所编码蛋白质三级结构进行预测,显示其形成口袋样形状的空间构象,理论上具有良好的抗原结合活性。表明本研究成功构建了CSFV-ScFv基因。
- 刘金凤吴健敏覃绍敏白安斌陈凤莲曹颖颖
- 关键词：猪瘟病毒单链抗体分子模拟
- 己烯雌酚一步式化学发光酶免疫分析检测法及试剂盒
- 本发明公开了一种己烯雌酚一步式化学发光酶免疫分析检测法及试剂盒，该法结合了免疫反应和化学发光技术，通过优化实验条件，将传统两步式化学发光酶免疫分析法简化为一步。该法应用在动物源性食品中己烯雌酚残留检测，具有快速、简便、特...
- 吴健敏马玲张启模韦建兴张怡轩白安斌陈凤莲覃绍敏林俊刘金凤饶桂波
- 文献传递
- 广西中小规模猪场大肠杆菌病流行情况调查被引量：3
- 2011年
- 从广西23家中小规模猪场采集病料,分离、鉴定出致病性大肠杆菌56株,并对其进行血清型鉴定和耐药性检测,结果鉴定出43株致病性大肠杆菌,分属于16种血清型,其中以O138、O18、O85、O9和O21为优势血清型,占定型菌株的69.76%;用20种常用抗菌药进行药物敏感性试验,发现高敏的药物有头孢拉啶、头孢唑啉、头孢曲松、头孢西丁、多黏菌素B、新霉素、壮观霉素和阿米卡星;而不敏感的药物有青霉素、阿莫西林、强力霉素、卡那霉素、万古霉素、林可霉素。说明这些猪场大肠杆菌的耐药性十分严重,应加强生物安全措施等进行综合防控。
- 陈凤莲赵武黄红梅覃绍敏华俊马玲吴健敏杨威
- 关键词：猪大肠杆菌病血清型药敏试验
- 抗人红细胞单链抗体与猪伪狂犬gE蛋白双功能融合蛋白的构建及生物学活性检测
- 为构建既具有凝集性又具有抗原性的双功能融合蛋白,本研究利用特异性引物从重组质粒PMD-2E8ScFv和PMD-gE中PCR扩增得2E8基因(抗人红细胞H抗原单链抗体基因)和kgE基因(PRVgE主要抗原编码区),采用重叠...
- 廖文军覃绍敏吴健敏王仰杰白安斌覃建飞
- 关键词：猪伪狂犬病毒GE基因
- 文献传递
- 猪流感病毒与繁殖与呼吸综合征病毒、猪瘟病毒、圆环病毒、伪狂犬病病毒、副猪嗜血杆菌混合感染的情况调查被引量：30
- 2008年
- 应用套式PCR方法对采自广西境内13个市122个不同规模猪场及农村散养户的126份病料,进行了SIV的检测,并对鉴定为SIV阳性的15份病料,再分别进行PRRSV、CSFV、PCV-2、PRV、HPS的检测,以调查广西猪群中SIV与PRRSV、CSFV、PCV-2、PRV、HPS混合感染的情况。结果发现:猪群中SIV感染率为11.9%(15/126),而在所检测的15份阳性病料中,SIV混合感染十分严重,感染率为73.3%(11/15)。混合感染病毒种类最多达四重感染(SIV+PRRSV+CSFV+PCV-2),占6.67%(1/15);三重感染(SIV+PRRSV+PCV-2、SIV+PRRSV+CSFV)占40%(6/15);二重感染(SIV+PRRSV,SIV+PCV-2)占26.6%(4/15)。调查结果表明广西发病猪群中SIV与PRRSV、CSFV、PCV-2混合感染普遍存在。
- 覃绍敏梁安莉王仰杰向晖黄红梅陈凤莲马玲吴健敏
- 关键词：繁殖与呼吸综合征病毒猪瘟病毒圆环病毒伪狂犬病病毒副猪嗜血杆菌
- 一株产纤维素酶的枯草芽孢杆菌GL-4及其应用
- 本发明涉及生物技术领域，特别涉及一株产纤维素酶的枯草芽孢杆菌GL‑4及其应用。本发明公开了保藏编号为CGMCC NO.21366的菌株Bacillus subtilis GL‑4，该菌株从竹鼠肠道内溶物中分离而得具有培养...
- 吴健敏覃绍敏曾文婷白安斌刘金凤陈凤莲秦树英马玲韦珏许力士
- 规模猪场种猪猪瘟群体免疫合格率与抗体离散度监测及免疫效果分析被引量：32
- 2011年
- 采用阻断ELISA方法检测广西5个不同规模猪场种猪血清抗体,评价种猪群猪瘟免疫状况。结果显示,5个猪场种猪猪瘟抗体合格率为83.95%(2 045/2 436),抗体离散度为34.41%。将5个猪场按种猪存栏数进行划分,统计结果显示,农村小规模猪场(120<存栏数<300)猪瘟抗体合格率为81.44%(373/458),抗体离散度为38.28%;大型规模猪场(存栏数>600)抗体合格率为84.53%(1 672/1 978),抗体离散度为33.33%。由此可见,此次调查猪场种猪猪瘟免疫抗体水平不理想,群体免疫合格率偏低,抗体离散度偏高,大型规模猪场的情况要稍好于农村小规模猪场。
- 覃绍敏龙爱淑吴健敏谢彬刘梅黄红梅
- 关键词：猪瘟抗体
- 狂犬病毒G基因主要抗原表位区(Rmg)的表达及纯化被引量：2
- 2011年
- 【目的】对狂犬病毒Rmg基因进行克隆、表达、纯化及复性,以期获得表达量高、反应原性好的Rmg蛋白,为研制快速、直观、简便检测狂犬病毒抗体的胶体金试纸条奠定基础。【方法】用常规PCR从狂犬病毒基因组中克隆出狂犬病毒G蛋白的主要抗原表位基因Rmg,并将其插入原核表达载体pET-Trx中,构建原核表达质粒pET-Trx-Rmg,将pET-Trx-Rmg转化BL21(DE3)plysS,在IPTG诱导下进行表达。【结果】SDS-PAGE分析结果表明,Rmg基因在BL21(DE3)plysS中获得高效表达,表达量占菌体总蛋白的30.5%左右,并主要以不溶的包涵体形式存在,分子量约为51.7kDa。将表达的蛋白以亲和层析法进行纯化并通过谷胱甘肽还原法进行复性,纯化后蛋白纯度达99.1%。经Western blotting检测,发现表达的Rmg蛋白能够与狂犬病毒高免血清发生特异反应,但与犬细小病毒(CPV)、犬瘟热病毒(CDV)阳性血清不发生反应。【结论】Rmg蛋白具有良好的抗原性,可用于研制检测狂犬病毒抗体的胶体金试纸条。
- 周松峰廖文军袁书智覃绍敏白安斌吴健敏陆芹章
- 关键词：狂犬病病毒原核表达
- 一起规模猪场蓝耳、圆环病毒与多病原混合感染的诊断及整体控制措施被引量：1
- 2014年
- 通过对南宁某规模猪场蓝耳、圆环病毒与多病原混合感染引起的疫情的病原及抗体水平检测与分析,对蓝耳、圆环病毒与多病原混合感染引起的疫情做出诊断并提出猪场整体控制措施。经过临床症状、病理剖解、细菌分离鉴定及抗原、抗体检测对疫情原因进行分析确诊。结果表明,本疫情主要是由蓝耳、圆环病毒与支原体、金黄色葡萄球菌、弓形虫等多病原引起的混合感染,猪场免疫程序存在一定缺陷。【结论】本规模猪场疫情复杂,进行疫病防治时不应仅针对某个病原进行,应从猪场整体考虑制定综合防治措施。
- 谢江陈冰钟雅亭刘金凤曹颖颖林俊覃绍敏吴健敏
- 关键词：规模猪场蓝耳病毒圆环病毒整体防控
