陈凤莲
- 作品数：74 被引量：179H指数：8
- 供职机构：广西兽医研究所更多>>
- 发文基金：广西壮族自治区自然科学基金广西壮族自治区科技攻关计划国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：农业科学医药卫生生物学轻工技术与工程更多>>
- 猪伪狂犬病防控技术规程
- 吴健敏马玲覃绍敏白安斌陈凤莲林俊刘金
- 猪伪狂犬病(Porcine Pseudorabies，PR)是由猪伪狂犬病毒(Porcine pseudorabies virus，PRV)引起的多种家畜和野生动物以发热、奇痒及脑脊髓炎为主要症状的一种烈性传染病。以仔猪...
- 关键词：
- 关键词：猪伪狂犬病烈性传染病养猪
- 苦木生物碱提取及其复方注射液的安全性研究被引量：1
- 2012年
- 【目的】筛选出苦木中生物碱的最佳提取方法及研究复方苦木注射液的安全性,为优化苦木生物碱有效成分的提取工艺及开发出能有效治疗畜禽大肠杆菌病的复方中药注射液奠定基础。【方法】采用高效液相色谱法对乙醇回流提取法、乙醇渗漉提取法和酶解—乙醇渗漉提取法提取的苦木生物碱进行含量测定并比较,同时对昆明小鼠进行口服和腹腔注射复方苦木注射液的急性毒性试验,测定半数致死量(LD5)0。【结果】酶解—乙醇渗漉提取法提取的苦木总生物碱、苦木碱己和苦木碱丁含量分别为3.10±0.22、0.30±0.06和0.05±0.01mg/mL,均极显著高于乙醇回流提取法和乙醇渗漉提取法(P<0.01)。昆明小鼠口服复方苦木注射液的给药剂量为10000mg/kg时,小鼠仍健康存活;腹腔注射给药的LD50=2336mg/kg,安全性评价为基本无毒物质。【结论】酶解—乙醇渗漉可作为复方苦木注射液中苦木生物碱的规模化提取方法,复方苦木注射液具有毒性小、无传染、无残留、无耐药性等优点,可在畜禽业中代替抗生素对大肠杆菌等细菌性传染病进行防治。
- 赵武陈忠伟孙建华何颖刘伟胡帅关忠谊陈凤莲
- 关键词：苦木生物碱急性毒性试验
- 抗猪瘟病毒单链抗体基因的构建及其推导的蛋白质三级结构的分子模拟被引量：6
- 2015年
- 为利用抗猪瘟病毒(Classical swine fever virus,CSFV)单链抗体基因(ScFv)建立CSFV病原快速检测方法,以抗猪瘟病毒单克隆抗体杂交瘤细胞株总RNA为模板,通过RT-PCR扩增重链可变区基因(VH)和轻链可变区基因(VL),以柔性多肽(Gly4Ser)3为接头(Linker),经重叠延伸反应将VH、VL基因拼接为完整的CSFV-ScFv基因,并进行克隆、测序分析。结果显示,所克隆单链抗体基因全长732 bp,包括363 bp的VH、45 bp的Linker和324 bp的VL,为VH-Linker-VL结构,编码的氨基酸序列含有明确的互补决定区(CDR)和框架区(FR)以及特征性的半胱氨酸残基,并与多种鼠源单链抗体基因高度同源,具有重组功能性鼠源抗体可变区特征。对CSFV-ScFv基因所编码蛋白质三级结构进行预测,显示其形成口袋样形状的空间构象,理论上具有良好的抗原结合活性。表明本研究成功构建了CSFV-ScFv基因。
- 刘金凤吴健敏覃绍敏白安斌陈凤莲曹颖颖
- 关键词：猪瘟病毒单链抗体分子模拟
- 重组嵌合抗人CD22四价基因工程抗体在昆虫杆状病毒中的表达被引量：1
- 2013年
- 重组嵌合抗人CD22四价基因工程抗体是由一条短肽链将两个鼠源抗CD22mAb的scFv连接起来,再与人IgG1的CH3片段连接所获得重组基因工程抗体(cRFB4-CH3),是目前开发治疗B细胞系淋巴瘤的人源化基因工程抗体。为探讨该重组基因工程抗体高效表达技术,本研究利用DNA重组技术将含有人IgG1的CH3段的抗人CD22四价基因工程抗体基因克隆到含信号肽的重组杆状病毒载体pAcSG2中,构建重组质粒pAcSG2-cRFB4-CH3并转染到Sf9细胞中,构建携带有重组嵌合抗人CD22四价基因工程抗体基因的重组杆状病毒AcNPV-cRFB4-CH3。通过对该重组毒进行PCR和IFA鉴定,证实获得了可以稳定表达抗人CD22四价基因工程抗体的重组杆状病毒。以蚀斑试验进一步纯化病毒,经过3次病毒蚀斑克隆,获得毒价达到4.5×107pfu/mL重组病毒,为治疗白血病药物的开发和应用打下了基础。
- 马玲邵帅潘汉世陈凤莲黄红梅石胜吴健敏
- 关键词：CD22人源化基因工程抗体杆状病毒
- 己烯雌酚一步式化学发光酶免疫分析检测法及试剂盒
- 本发明公开了一种己烯雌酚一步式化学发光酶免疫分析检测法及试剂盒，该法结合了免疫反应和化学发光技术，通过优化实验条件，将传统两步式化学发光酶免疫分析法简化为一步。该法应用在动物源性食品中己烯雌酚残留检测，具有快速、简便、特...
- 吴健敏马玲张启模韦建兴张怡轩白安斌陈凤莲覃绍敏林俊刘金凤饶桂波
- 文献传递
- 广西中小规模猪场大肠杆菌病流行情况调查被引量：3
- 2011年
- 从广西23家中小规模猪场采集病料,分离、鉴定出致病性大肠杆菌56株,并对其进行血清型鉴定和耐药性检测,结果鉴定出43株致病性大肠杆菌,分属于16种血清型,其中以O138、O18、O85、O9和O21为优势血清型,占定型菌株的69.76%;用20种常用抗菌药进行药物敏感性试验,发现高敏的药物有头孢拉啶、头孢唑啉、头孢曲松、头孢西丁、多黏菌素B、新霉素、壮观霉素和阿米卡星;而不敏感的药物有青霉素、阿莫西林、强力霉素、卡那霉素、万古霉素、林可霉素。说明这些猪场大肠杆菌的耐药性十分严重,应加强生物安全措施等进行综合防控。
- 陈凤莲赵武黄红梅覃绍敏华俊马玲吴健敏杨威
- 关键词：猪大肠杆菌病血清型药敏试验
- 猪繁殖与呼吸综合征病毒GP5和M基因重组腺病毒的构建及表达被引量：2
- 2012年
- 为构建猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)重组腺病毒活载体疫苗,本研究将PRRSV GP5和M基因串联表达盒定向克隆至穿梭质粒pacAd5CMVK-NpA多克隆位点处,获得重组穿梭质粒pacAd5CMVK-NpA-GP5-M,与骨架质粒pacAd5 9.2-100共转染293AD细胞,包装出含有GP5和M基因的重组腺病毒rAd5-GP5-M。应用PCR技术、间接免疫荧光、Western blot分析,结果表明,GP5和M基因已经被成功整合到了腺病毒基因组上,且GP5和M蛋白在293AD细胞上均得到了表达;滴度测定表明,该重组腺病毒rAd5v-GP5-M的TCID50为10-6.5/mL;连续传代试验表明该重组腺病毒可在细胞内稳定繁殖,有效地转录并表达GP5和M蛋白,具有较高的遗传稳定性。该研究为PRRSV重组腺病毒疫苗的研制打下了基础。
- 高博马玲张念毛燕陈凤莲张守峰刘烨张菲扈荣良吴健敏
- 关键词：猪繁殖与呼吸综合征病毒GP5基因M基因重组腺病毒
- 猪流感病毒与繁殖与呼吸综合征病毒、猪瘟病毒、圆环病毒、伪狂犬病病毒、副猪嗜血杆菌混合感染的情况调查被引量：29
- 2008年
- 应用套式PCR方法对采自广西境内13个市122个不同规模猪场及农村散养户的126份病料,进行了SIV的检测,并对鉴定为SIV阳性的15份病料,再分别进行PRRSV、CSFV、PCV-2、PRV、HPS的检测,以调查广西猪群中SIV与PRRSV、CSFV、PCV-2、PRV、HPS混合感染的情况。结果发现:猪群中SIV感染率为11.9%(15/126),而在所检测的15份阳性病料中,SIV混合感染十分严重,感染率为73.3%(11/15)。混合感染病毒种类最多达四重感染(SIV+PRRSV+CSFV+PCV-2),占6.67%(1/15);三重感染(SIV+PRRSV+PCV-2、SIV+PRRSV+CSFV)占40%(6/15);二重感染(SIV+PRRSV,SIV+PCV-2)占26.6%(4/15)。调查结果表明广西发病猪群中SIV与PRRSV、CSFV、PCV-2混合感染普遍存在。
- 覃绍敏梁安莉王仰杰向晖黄红梅陈凤莲马玲吴健敏
- 关键词：繁殖与呼吸综合征病毒猪瘟病毒圆环病毒伪狂犬病病毒副猪嗜血杆菌
- 一株产纤维素酶的枯草芽孢杆菌GL-4及其应用
- 本发明涉及生物技术领域，特别涉及一株产纤维素酶的枯草芽孢杆菌GL‑4及其应用。本发明公开了保藏编号为CGMCC NO.21366的菌株Bacillus subtilis GL‑4，该菌株从竹鼠肠道内溶物中分离而得具有培养...
- 吴健敏覃绍敏曾文婷白安斌刘金凤陈凤莲秦树英马玲韦珏许力士
- RAA荧光法检测FPV的引物探针组及试剂盒
- 本发明属于生物技术领域，特别涉及RAA荧光法检测FPV的引物探针组及试剂盒，本发明的引物探针组经过简并设计后，能检测出更多的FPV基因型，经过与其它引物探针组进行对比发现该引物探针组具有灵敏性高、检测效果更好的特点，同时...
- 吴健敏刘金凤覃绍敏宋瑞鹏马玲陈凤莲林俊秦树英韦珏许力士韦珊珊杨磊
- 文献传递
