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刘金凤

作品数:57 被引量:62H指数:5
供职机构:广西兽医研究所更多>>
发文基金:中央级公益性科研院所基本科研业务费专项广西壮族自治区自然科学基金国家自然科学基金更多>>
相关领域:农业科学生物学医药卫生轻工技术与工程更多>>

文献类型

  • 33篇专利
  • 19篇期刊文章
  • 2篇会议论文
  • 2篇科技成果
  • 1篇学位论文

领域

  • 34篇农业科学
  • 2篇生物学
  • 2篇轻工技术与工...
  • 2篇医药卫生

主题

  • 27篇病毒
  • 14篇试剂
  • 14篇试剂盒
  • 7篇动物
  • 7篇引物
  • 7篇圆环病毒
  • 6篇动物源
  • 6篇动物源性
  • 6篇动物源性食品
  • 6篇源性食品
  • 6篇食品
  • 6篇水牛
  • 6篇竹鼠
  • 6篇杆状
  • 6篇杆状病毒
  • 5篇单链
  • 5篇单链抗体
  • 5篇衣壳
  • 5篇阴性
  • 5篇阴性对照

机构

  • 53篇广西兽医研究...
  • 14篇广西大学
  • 2篇广西医科大学
  • 2篇西南大学
  • 2篇中国农业科学...
  • 2篇长春西诺生物...
  • 1篇吉林农业大学
  • 1篇防城港市动物...
  • 1篇南宁市动物园
  • 1篇广西动物疫病...
  • 1篇广西中医药大...
  • 1篇桂林市动物疫...

作者

  • 57篇刘金凤
  • 47篇吴健敏
  • 42篇覃绍敏
  • 40篇陈凤莲
  • 37篇白安斌
  • 35篇马玲
  • 23篇林俊
  • 14篇唐海波
  • 11篇饶桂波
  • 10篇韦建兴
  • 5篇刘庆友
  • 5篇石德顺
  • 5篇曹颖颖
  • 4篇谢江
  • 4篇陈冰
  • 4篇姜佳佳
  • 4篇张启模
  • 4篇李作生
  • 3篇黄红梅
  • 2篇伏彭辉

传媒

  • 4篇动物医学进展
  • 3篇中国预防兽医...
  • 2篇中国兽医学报
  • 2篇江苏农业学报
  • 2篇南方农业学报
  • 1篇黑龙江畜牧兽...
  • 1篇中国畜牧兽医
  • 1篇广西农学报
  • 1篇中国兽医科学
  • 1篇基因组学与应...
  • 1篇中国动物传染...
  • 1篇中国畜牧兽医...

年份

  • 1篇2024
  • 4篇2023
  • 5篇2022
  • 4篇2021
  • 5篇2020
  • 1篇2019
  • 3篇2018
  • 5篇2017
  • 7篇2016
  • 9篇2015
  • 7篇2014
  • 2篇2013
  • 1篇2012
  • 3篇2011
57 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
用于检测竹鼠源阿卡斑病毒的RT-PCR引物及其试剂盒
本发明公开了用于检测竹鼠源阿卡斑病毒的PCR引物,包括引物AKVM1和引物AKVM2,它们分别为序列表中SEQ.ID.No.1和SEQ.ID.No.2的碱基序列。据此,发明人还制备了相应的RT‑PCR试剂盒并建立相应的P...
吴健敏唐海波陈凤莲白安斌任鹏飞覃绍敏刘金凤马玲
文献传递
水牛iPS细胞转录因子Sox2及协助蛋白HA2-TAT的原核表达被引量:1
2011年
为探讨干细胞转录因子与穿膜肽融合表达蛋白对水牛体细胞诱导重编程的可行性,本试验对水牛iPS细胞转录因子Sox2与细胞穿膜肽HIV TAT进行融合表达,以获得具有自主穿膜功能的Sox2蛋白,建立非转基因水牛iPS生产技术体系。首先人工合成了HA2-TAT序列,并将pET-32a(+)质粒改造为pET-HA2-TAT基础表达载体,再通过双酶切定向克隆将水牛Sox2基因插入pET-HA2-TAT得到原核表达载体pET-NLS-Sox2-TAT;重组质粒转化大肠杆菌BL21(DE3),经IPTG诱导,用SDS-PAGE电泳和Western blot检测融合蛋白表达,再用Ni 2+柱进行纯化融合蛋白。结果表明,成功表达了融合蛋白HA2-TAT(24 400)和NLS-Sox2-TAT(57 700);纯化蛋白NLS-Sox2-TAT在咪唑浓度为365.30mmol/L时,出现蛋白洗脱峰,经Western blot验证表达的融合蛋白具有免疫原性。
伏彭辉石德顺邓彦飞刘金凤刘庆友
关键词:水牛SOX2HIVTAT
检测新型阿卡斑病毒S基因的荧光定量RT-PCR引物及其试剂盒
本发明公开了检测新型阿卡斑病毒S基因的荧光定量RT‑PCR引物,包括引物AKAVSF1和引物AKAVSR1,它们分别具有序列表SEQ.ID.No.1和SEQ.ID.No.2的碱基序列。据此,发明人还建立相应的荧光定量RT...
秦树英马玲覃绍敏刘金凤陈凤莲白安斌林俊杨磊吴健敏
文献传递
检测阿卡斑病毒RT-RAA引物探针组和试剂盒及应用
本发明属于生物技术领域,具体涉及检测阿卡斑病毒RT‑RAA引物探针组和试剂盒及应用。本发明的引物探针组经过简并设计后,能够快速,准确的检测出阿卡斑病毒,通过本申请设计的试剂盒在42℃,反应20min即可快速检测出AKAV...
刘金凤吴健敏宋瑞鹏覃绍敏林俊陈凤莲马玲秦树英许力士韦珊珊韦珏陆晨阳
用于检测竹鼠细小病毒的PCR引物及其试剂盒
本发明公开了用于检测竹鼠细小病毒的PCR引物,包括引物P1‑F和引物P1‑R,它们分别具有序列表中SEQ.ID.No.1和SEQ.ID.No.2的碱基序列。据此,发明人还制备了相应的PCR试剂盒并建立相应的PCR检测方法...
吴健敏唐海波姜佳佳陈凤莲孟非白安斌覃绍敏刘金凤
用于猪繁殖与呼吸综合征病毒检测的重组蛋白及其制备方法和应用
本发明公开了一种用于猪繁殖与呼吸综合征病毒检测的重组蛋白,由抗人红细胞表面H抗原单链抗体基因和抗猪繁殖与呼吸综合征病毒单链抗体基因拼接而成的融合基因所编码。该重组蛋白具有双功能特性,它既能够与人红细胞结合但不会发生凝集,...
吴健敏覃绍敏刘金凤李作生韦建兴陈凤莲白安斌马玲饶桂波
文献传递
广西伪狂犬病毒流行株的分离鉴定及遗传变异分析被引量:8
2016年
为了更好防控广西伪狂犬病,本研究采集广西北海发生疑似伪狂犬病疫情(AD)猪场的犬和猪样品进行病毒分离,通过动物接种试验、电镜观察及核酸检测,证实分离到2株PRV毒株。2毒株与GenBank上登录的参考毒株gE和gC基因核苷酸序列同源性为97.4%~100.0%和91.3%~99.8%;氨基酸序列同源性为95.1%~100.0%和86.6%~99.5%。基于gE基因和gC基因的进化分析显示,2株分离毒与国内不同时期的毒株在进化树上共同构成一个进化分支,与欧洲和美洲的毒株亲缘关系较远。对氨基酸序列的分析结果显示,2株分离毒的gE基因决定毒力的关键位点未发生突变。基于gE蛋白质与gC蛋白质的分析结果显示,虽然与国外毒株(Rice和Bartha)相比存在多个氨基酸位点的变异,但与国内的分离毒,尤其是2011年后的流行毒株,变异情况基本一致。
林俊陈冰覃绍敏曹颖颖刘金凤石永胜白安斌赵武吴健敏
关键词:伪狂犬病毒GE基因GC基因遗传变异分析
检测新型阿卡斑病毒M基因的荧光定量RT-PCR引物及其试剂盒
本发明公开了检测新型阿卡斑病毒M基因的荧光定量RT‑PCR引物,包括引物AKAVMF1和引物AKAVMR1,它们分别具有序列表SEQ.ID.No.1和SEQ.ID.No.2的碱基序列。据此,发明人还建立相应的荧光定量RT...
马玲秦树英覃绍敏刘金凤陈凤莲白安斌林俊杨磊吴健敏
文献传递
重组猪圆环病毒2型病毒样粒子及其制备方法和应用
本发明公开了一种重组猪圆环病毒2型病毒样粒子,将来源于HSV-1VP22的蛋白转导域通过SOE-PCR方法与形成PCV2空衣壳蛋白所需的抗原Cap基因连接起来,克隆到杆状病毒转运载体获得同源重组载体,包装产生含有PCV2...
夏振强刘金凤郑文文吴健敏金宏丽覃绍敏杨佳陈凤莲段旖林俊
文献传递
RAA荧光法检测FPV的引物探针组及试剂盒
本发明属于生物技术领域,特别涉及RAA荧光法检测FPV的引物探针组及试剂盒,本发明的引物探针组经过简并设计后,能检测出更多的FPV基因型,经过与其它引物探针组进行对比发现该引物探针组具有灵敏性高、检测效果更好的特点,同时...
吴健敏刘金凤覃绍敏宋瑞鹏马玲陈凤莲林俊秦树英韦珏许力士韦珊珊杨磊
文献传递
共6页<123456>
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