- 乙型肝炎病毒血清学标志物3种测定方法的比较被引量：2
- 2011年
- 目的探索一种合适的检测乙型肝炎病毒血清学标志物的方法。方法用微粒子酶免疫分析法(MEIA)、时间分辨荧光免疫分析法(TRFIA)和酶联免疫吸附试验(ELISA)对165份临床标本同时进行测定,通过定值质控品确定3种方法灵敏度,对3种测定HBsAg方法进行批内及批间精密度试验。结果 TRFIA法和ELISA法、MEIA法三者之间所测定的结果均无显著性差异(P均>0.05)。TRFIA法、MEIA法之间精密度均无显著性差异(P均>0.05),而它们与ELISA法精密度均有显著性差异(P均<0.05),TRFIA法、MEIA法检测HBsAg、HBsAb、HBeAg、HBeAb和HBcAb的灵敏度高于ELISA法。结论 TRFIA和MEIA检测乙型肝炎病毒血清学标志物具有更为灵敏、特异、方便、准确的特点,而TRFIA在临床使用上更为经济。
- 肖春红喻海忠
- 关键词：乙型肝炎病毒微粒子酶免疫分析时间分辨荧光免疫分析法酶联免疫吸附试验
- 胃蛋白酶原、胸苷激酶-1联合检测在胃癌筛查中的应用被引量：4
- 2018年
- 目的探讨胃蛋白酶原(PG)与胸苷激酶-1(TK1)联合检测在胃癌筛查中的应用价值。方法收集南通市中医院2016年2月~2017年6月消化内科病例178例,其中,胃癌组106例(早期胃癌46例,进展期胃癌60例)、萎缩性胃炎组72例,正常对照组为同期健康体检人员80例。采用酶联免疫吸附试验(ELISA)定量测定空腹血PG,酶免疫点印迹化学发光法测定TK1。结果胃癌组患者胃蛋白酶原Ⅰ(PGⅠ)和胃蛋白酶原Ⅰ/胃蛋白酶原Ⅱ(PGR)水平显著低于萎缩性胃炎组(P<0.05)和正常对照组(P<0.05),胃癌组TK1水平明显高于萎缩性胃炎组(P<0.05)和正常对照组(P<0.05);进展期胃癌组PGⅠ及PGR水平明显低于早期胃癌组(P<0.05),TK1水平与胃癌的分期无关(P>0.05)。PG检测的灵敏度和特异度为52.1%、81.9%,TK-1检测的灵敏度和特异度为47.2%、86.1%,两者联合检测的灵敏度和特异度为81.1%、79.2%,联合检测的灵敏度明显高于单独检测(P<0.05)。结论联合测定PG、TK1在健康人群胃癌的筛查中具有较好的临床应用价值。
- 李卫兵王奎明侯炜炜喻海忠袁建芬姚辉肖春红
- 关键词：胃蛋白酶原胃癌
- 耐呋喃唑酮的幽门螺杆菌与胃癌的关系
- 2007年
- 目的探索耐呋喃唑酮的幽门螺杆菌(H.pylori)与胃癌之间的关系。方法选择胃癌患者68例作为观察组,另选择40例非胃癌患者作为对照组,分离H.pylori菌株,对耐药的菌株扩增其Por D、oor D基因并测序、比对,分析其H.pylori的感染率及耐呋喃唑酮的阳性率。结果观察组H.pylori感染率为78%,对呋喃唑酮的耐药率为24%;对照组H.pylori感染率为52%,对呋喃唑酮的耐药率为10%。2组在感染率及耐药率方面都有显著性差异,同时经扩增产物测序、比对后,发现Por D和oor D基因均有3个位点突变。结论H.pylori感染与胃癌高度相关,可能与H.pylori基因突变引起的H.pylori耐药有关。
- 袁建芬喻海忠苏兆亮肖春红
- 关键词：幽门螺杆菌呋喃唑酮耐药胃癌
- 鲍曼不动杆菌及其耐药基因的检测被引量：3
- 2014年
- 目的探索一种检测鲍曼不动杆菌及其耐药基因的新方法。方法首先对近几年医院内鲍曼不动杆菌的耐药情况进行分析,选择临床上治疗鲍曼不动杆菌的首选药,再采用聚合酶链反应对鲍曼不动杆菌及其突变株进行检测。结果鲍曼不动杆菌对亚胺培南的耐药率最低,为9.37%,OXA-51基因扩增结果与细菌培养相符,OXA-23基因扩增与鲍曼不动杆菌耐亚胺培南的结果相符。结论采用PCR法对OXA-51基因扩增可以检测是否存在鲍曼不动杆菌,采用PCR法对OXA-23基因扩增可以检测鲍曼不动杆菌是否存在亚胺培南耐药性。从而快速检测鲍曼不动杆菌及其耐药基因,指导临床用药。
- 张小洁肖春红袁建芬洪宏喻海忠
- 关键词：细菌耐药性聚合酶链反应鲍曼不动杆菌
- 3种化学发光免疫分析系统检测性激素结果的一致性比较被引量：7
- 2011年
- 目的按NCCLS的EP-9A2方法对3种化学发光免疫分析(CLIA)系统检测的性激素结果进行比较,以保证实验室结果的一致性。方法对Access(美国)、AIA 360(日本)和Maglumi 2 000(国产)的3种CLIA系统采用配套校准品校正,经Bio-Rad定值质控品验证符合后,按NCCLS的EP-9A2方法对促滤泡素(FSH)、促黄体素(LH)、促乳素(PRL)、睾酮(TESTO)、黄体酮(PROG)、雌二醇(E2)进行结果的比对。结果按EP-9A2"相关系数r2≥0.95,结果为一致性"进行分析,则Access和AIA 360在6个项目中有FSH、LH、PRL、TESTO 4个项目均为一致,而Maglumi 2 000检测系统与两家国外系统相比均只有FSH、LH、PRL为一致。其余项目均为非一致。而按我国的《体外诊断试剂分析性能评估(准确度-方法学比对)指导原则》中"免疫类的相关系数r2≥0.90,结果为一致性"来分析,则国外两个系统的6个项目均为一致,而国产CLIA系统与它们相比较均有项目为非一致性(r2<0.90)。结论通过比对,可以验证不同检测系统性激素测定结果的一致性;对非一致性的项目应实行单种仪器测定,以防止误导临床。
- 袁建芬喻海忠肖春红李海波吴志美郁小龙
- 关键词：化学发光免疫分析性激素
- 双探针FQ-PCR法与基因测序法联合检测乙肝病毒耐药基因被引量：3
- 2014年
- 目的:建立一种检测乙型耐药基因的方法。方法:采用双探针实时荧光定量聚合酶链反应(FQ-PCR)对46例HBV-DNA阳性的标本进行YMDD变异株的检测,对阳性结果进行基因测序。结果:双探针FQ-PCR法检测出YMDD变异株18例,占36.96%,18例阳性标本中拉米夫定耐药株17例、阿德福韦耐药株6例、替比夫定耐药株8例、恩替卡韦耐药株2例。结论:本法既有FQ-PCR简便、快速、灵敏、经济的特点,又有测序法对基因突变的明确性,为临床用药提供及时、准确的指导。
- 陈莹袁建芬喻海忠张小洁肖春红
- 关键词：肝炎乙型基因聚合酶链反应
- 肿瘤标志物联合检测对妇科肿瘤的诊断价值分析
- 2020年
- 目的分析妇科肿瘤用肿瘤标志物联合检测的诊断价值。方法比较妇科肿瘤患者和正常对照组5种肿瘤标志物水平及联合检测的阳性率、敏感性和特异性。结果观察组的五项肿瘤标志物水平高于参照组,,但CA125、CA199和CEA的两组数据无差异(P>0.05),FER和HE4的两组数据有差异性(P<0.05);5项肿瘤标志物的单项阳性率、敏感性和特异性均显著低于5项联合检测,但5项联合和CA125、FER和HE4的阳性率数据无统计学意义(P>0.05),5项联合与CA199和CEA的阳性率数据有统计学意义(P<0.05),敏感性和特异性数据均有差异(P<0.05)。结论联合检测样本能突出妇科肿瘤病变程度,数据正确率高,可辅助临床快速完成诊断,值得应用。
- 肖春红曹红艳许亮亮袁建芬喻海忠袁芳郑毅
- 关键词：肿瘤标志物妇科肿瘤血清
- 聚合酶链反应检测血液中的沙门菌
- 2001年
- 目的 探索适合临床使用的血中沙门菌的快速检测方法。方法 采用聚合酶链反应(polymemse chaini reactlon，PCR)法分别检测粒细胞、血清及接种2h后的血培养液。结果 34例血培养阳性标本中粒细胞及2h后的血培养液DNA均为阳性(有457bp的特异产物)，而血清仅为24例；在16例血培养阴性而临床拟诊沙门菌的患者粒细胞中DNA为阳性，培养2h后的血培养液有8例为阳性，血清均为阴性，2wk后肥达试验均为阳性；而其余40例发热待查患者三者均为阴性。结论 同时检测粒细胞和接种2h后的血培养液中沙门菌DNA是一种简便、快速、灵敏和特异的实验室诊断沙门菌的新技术，尤其对培养阴性的患者可提供早期、快速的实验室诊断；接种2h后血培养液中DNA的检测为临床及时诊治菌血症提供了有力的证据。
- 喻海忠肖春红
- 关键词：血培养沙门菌阴性粒细胞阳性
- 聚合酶链反应法测定漱口液中肺炎支原体
- 2001年
- 目的：探索适合临床使用的肺炎支原体(MP)快速测定方法。方法：采用PCR技术分别测定漱口液、咽拭子的MP。结果：在28例培养或结合补体结合试验(CFT)阳性的标本中漱口液阳性率为89．3％(25／28)，咽拭子阳性率为71．4％(20／28)，漱口液的阳性率显著高于咽拭子(P<0．05)；培养或CFT阴性的34例发热咳嗽患者二者均为阴性。结论：应用PCR技术测定漱口液中MP可作为诊断MP感染的依据而代替培养法。其结合CFT可既快速又较可靠地诊断MP感染。
- 喻海忠肖春红牛静娟顾佩华
- 关键词：聚合酶链反应法漱口液肺炎支原体肺炎
- DIGFA与FQ-PCR法联合检测淋病奈瑟球菌被引量：1
- 2010年
- 目的探索一种快速、经济、敏感的方法诊断泌尿生殖道中淋病奈瑟球菌(N.gonorrhoeae,NG)。方法用斑点金免疫渗滤法(dot immunogold filtration assay DIGFA)与实时荧光定量PCR法(fluorogenic quantita-tive polymerase chain reaction,FQ-PCR)联合检测泌尿生殖道中淋病奈瑟球菌。结果对186例临床标本进行检测,DIGFA阳性率为67.2%(125/186),FQ-PCR阳性率为81.2%(151/186),培养法阳性率为66.1%(123/186),DIGFA与培养法二者差异无统计学意义(P>0.05)。FQ-PCR与培养法二者阳性率差异有统计学意义(P<0.01)。结论DIGFA与FQ-PCR联合检测NG具有简便、快速、检出率高的优点。
- 肖春红袁建芬喻海忠
- 关键词：淋病奈瑟菌聚合酶链反应细菌培养
