张小洁
- 作品数：6 被引量：8H指数：2
- 供职机构：如皋市人民医院更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 幽门螺杆菌感染与细胞因子的关系被引量：1
- 2013年
- 目的 观察幽门螺杆菌（Hp）感染者胃黏膜、血清中细胞因子的水平变化,并探讨其临床意义.方法 采用荧光定量PCR（FQ-PCR）法检测95例胃病患者胃黏膜Hp,并将患者分为Hp阳性组与Hp阴性组;放射免疫分析（RIA）法测定患者胃黏膜和血清中的白细胞介素（IL）、肿瘤坏死因子（TNF-α）含量.结果 Hp阳性组胃黏膜中IL-2,IL-4,IL-8和TNF-α含量（ng/mg）分别为0.47±0.29,0.26±0.06,0.68±0.21和0.54±0.21,与Hp阴性组胃（0.85±0.23,0.18±0.01,0.41±0.10和0.38±0.18）相比,差异有统计学意义（t分别为9.500,7.500,8.359和4.102,P均〈0.01）;同样,Hp阳性组血清中上述四种细胞因子含量（ng/ml）分别为1.29±0.94,0.74±0.32,0.44±0.20和2.78±1.12,与Hp阴性组（2.87±1.12,0.43±0.24,0.30±0.11和1.53±0.76）相比,差异有统计学意义（t分别为7.281,5.438,4.375和6.497,P均〈 0.01）.结论 Hp感染后,患者胃黏膜和血清中的IL-2水平有下调趋势,而IL-4,IL-8和TNF-α水平均有上调趋势,提示细胞因子在幽门螺杆菌感染致胃部疾病中发挥着一定的作用.
- 袁建芬喻海忠张小洁洪宏顾庆华何秀萍刘小丽
- 关键词：幽门螺杆菌细胞因子
- 双探针FQ-PCR法与基因测序法联合检测乙肝病毒耐药基因被引量：3
- 2014年
- 目的:建立一种检测乙型耐药基因的方法。方法:采用双探针实时荧光定量聚合酶链反应(FQ-PCR)对46例HBV-DNA阳性的标本进行YMDD变异株的检测,对阳性结果进行基因测序。结果:双探针FQ-PCR法检测出YMDD变异株18例,占36.96%,18例阳性标本中拉米夫定耐药株17例、阿德福韦耐药株6例、替比夫定耐药株8例、恩替卡韦耐药株2例。结论:本法既有FQ-PCR简便、快速、灵敏、经济的特点,又有测序法对基因突变的明确性,为临床用药提供及时、准确的指导。
- 陈莹袁建芬喻海忠张小洁肖春红
- 关键词：肝炎乙型基因聚合酶链反应
- 鲍曼不动杆菌及其耐药基因的检测被引量：3
- 2014年
- 目的探索一种检测鲍曼不动杆菌及其耐药基因的新方法。方法首先对近几年医院内鲍曼不动杆菌的耐药情况进行分析,选择临床上治疗鲍曼不动杆菌的首选药,再采用聚合酶链反应对鲍曼不动杆菌及其突变株进行检测。结果鲍曼不动杆菌对亚胺培南的耐药率最低,为9.37%,OXA-51基因扩增结果与细菌培养相符,OXA-23基因扩增与鲍曼不动杆菌耐亚胺培南的结果相符。结论采用PCR法对OXA-51基因扩增可以检测是否存在鲍曼不动杆菌,采用PCR法对OXA-23基因扩增可以检测鲍曼不动杆菌是否存在亚胺培南耐药性。从而快速检测鲍曼不动杆菌及其耐药基因,指导临床用药。
- 张小洁肖春红袁建芬洪宏喻海忠
- 关键词：细菌耐药性聚合酶链反应鲍曼不动杆菌
- 双探针FQ—PCR法检测乙型肝炎病人的YMDD变异
- 2009年
- 目的：研究乙型肝炎病人的YMDD变并情况。方法：采用双探针实时荧光定量聚合酶链反应（FQ—PCR）对46例HBV—DNA阳性的标本进行YMDD变异株的检测，其中未进行抗病毒治疗的20例样本，进行抗病毒治疗26例。结果：在26例抗病毒治疗的标本中检测出YMDD16例，在未经抗病毒治疗20例标本中检测出YMDD2例。这两组患者之间YMDD变异有显著性差异（P〈0．05）。结论：在未经任何药物治疗的乙型肝炎患者中已经存在YMDD变异株，而在使用拉米夫定治疗的患者中变异株明显增加，因此对乙肝患者在用药前及用药过程中进行YMDD变异株的检测是非常必要的。
- 喻海忠袁建芬张小洁陈莹
- 关键词：肝炎乙型YMDD突变
- 单探针FQ-PCR法检测HBV YMDD变异
- 2010年
- 目的建立一种检测乙型肝炎YMDD变异株的方法。方法应用单探针实时荧光定量聚合酶链反应(FQ-PCR)法对46例HBV-DNA阳性的标本进行YMDD变异株的检测,同时对这46例标本进行基因测序。结果在46例HBV-DNA阳性的标本中,采用单探针FQ-PCR法检测出YMDD变异株16例占35%,采用基因测序法检测出17例占37%,2者比较无显著性差异(P>0.05)。结论单探针FQ-PCR法具有简便、快速、灵敏、经济的特点,特别适用于临床对YMDD变异株的检测,为临床用药提供及时的指导。
- 袁建芬喻海忠张小洁陈莹
- 关键词：慢性乙型肝炎YMDD突变聚合酶链反应
- AFP/CEA国产试剂在Luminex 200流式分析仪上的准确性与定标周期研究被引量：1
- 2015年
- 肿瘤标志物在临床辅助诊断、治疗及术后疗效观察中发挥重要作用。液相芯片技术可在同一个实验中检测数种甚至几十种项目，临床应用广泛。在液相芯片系统上应用商品化试剂，必须对商品试剂的主要分析性能进行验证，即正确度、精密度等，有关这方面的报告也多见报道。本文对国产甲胎蛋白（AFP）／癌胚抗原（CEA）试剂在Luminex200流式分析仪上的准确性与定标周期展开相关研究，报道如下。
- 张小洁袁建芬洪宏曹红艳喻海忠肖春红
- 关键词：甲胎蛋白液相芯片技术
